Снижение загрязнения окружающей среды выбросами дымовых газов энергопредприятий в условиях Солигорского промышленного района

• Автор: Сычевский, Владимир Алексеевич
• Шифр специальности: 11.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 177 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

1. ВЛИЯНИЕ ВЫБРОСОВ ДЫМОВЫХ ГАЗОВ ЭНЕРГ1РБД1РИЯТИЙ НА ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ

СПОСОБЫ ИХ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ.

1.1 .Характеристика зарязнитслсй окружающей среды от малых энергопредприятий.

1.2. Определение приземных концентраций вредных веществ

1.3. Характеристика энергопредириятий ПО Беларуськалий.

1.4. Анализ опыта профилактики выбросов энергопредириятий

в окружающую среду.

1.4.1. Оптимизация процесса сжигания топлива.

1.4.2. Очистка топлива от элементов, образующих при сжигании загрязняющие вещества

1.4.3. Очистка дымовых газов от загрязняющих веществ.
1.4.4. Рассеивание загрязняющих веществ в атмосфере
1.5.Выводы и задачи исследований.
2. МЕТОДОЛОГИЯ И МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЙ КОНДЕНСАЦИОННОГО СПОСОБА ЫЛЕ1 АЗОУЛАВЛИВАНИЯ
2.1. Методика проведения исследований по пылегазоулавливанию
2.2. Методика отбора и обработки проб золы уноса.
2.3. Методика определения концентрации токсичных газов.
2.4. Методика обработки результатов исследований.
ГЛАВА 3. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ КОНДЕНСАЦИОННОГО ПЫЛЕГАЗОУЛАВЛИВАНИЯ
3.1. Обоснование и физикохимическая сущность конденсационного метода пылегазоулавливания.
3.2. Схемы конденсационного пылегазоулавливания в исходящих газах стационарных источников
3.3. Термовлажностные и массообменные процессы при влажностном
насыщении газового потока
3.4. Термовлажностные и массообмснныс процессы при влажностном
пересыщении газового потока
3.4.1. Пересыщение в газовом конденсаторе смешения.
3.4.2. Пересыщение в жидкостном конденсаторе смешения
3.4.3. Пересыщение в поверхностном теплообменникеконденсаторе
3.4.4. Сравнительная оценка способов влажностного пересыщения газа
3.5. Термовлажностиыс процессы при осушении газового потока
3.6. Химические процессы при конденсационном иьле азоулавливании и нейтрализации образующихся кислых сред.
3.7. Выводы.
ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЯ КОНДЕНСАЦИОННОГО ПЫЛЕГАЗОУЛАВЛИВАНИЯ.
4.1. Данные исследований пылегазоулавливания в дымовых газах энергопредприятий, работающих на мазуте
4.1.1. Характеристика экспериментальной стационарной пылегазоулавливающей установки
4.1.2. Результаты натурных исследований по улаачипанню вредных примесей при сжигании мазута
4.2. Данные исследовании газоулавливания в дымовых газах энерюпредприятий, работающих на природном газе
4.2.1. Характеристика переносной лабораторной установки
4.2.2. Результаты нату рных исследований по улавливанию вредных примесей при сжигании природного газа.
4.3. Исследования по химической коррозии и защите от не узлов пылегазоулавливающей установки.
4.4. Выводы.
ГЛАВА 5. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ КОНДЕНСАЦИОННОГО МЕТОДА ПЫЛЕГАЗОУЛАВЛИВАНИЯ
5.1. Харасгсристика рациональной схемы пылегазоулавливания.
5.2. Расчет параметров пылегазоулавливающей установки
5.2.1. Влагонасыщенис дымовых газов
5.2.2. Газовый конденсатор смешения.
5.2.3. Вентилятораэрозолеуловитель.
5.2.4. Жидкостной конденсатор смешения
5.2.5. Теплообменникконденсатор
5.2.6. Теплообменниккалорифер
5.3. Выбор рациональной схемы и расчетные показатели нейтрализации конденсата
5.4. Расчет степени рассеивания вредных примесей в атмосфере
5.5. Экологоэкономичсские показатели работы установки
5.8. Выводы.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ


Так, для отопительных котлов средней мощности ПТВТ, ДКВР он составляет , для котлов малой мощности АВ1 6 , для малометражных котлов КЧМ3 , остальное приходная на моноокенд азота 0. При поступлении в атмосферу оксид азота в течение нескольких часов в результате фотохимическою взаимодействия переходит в диоксид. Дальнейшее преобразование ЫОа в атмосфере может протекать в течение нескольких суток. При концогтрациях около 1 мгм3 в течение 5 сут. Оксиды азота, обладая высокой токсичностью, способны образовывать еще более токсичные комплексы, а также способствовать образованию фотохимических туманов смогов. Если переход на сжигание чистых с точки зрения загрязнения воздушного бассейна топлив позволяет резко сократить, а иногда полностью ликвидировать все прочие выбросы токсогснов, то на сокращение оксидов азота это не оказывает существенного влияния. Сказанное ставит последний в один ряд с такими крупными загрязнителями окружающей среды как оксиды серы и твердые
частицы. Раздражающее и обжигающее действие 0 на дыхательные пути приводит к раковым заболеваниям дыхательных органов человека. Уже при концентрации мгм3 отмечается раздражение глаз, а концентрация 0 0 мгм3 даже при кратковкменном воздействии может вызвать отек легкого. Следует напомнить, что концсиграции ЫОх в продуктах сгорания природного газа в котлах малой мощности составляют в среднем 0 мгм5, а при сжигании мазута мгм3. Уменьшается количество солнечных дней. В топлив содержится сера трех видов органическая, колчеданная пиритпая и сульфатная. В нефти определено около 0 индивидуальных сернистых соединений. Сера, содержащаяся в этих соединениях, относится к органической. В твердом топливе содержится сульфидная сера Б,, которая входит в состав железною колчедана РсЯ и других сернистых соединений. В газообразном топливе сера находится в виде сероводорода и част ично сероуглерода С2 и других органических соединений. Содержание горючей серы в различных видах топлива колеблется в довольно широком диапазоне. Так, в жидком топливе оно изменяется от 0,0, керосин, ТПБ до 3,5 мазут, в углях от 0,5 до 6, в антрацитах до 2, в сланцах до . Результаты исследований показали, что примерно серы в уходящих газах находится в виде и лишь около 1 в виде БО. Концентрация 2, в основном определяется содержанием в топливе горючей серы. Оксиды серы относятся к наиболее опасным и значительных загризнтелям окружающей среды. Они приносят наибольший вред животному и растительному миру, а также различным сооружениям из металла и камня. Урон, наносимый сельскому хозяйству США только оксидами серы, оценивается не менее чем в мл и. Аэрозоли серной кислоты, которые образуются при взаимодействии БО с водяными парами в воздухе, составляют до всех взвешенных частиц в городском воздухе и значительно уменьшают видимость. При концентрации 2, большей 0, мгм3 снижение видимости весьма значительно до 8 км, что ограничивает даже полеты самолетов. Оксиды серы активно взаимодействуют в атмосфере с оксидами азота, образуя токсичные комплексы, активно участвуют в образовании фотохимических смогов. Токсические действия комплексов значительно сильнее, чем отдельных их компонентов. Наблюдения показывают, что содержание в воздухе от 2 до мгм3 увеличивает время высыхания краски в раза, снижает качество и стойкость покрытия. В зависимости от времени воздействия и типа металла скорость коррозии в юродской атмосфере в раз выше, чем в сельской местности. БОх считается самым опасным загрязнителем для металлов и различных строительных материалов известняка, мрамора, шифера, строительных растворов. Особенно чувствительны к этому виду загрязнителя синтетические ткани и в частности нейлоновые изделия. Наибольший ущерб , наносит растительности, нарушая метаболизм растений в целом. Особенно неустойчивы к его воздействию хвойные и фруктовые деревья. Уже при концентрации 0. При содержании ЯО в количестве I мгм урожай подсолнечника, кукурузы, гороха, редиса снижается на . Известно пагубное влияние оксидов серы на дыхательные пути человека, табл. В атмосфере оксиды серы способны переходить в сульфаты 4 и серную кислоту, воздействие которых л 5 и раз соответственно сильнее, чем воздействие . Таблица 1.