Нитропроизводные дихлорбензофуроксанов и их акарицидные составы в водных средах

• Автор: Горелова, Елена Георгиевна
• Шифр специальности: 15.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 134 с. : ил.

Диссертационная работа содержит введение, литературный обзор, экспериментальную часть, обсуждение результатов, выводы, список цитируемой литературы из 3 наименований, приложение. Общий объем диссертации изложен на 2 страницах, включая таблиц и рисунков. Автор глубоко признателен доценту кафедры физической и коллоидной химии Казанского государственного технологического университета КГГУ к. Курмаевой Алле Ивановне за соруководство в проведении и обсуждении диссертационной работы. Также автор выражает благодарность профессору кафедры Химии и технологии органических соединений азота КГГУ д. Юсуповой Луизе Магдануровне за научные консультации по вопросам диссертационной работы. Принятые сокращения. Биологическая активность замещенного бензофуроксана. Общие сведения о химических свойствах бензофуроксанов. Взаимодействие ФЗБФО с нуклеофильными реагентами. Глава 2 Объекты и методы исследования. Нитропроизводные дихлорбензофуроксана. Поверхностноактивные вещества. Методы исследования. Кондуктометрия. Макроэлектрофорез. Спсктротурбидимстричсский метод оценки параметров дисперсии Димиксана в воде. В Исследование солюбилизации Димиксана в растворах МПАВ. Пикнометрический метод. Глава 3 Исследование дисперсных систем НП ДХБФО. Димиксана. Заряд частиц и электрокинетический потенциал дисперсий НИ ДХБФО. Глава 6 Физикохимические и технологические принципы создания противопаразитарных, дезинфицирующих жидких форм на основе Димиксана. Разработка способов получения солюбилизированной субстанции Димиксана. Контроль и управление технологическим процессом. Список литературы. Поиск и создание новых биологически активных соединений в настоящее время является актуальной задачей. Непереносимость, привыкание к лекарственным препаратам заставляет искать новые и совершенствовать имеющиеся биологически активные соединения среди различных групп химических соединений. Анализ литературы показал, что поиск новых биологически активных соединений среди представителей ряда бензофуроксанов является перспективным 4,5. До настоящего времени биологическая активность в ряду производных бензофуроксанов мало изучена. Имеющиеся литературные данные показывают, что представители указанных соединений обладают биологической активностью различного типа. В ранних работах описана фунгицидная и бактерицидная активности некоторых функционально замещенных бензофуроксанов. Многочисленные производные бензофуроксанов БФО предложены различными авторами для обработки семян и растений в сельском хозяйстве. Было предложено использовать бензофуроксан и его хлорпроизводные как
фунгицид и бактерицид для обработки бобовых культур ,. Тетрабромпроизодные бензофуроксанов предложено использовать как фунгициды для обработки сельскохозяйственных культур, зараженных грибковыми возбудителями . Группа японских ученых предложила использовать 5метокси4нитробензофуроксан для обработки злаковых культур . Хлор, нитро, алкоокси замещенные бензофуроксана использованы авторами как альгициды . Как активный инсектицид использовано производное 4нитробензфуроксана . Некоторые производные бензофуроксанов испытаны против долгоносиков, но оказались мало эффективными . Установлено, что введение соответствующих заместителей в различные положения безофуроксапов сильно сказывается в способности проявлять ту или иную биологическую активность . Гак, например, наличие нитрогруппы в положении 4 способствует увеличению активности, тогда как, наличие СН3 или аминогруппы в положении 5 приводит к уменьшению или к отсутствию активности. По мнению авторов это связано с тем, что заместители в положении 5 нарушают копланарность нитрогруппы с кольцом и тем самым затрудняют содействие ее комплексообразованию. Способность бензофуроксанов ингибировать моноаминооксидазу возрастает при переходе к конденсированным системам . В работе показано, что биологически активны те бензофуроксановые соединения, которые имеют Иоксидную группу кольца, и когда рядом с фуроксановым кольцом к бензольному ядру пристраивается второе пятичленное кольцо тиадиазольное, фуразановое, фураксановое. В этом же порядке возрастает активность.