Адаптация Acholeplasma laidlawii PG8 к условиям среды: морфологические, ультраструктурные, патогенные и молекулярно-генетические аспекты

• Автор: Медведева, Елена Сергеевна
• Шифр специальности: 03.02.03, 03.01.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 182 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. История открытия, таксономия и филогения . iii

1.2. Клеточная биология . iii

1.2.1. Особенности морфологии и ультраструктуры . iii

1.2.2. Геном . iii 8 и молекулярногенетические основы

клеточных процессов микоплазмы

1.2.3. Взаимодействие . iii с высшими эукариотами микоплазменные инфекции и контаминации клеточных
культур.
1.3. Адаптация . iii к неблагоприятным условиям среды и
контроль микоплазменных инфекций проблемы и перспективы.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Культивирование . iii 8 на искусственных питательных
2.2. Определение численности колониеобразующих единиц
. iii 8
2.3. Трансмиссивная электронная микроскопия препаратов.
,2.4. Атомносиловая микроскопия препаратов
2.5. Оценка токсичных и генотоксичных эффектов клеток
. iii 8
2.6. Выделение и очистка ДНК.
2.7. Амплификация нуклеотидных последовательностей с помощью
полимеразной цепной реакцией
2.8. Электрофоретическое разделение фрагментов ДНК в агарозном
2.9. Инфицирование растений клетками . iii 8.
2 Выделение, дифференциальное окрашивание и разделение белков с помощью двумерного электрофореза.
2 Идентификация белков . iii 8 и . iv . с помощью I МС
2 Анализ аминокислотных последовательностей i ii.
2 Статистическая обработка полученных данных
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Сравнительный анализ образования ультрамикроформ
. iii 8 при культивировании микоплазмы в различных условиях среды.
3.2. Сравнительный протеомный анализ клеток Т. iii 8, образующихся в различных условиях среды.
3.3. Сравнительный анализ токенгеииости клеток . iii 8, образующихся в различных условиях среды.
3.4. Сравнительный анализ морфологии, ультрацитоструктуры и экспрессии белков у растений . iv ., инфицированных клетками . iii 8, образующимися в различных условиях среды.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Структура и объем работы. Диссертация изложена на 1 странице машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследований, результатов собственных исследований и их обсуждения, заключения, выводов, списка использованной литературы, а также приложения. В работе представлено 9 таблиц и рисунков. Список цитируемой литературы содержит 8 источников, из них в отечествен н ых ИЗ да I и ях. Таксономия, филогении п эволюция . iii называют вездесущей лат. i, , . Ога мпкоплазма впервые была выделена в г. i, , , а позже из фильтратов почвы, компоста, гниющих листьев и навоза i, и отнесена к группе i1 i i микроорганизмам, характеризующимся фильтруемостыо, способностью расти на искусственных средах и образовывать микроскопические колонии на твердой питательной среде. Обретение микроорганизмами группы самостоятельного таксономического статуса определило и классификацию соответствующей бактерии Л. Род I 7 видов, не гидролизуют мочевину, оптимум роста при С, размер генома 0 т. Род И 7 видов, размер генома 0 т. Род I 6 видов, размер генома 0 т. Род II видов, размер генома 0 т. Род I i вида, размер генома 0 т. Род I видов, размер генома т. Вид iii размер генома 2 н. Род И количество видов точно не установлено, размер генома 0 т. Род I i 4 вида, размер генома т. Род II 1 вид, размер генома т. Представители класса i являются самыми малыми и наиболее просто организованными прокариотическими организмами, способными к самостоятельному воспроизведению. Термин микоплазма, являясь родовым названием род обычно употребляется в более широком смысле для обозначения всех представителей класса i. Представителей класса i характеризует ряд особенностей, уникальных для прокариот, а именно отсутствие у них клеточной стенки и ее предшественников наименьший среди прокариот, способных к самостоятельному воспроизведению, размер генома 0 т. ДНК ГЦ пар оснований. Размер большинства клеток микоплазм варьирует в диапазоне 0,20,8 микрометров. К настоящему времени описано штаммов . А, АТСС 6, 4, I . I 0, I 4, 0, 6, . . i . . , , . Л, в том числе штамм 8, являющийся типичным штаммом, выделенным из сточных вод i, , , , . . iii часто обнаруживается в культурах тканей и клеток высших эукариот i, Vv . Борхсениус и др. i . vi . . iii выделяют также из почв, компоста, сточных вод, клеточных культур, тканей человека и многих животных птицы, крупный рогатый скот, козы, овцы, лошади, кошки, грызуны и приматы, а также насекомых и растений как в связи с различными заболеваниями Богатыренко, Скрипаль, Власов и др. , ii, . i, Ii, . i, а. К настоящему времени патогенность . Скрипаль, Чернов и др. Широкое распространение . Классификация микоплазм, как и многих других бактерий, не вполне отражает представления о филогенетических особенностях микроорганизмов, основанных на использовании молекул рРНК в качестве филогенетических маркеров рис. . . i . i. . . ii . . . i i V. . . V 1. . vi . . i i . . vi . . ii . . ii . . i . . iv . . i . . . i . V . . i . Рис. Филогенетическое древо микоплазм, сконструированное на основе последовательностей рРНК i, . Согласно данным анализа рРНК, микоплазмы возникли около 0 мли. , характеризующихся низким содержанием ГЦ пар и размером генома приблизительно т. .