Постнатальная динамика структурных особенностей и некоторых функций печени белых крыс при питании диспергированной пищей

• Автор: Кузнецова, Татьяна Ивановна
• Шифр специальности: 03.03.04, 03.03.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Саранск
• Количество страниц: 144 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Структурнофункциональная характеристика печени белых крыс

1.2. Морфофункциоиальные особенности печени белых крыс в филогенезе и в онтогенезе

1.3. Влияние питания на структурнофункциональные особенности печени млекопитающих.

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1 Становление морфофункциональных особенностей печени белых крыс в постнатальном онтогенезе в норме

3.1.1 Морфофункциональные особенности гепатоцитов белых крыс.

3.1.2. Особенности углеводсинтетической функции в печени белых

3.1.3 Изменение анатомических параметров и некоторых показателей жизнедеятельности белых крыс .
3.2 Становление структурнофункциональных особенностей печени белых крыс в постнатальном онтогенезе при питании диспергированной пищей.
3.2.1. Морфофункциональные особенности гепатоцитов белых крыс при питании диспергированной пищей
3.2.2. Особенности углеводсинтетической функции в печени белых крыс при питании диспергированной пищей.
3.2.3. Изменение анатомических параметров и некоторых показателей жизнедеятельности белых крыс при питании диспергированной пищей..
3.3. Становление морфофункциональных особенностей печени белых крыс в нос натальном онтогенезе при питании диспергированной пищей при последующем переводе на питание недиспсргироваиной
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННЫХ
ИССЛЕДОВАНИЙ.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Гуморальная регуляция обменных процессов печени осуществляется гормонами эпифиза, аденогипофиза, надпочечников, поджелудочной и щитовидной желез . Н.Я. Поперечныйдиаметр дольки печени крысы составляет 0,51 мкм Черненко . ., . В каждом портальном тракте располагаются терминальные ветви воротной вены, терминальные ветви печеночной артерии, а также желчный проток Хэм А. Кормак Д. i V. ., , лимфатические сосуды и нервы Мишнев О. Д. Щеголев А. И., Логинов . . Аруин Л. И., . Согласно лакунарной концепции i И классическая гексагональная долька образована, системой соединяющихся печеночных пластинок, состоящих из одного ряда гепатоцитов, однако А. Хэм и Д. Кормак утверждают, ч то гепатоциты объединяются в тяжи трабекулы, состоящие из 12 слоев, отделенные печеночными синусоидами. Работами А. М. Раппапорта , изучавшим м икроциркуляторную систему печени показано, что функциональной единицей печени является масса паренхимы, располагающаяся вокруг портального тракта. А.М. Раппапорт сформулировал представление о простом печеночном ацинусе ацинус Раппапорта . ., , согласно которому в ацинусе различают зоны по обеспеченности свежей кровыо Усынин И. Ф. Панин Л. Е., . III зоны центролобулярные гепатоциты, окружающие центральную вену. Различия гепатоцитов в обеспеченности кислородом и питательными веществами обусловливают их функциональную и морфологическую гетерогенность Карташова О. Я., . Зональность гепатоцитов осуществляется на клеточном, субклеточном, молекулярном, генном и биохимическом уровнях Усынини И. Ф., . Перипортальные гепатоциты преимущественно осуществляю . . . . ., . Некоторые исследователи утверждают, что гетерогенность гепатоцитов обусловлена влиянием1 на них клеток Купфера, расположенных преимущественно в пери портальной зоне Усынин И. Ф. Панин Л. Е., . В I зоне ацинуса ширина трабекул больше, чем в III зоне, так как перипортальные гепатоциты имеют более крупные ядра и цитоплазму, что свидетельствует о более высоком уровне обменных процессов в гепатоцитах этой зоны Мишнев О. Д. Щеголев А. И. . В связи с этим перипортальные гепатоциты более чувствительны к воздействию повреждающих факторов, например, к гипоксии Павлов . ., , а центролобулярные клетки более чувствительны к токсическим повреждениям, например, воздействию тетрахлорметана. Паренхимные клетки печени перипортальной зоны отличаются высоким уровнем окислительновосстановительных реакций. Гистохимически в данной зоне обнаруживают повышение активности сукцинатдегидрогеназы и цитохромоксидазы . М. Усынин И. Ф. Панин Л. Е., . Клетки перипортальной зоны более богаты гранулярным эндоплазматическим ретикуллумом М. . Высокая активность глюкозо6фосфатазы, фосфорилазы свидетельствует о высоком уровне гликогенеза и гликогенолиза . М. Клетки, прилежащие к центральной вене, являются депо гликогена, здесь также образуются липиды и пигменты Усмнини И. Ф., Мишнев О. Д. Щеголев А. И. . .. Х.Ф. Тойч с соавторами . Высота первичных единиц варьируется от 0 до 0 мкм, а объем составляет 0,4 0,1 мм3. Через первичные единицы проходит одна ветвь центральной вены, которая располагается в центре. Ветви воротной вены также располагаются вдоль вертикальной оси первичной единицы. Эта трехмерная модель структурнофункциональных единиц печени оказалась наиболее близка к модели классической дольки. Паренхима печени образована печеночными клетками гепатоцитами, которые составляют от всей массы печени. Они имеют полигональную форму, одно или несколько ядер, размеры гепатоцитов варьируются от до мкм, в среднем мкмЛившиц Е. А. , i . i . Черненко . ., Логинов . . Аруин Л. И., i . Размеры гепатоцитов варьируют в зависимости от естественных и патологических факторов. Перипортальные гепатоциты имеют более крупные ядра и цитоплазму Мишнев О. Д. Щеголев А. И., .