Фармакогностическое исследование надземной части шлемника байкальского (Scutellaria baicalensis Georgi)

• Автор: Чирикова, Надежда Константиновна
• Шифр специальности: 15.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Улан-Удэ
• Количество страниц: 214 с. : 24 ил.

Содержание
Введение 5

ГЛАВА 1. Обзор литературы

1.1 Ботаническое описание i ii i

1.2 Ареал и ресурсы i ii i

1.3 Химический состав i ii i

1.4 Использование хонглеи в тибетской медицине

1.5 Фармакологическая активность i ii i

ГЛАВА 2. Материал и методы

2.1 Растительный материал

2.2 Ресурсоведческие методы

2.3 Фармакогностические методы
2.4 Аналитические методы разделения
2.5 Препаративные методы разделения
2.6 Физикохимические методы
2.7 Химические методы
2.8 Химические реакции
2.9 Биохимические методы
2. Статистические методы
2. Стандартные образцы веществ сравнения
Список сокращений
ГЛАВА 3. Ресурсоведческое исследование надземной части i ii i
3.1 Возрастной состав ценопопуляций . ii

Рссурсообсспеченность цетюпопуляций . iii
Стр.
ГЛАВА 4. Фармакогностическое исследование надземной части
i ii i
4.1 Енешние признаки надземной части . iii
4.2 Анатомическое исследование надземной части . ii
4.3 Товароведческий анализ надземной части . ii
4.4 Предварительная фитохимическая характеристика надземной части
. ii
ГЛАВА 5. Химическое исследование надземной части
i ii i
5.1 Органические кислоты
5.2 Углеводы
5.2.1 Фракционирование углеводного комплекса надземной части . ii
5.2.2 Водорастворимые углеводы
5.2.3 Пектиновые вещества
5.2.4 Гемицеллюлозы
5.3 Азотсодержащие соединения
5.4 Фенольные соединения
5.4.1 Флавоноиды и фенолокислоты
5.5.2 Антонианы и дубильные вещества
5.5 Элементный состав
5.6 Другие классы соединений
5.7 Изменение химического состава надземной части . ii в
течение вегетационного периода
5.8 Химический состав морфологических i . ii
5.9 Влияние химического состава почвы на химический состав
надземной части . ii 9
Стр.
ГЛАВА 6. Разработка методов контроля качества надземной части
i ii i
6.1 Разработка методов определения подлинности
надземной части . ii
6.2 Разработка методики количественного определения содержания
флавоноидов в надземной части . ii
6.3 Метрологический анализ методики количественного определения
содержания флавоноидов в надземной части . ii
ГЛАВА 7. Разработка способа получения
экстракта шлемника байкальского сухого
7.1 Выбор оптимальных условий экстракции
7.2 Технологическая схема получения экстракта шлемника байкальского
сухого
7.3 Разработка методики количественного определения содержания
флавоноидов в экстракте шлемника байкальского сухом
7.4 Химический состав экстракта шлемника байкальского сухого
7.5 Разработка показателей качества и установление срока годности
экстракта шлемника байкальского сухого
7.6 Антиоксидантнос действие экстракта шлемника байкальского сухого
в экспериментах i vi
Общие выводы
Список литературы


В мировой литературе накоплен огромный фактический материал по выделению, идентификации, установлению строения и биологической активности флавоноидов различных видов i. Согласно сведениям Маликова и Юлдашсва к настоящему времени исследованы фенольные соединения видов i . Из всех изученных видов выделено и идентифицировано 8 соединений, в том числе бифлавонов 1, изофлавонов 4, флапонолов 6, халконов , лигнофлавонов и лигнаповых гликозидов , флаванонов , флавонов 9. Кроме того, обнаружено более соединений фсиилпропаиоидного ряда, являющихся биосинтетическими предшественниками флавоноидов. Флавоиы но своему количественному содержанию и распространению занимают ведущее место среди фенолов i, из которых следует отметить наиболее часто распространенные байкални, обнаруженный в видах, хрнзии и вогонин в , скутелляреин в , ороксилнн и апигенин в , лютеолин в . Разнообразие флавонов обусловлено природой, количеством и взаимным расположением замещающих групп. Типичными представителями флавонов для i являются байкални, вогопип, ороксилнн, скутелляреин, хризин и их глюкурониды. История изучения флавоноидов . Как показывает анализ научной информации из . Из . Сгликозида табл. Таблица 1. Флавонм 5. Байкалсин7Оглюкуронид байкалин он ли он с1М ЛЫ 1 А 4 . Тснаксш II7Оглюкуроми. Л Днпдрокси6. Л ютсо. Трипдроксн8,2д и мсгоксифлавон он ОН МсО МсО он . Трнпдроксн8. МеО МсО МсО МсО МсО ч . Днгнлроксн6,7,8 трнметоксифлавонглнкозид он МсО МеО МеО . Тстрагидрокси8,6 лн. Г идрокси7. Висцилулин III он ОН пи МеО МеО Г. ОН пи ОН пи ч 4. Рис. Структурные типы флавонов Я. По замещенности основного скелета флавона вес соединения делятся на 5 групп дн3 соединения, три , тетра , цента и гексазамсценные . По типу замещения внутри групп можно выделить типов. Дизамещенные флавоны представлены 5,7замещснным хризином и его двумя гликозидами. Тризамещенные флавоны вторая по объему группа, делится па четыре типа тип байкапеима5,6,7 веществ,тип норвогонина5,7, веществ,тин2оксихризина 5,7,2 1 вещество и тип апигенина 5,7,4 2 вещества. Группа тетразамещенных флавонов самая крупная соединений, отличается наибольшим структурным разнообразием обнаружено типов замещения. В группах псита и гсксазамещенных флавонов следует отметить тип 5,7,8,2,6пентагидроксифлавона 7 веществ и 5,7,8,2,3,6 гексагидроксифлавоиа 4 вещества. Флавоны 5. Ьасаетя как и всею рода и семейства атасеае отличаются наличием2метшшрованных и гликозидированых производных, которые относятся к
группе редких дериватов флавона. Но словам и 6 эти соединения являются характеристическими хемоснстематнческими признаками как на уровне рода i, так и семейства i в целом. Следует особо отметить присутствие гидроксилированных, метоксилированных и глнкозидированных флавонов в . Углеводная часть гликозидов . Урониды также являются особенностью флавоноидов i. Сгликозида являются производными хризина и представлены 6С и 8Сглюкозидом, 6Сглюкозид8Сарабинозидом и 6Сарабинозидом8Сглюкозидом. При сравнении состава флавонов надземной и подземной частей растения следует отмстить большее структурное разнообразие соединений, выделенных из корней . В траве . Лютеолин, апигенин и их глюкурониды, а также гииолаетин обнаружены только в надземной части растения. Для культуры ткани корня характерен меньший набор соединений, чем для исходного растения выделено веществ, относящихся к производным хризина, байкалсина, вогонина, висцидулина II и III, из которых соединения характерны только для образцов культуры ткани, т. Следующий по многообразию класс флавоноидов, встречающихся в растениях рода i это флаваноны. Из видов этого рода выделено соединений. Из . Наиболее крупными являются тип днгидробайкалеина 5,6,7 5 веществ, дигидроскугслляреина 5,6,7,4 3 вещества и эрнодшетиола 5,7,3,4 3 вещества. При сравнении структурного многообразия флавонов и флаванонов заметна тенденция с сохранению определенных типов замещения, представители которых составляют в количественном содержании доминирующие соединения 5,7, 5,6,7, 5,7,8, 5,7,4, 5,6,7,4, 5,7,8,2 и 5,7,3,4 рис.