Эколого-биологические особенности Platanthera bifolia (L.) Rich. и Dactylorhiza hebridensis (Wilmott.) Aver. на юге Тюменской области

• Автор: Федченко, Елена Анатольевна
• Шифр специальности: 03.02.08, 03.02.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Тюмень
• Количество страниц: 285 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ХАРАКТЕРИСТИКА II . I И

I II I. V.

1.1 Особенности становления жизненной формы у орхидных со

стеблекорневыми тубероидами

1.2 Особенности размножения орхидных.

1.2.1 Семенное размножение в природных условиях.

1.2.2 Семенное размножение на искусственных средах

1.2.3 Вегетативное размножение

1.3 Систематика рода а и рода i.

1.4 Морфобиологическая и экологическая характеристика
ii и i ii
ГЛАВА 2. ФИЗИКОГЕОГРАФИЧЕСКАЯ. ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1 Географическое положение.
2.2 Рельеф
2.3 Климат
2.4 Гидрология.
2.5 Почвенный покров.
2.6 Растительность
ГЛАВА 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТ ОДЫ1 ИССЛЕДОВАНИЯ.
ГЛАВА 4. МОРФОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И ЭКОЛОГОФИГОЦЕНОТИЧЕСКАЯ ПРИУРОЧЕННОСТЬ ИЗУЧЕННЫХ ВИДОВ ОРХИДЕЙ.
4.1 Экологофитоценотическая приуроченность ii . i
4.2 Экологофитоценотическая приуроченность i ii
i. v.
ГЛАВА 5. ОНТОГЕНЕЗ II И I II.
5.1 Обзор литературных данных
5.2 Онтогенез ii . i
5.2.1 Латентный период.
5.2.2 Прегенеративный период.
5.2.3 Генеративный период
5.3 Онтогенез i ii i. v.
5.3.1 Латентный период.
5.3.2 Прегенеративный период.
5.3.3 Генеративный период.
ГЛАВА 6. ПОЛИВАРИАНТНОСТЬ РАЗВИТИЯ РАСТЕНИЙ I0I.1
6.1 Обзор литературных данных.
6.2 Поливариантность развития растений ii . i
6.2.1 Анализ морфологической поливариантности онтогенеза любки двулистной по кри герию Стыодента
6.2.2 Анализ морфологической поливариантности онтогенеза любки
двулистной с помощью дискриминантного и клас геранализа.
ГЛАВА 7. СТРУКТУРА И СОСТОЯНИЕ ЦЕНОПОГТУЛЯЦИЙ II . I. И I I I. V
7.1 Обзор литературных данных.
7.2 Возрастная структура ценопопуляций ЦП ii . i
7.3 Пространственная структура ЦП ii . i.
7.4 Виталитетная структура ЦП ii . i.
7.5 Состояние ЦП ii . i
7.6 Возрастная структура ценопопуляций i ii i. v
7.7 Пространственная структура ценопопуляций i ii
i. v
ГЛАВА 8. ОСОБЕННОСТИ МИКОРИЗООБРАЗОВАНИЯ У II . I. И I I I. V.
8.1 Обзор литературных данных.
8.3 Микосимбиотрофизм ii . i.
8.2Микосибиотрофизм i ii Vi. v.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Первые исследователи послесеменного развития орхидных , , атакже некоторые последующие авторы , , , считал и, что заражение семян орхидных микоризным грибом является необходимым условием их прорастания по крайней мере, в. Однако, в настоящее время установлено, что прорастание семян орхидных как в природе, так и в симбиотической культуре i vi преждевсего зависит от наличияпокоя семени Куликов, Филиппов, , ,. v. Куликов и Е. Г. Филиппов , . i , ii и др. ЕьНной воде i, , i, , . У видов с глубоким покоем семян симбиотические грибы не способны вызывать выход семян из покоя, хотя могут стимулировать далыхедаiнееразвитие проростков Куликов Филиппов , . Наиболее, часто среди ii i i симбионты , i , . . . симбионты i i,. ixi , ii, i с опор , но активноотгь и специфичность отдельных изолятов каждого из этих видов изменяегтЕГОя в широких пределах Мамаев и др. i . У . С.. Мамаевс соавторами. ВЫЯВТГЗГЗЕОТСЯ существенныеразличия. Многие грибы стимулируют прорастание сез В природе образующих СИмбиОЗ С совершенно ШЕ1ЫМИ грибами. Отмечено, что наименьшей симбиотической специфичнее еггью обладает i , прорастание семян и рост пророетгков которого стимулируют чрезвычайно разнообразные фибы. НормазапЕыое развитие проростков ii наблюдается только в сочетать iv с природными симбионтами вида. Результаты экспериментов П. В. Куликова и Е. Г. Филиппова . Симбиотические проростки, орхидных в. Мамаев и др. В послднее время, активно разрабатываются методы эффективной реинтродукции i i . Куликов, Филиппов, Андронова, i. I.23Вегетативное размножение Изза малой вероятности встречи проростка с микосимбионтом и их отмирания на ранних этапах онтогенеза,, эффективность семенного возобновления ценопопуляций орхидных, обычно невысока, поэтому у многих видов большое, значение в самоподдержании популяций, имеет вегетативное размножение. У орхидных умеренной зоны известны все три его типа, выделенные РЕ. Левиной . , сарментация i , ii и партикуляция все корневищные, виды. Примечателен способ размножения, адвентивными почками на корнях у ряда, групп внетропических. ii, ii, ii и др. i, , . В условиях, затрудняющих семенное воспроизведение, вегетативное размножение является важнейшим способом самоподдержания вида. Его преимущество более высокая доля выжившего потомства, чем при семенном размножении, но скорость распространения и захвата территории существенно ниже Мамаев и др. Наиболее распространенным типом вегетативного размножения среди орхидных умереннойзоны считается , ветвление оси побега с последующей партикуляцией по типу нормальной Ценопопуляции растений, она начинается Интенсивность партикуляции в зависимости от типа биоморфы колеблетсяот крайне, незначительной у моноцентрических i,. ii,. или на столонах ii . Среди представителей трибы i отмечаются как межвидовые, так и внутривидовыеразличия по соотношению способов вегетативногок размножения партикуляции и образования побегов на корнях, от полного преобладания первого типа род ii, i v до преобладания второгоi . У видов рода это соотношение зависит от экологических условий местообитания особенно освещения Мамаев и др. По типу биоморфы, определяющему наличие и характер вегетативного размножения, орхидные относятся к четырем группам моноцентрические без морфологической дезинтеграции i, i, моноцентрические с полной поздней неспециализированной дезинтеграцией , xi, неявнополицентрические с неполной поздней неспециализированной дезинтеграцией ii , и полицентрические ii , ii i.