Разработка и изучение биологической активности фармацевтической композиции на основе соли цинка (II) и глицина

• Автор: Балышев, Александр Владимирович
• Шифр специальности: 15.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 135 с. : ил.

Введение.

Г ЛАВА I. Обзор литературы

1.1. Этиология туберкулеза

1.1.1. Характеристика микобактерий туберкулеза.

1.1.2. Механизмы иммунной защиты от i i.

1.1.3. Основные проблемы неэффективности иммунитета при

туберкулезе

1.1.4.рофилактика туберкулеза.

1.1.5. Лечение туберкулеза

1.2. Роль цинка как эссенциального элемента.

1.2.1. Биологическая функция цинка

1.2.2. Физиологическая роль цинка.
1.2.3. Биохимическая роль цинка.
1.2.4. Роль цинка в иммунном ответе.
1.2.5. Препараты, содержащие цинк.
ГЛАВА II. Материалы и методы исследования
2.1. Материалы исследования.
2.1.1. Объекты исследования.
2.1.2. Лабораторные животные
2.1.3. Культура клеток
2.2. Методы исследования
2.2.1. Исследования биологической акгивности
с использованием клеточного биосенсора
2.2.2. Элементный анализ
2.3. Определение размерных спектров сунранадмолекулярных
комплексов растворов лекарственных средств.
2.4. Детекция М. i.
2.5. Определение активности естественных киллеров ЕК
2.6. Статистическая обработка результатов измерений.
ГЛАВА III. Результаты исследовании
3.1. Изучение биологической активности фармацевтической
композиции ФК
3.1.1. Обоснование выбора соли II и хелатирующего
агента глицин в качестве основных компонентов
фармацевтической композиции
3.1.2. Неаддитивные эффекты при комбинированном действии
сульфата цинка и глицина на клеточный биосенсор
3.1.3. Влияние исследуемой ФК на активность естественных киллеров
3.2. Изучение лечебнопрофилактического действия ФК при
инфицировании i i в модельных
экспериментах с лабораторными животными
3.3. Изменения содержания микроэлементов в органах и
тканях инфицированных животных.
3.4. Разработка нового экспрессметода стандартизации жидких
лекарственных средств на примере разрабатываемой ФК.
ГЛАВА IV. Обсуждение результатов исследования
4.1.1. Микроэлементный подход в характеристике заболеваний.
4.1.2. Основные подходы к лечению заболеваний микроэлементами
4.2. Роль комплсксообразоватслей
4.3. Модель развития экспериментального туберкулеза.
Заключение
Выводы
Библиографический список
Приложение0
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Выявлено, что применение ФК вызывает триггерное усиление неспецифической резистентности клеточного биосенсора, тогда как индивидуальное действие компонентов подчиняется стандартной аррениусовской зависимости. Показана трехкратная активация естественных киллеров при применении данной
Разработана новая методика пробоподготовки органов и тканей животных с применением жидкого азота для последующего микроэлементного анализа с использованием зеемановской атомноадсорбционной спектрометрии. Впервые проанализирована взаимосвязь полученных данных по изменению микроэлементного состава А1, Сг, Мп, 1, Си, Сс1, РЬ, Яе, Ре органов и тканей животных с наличием возбудителя туберкулеза. Получены микроэлементные профили, характеризующие ткани и органы животных в здоровом и инфицированном состоянии. Подана патентная заявка на разработанную ФК, как средство для профилактики и дополнительной химиотерапии туберкулеза патентная заявка от . Полученные в ходе проведенной исследовательской работы результаты могут быть использованы при разработке новых схем профилактики и лечения туберкулеза, поскольку разработанная композиция влияет на процессы межпопуляционных переходов и формообразования микобактерий туберкулеза, способствуя увеличению их доступности к действию иммунной системы с одновременной ее стимуляцией и стандартной химиотерапии. Установленные изменения микроэлементных профилей органов и тканей инфицированных животных печень, кровь, легкие, в комплексе с другими показателями могут быть использованы при диагностических исследованиях на туберкулез. Разработан экспрессметод стандартизации и контроля качества растворов ЛС но определению размерных спектров супранадмолекулярных СИМ комплексов воды на основе лазерной дифракции. Методика стандартизации растворов ЛС внедрена в учебный процесс специальность фармацевтическая химия кафедры фармацевтической и токсикологической химии медицинского факультета РУДН. Микроэлемснтные профили в органах и тканях лабораторных мышей инфицированных микобактериями туберкулеза могут служить маркером заболевания животных. Разработанная фармацевтическая композиция стимулирует активность естественных киллеров, являющихся одним из факторов клеточного иммунитета и снижает вероятность инфицирования лабораторных животных микобактериями туберкулеза. Разработанный лазерный экспрессметод анализа растворов путем определения размерных спектров СНМ комплексов воды может быть использован для стандартизации и контроля качества растворов лекарственных средств. Клинические и теоретические аспекты современной медицины Москва, , XI Российский национальный конгресс Человек и лекарство Москва, , I Всероссийская научнопрактическая конференция с международным участием Биоэлементы Оренбург, , V международная научнопрактическая конференция Здоровье и образование в XXI веке Москва, , 1ый съезд РОСМЭМ Актуальные вопросы медицинской элементологии Москва, , XI Международная конференция Новые медицинские технологии и квантовая медицина Москва, . ГЛАВА I. Этиология туберкулеза 1. Возбуди гели туберкулеза кислотоустойчивые микобактерии, открытые Р. Кохом в году. Известно несколько видов микобактерий туберкулеза i i человеческий вид, i i промежуточный вид i vi бычий вид. Возбудителями туберкулеза у человека наиболее часто в случаев являются микобактерии туберкулеза человеческого вида, микобактерии бычьего и промежуточного видов вызывают развитие туберкулеза у человека соответственно в 5 и 3 случаев , 2. В современной микробиологической классификации микобактерии птичьего вида i vi относят к нетуберкулезным микобактериям комплекса vi i, которые могут быть возбудителями микобактериоза у человека и животных . Микобактерии туберкулеза гонкие, прямые или незначительно изогнутые палочки длиной 0 чаще I 4 мкм, шириной 0,2 0,6 мкм, гомогенные или зернистые со слегка закругленными копнами. Они неподвижны, не образуют эндоспор, конидий и капсул. Морфология и размеры бактериальных клеток значительно колеблются, что зависит от возраста клеток и особенно от условий существования и состава питательной среды. Клеточная стенка ограничивает клетку снаружи, обеспечивая механическую и осмотическую защиту.