Физиолого-морфологическое обоснование выращивания терской кумжи в бетонных каналах с артезианской водой

• Автор: Габолаева, Альбина Руслановна
• Шифр специальности: 03.00.32
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Владикавказ
• Количество страниц: 139 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение

1. Обзор литературы

1.1. Морфофизиологическая характеристика крови рыб

1.1.1. Свойства эритроцитов

1.1.2 Свойства тромбоцитов

1.2. Естественная резистентность рыб

1.2.1. Свойства и функции лейкоцитов

1.2.2. Общий белок и фракции белков сыворотки крови

1.3. Электрокардиографическое исследование

1.4. Рост и развитие рыб

2. Экспериментальная часть
2.1. Объект и методы исследования
2.2. Результаты собственных исследований
2.2.1. Физиологические аспекты адаптации терской кумжи
2.2.2. Дыхательная функция крови терской кумжи
2.2.3. Возрастная и сезонная динамика показателей естественной резистентности
2.2.4. Электрокардиографическое исследование терской кумжи
2.2.5. Рост и развитие терской кумжи
2.2.6. Гистологические исследования органов терской кумжи
2.2.6.1. Гистологическое исследование сердца
2.2.6.2. Г истологическое исследование почек
2.2 Г истологическое исследование селезенки
Обсуждение результатов собственных исследований
Выводы и предложения
Список использованной литературы


Эритроциты рыб, подобно эритроцитами высших позвоночных связывают с функцией переноса кислорода, поддержанием кислотнощелочного равновесия, в меньшей степени с транспортированием диоксида углерода. Возраст оказывает заметное влияние на гематологические показатели рыб Яхненко В. М., Головина . ., и др. В.МЯхненко , состав крови с возрастом, несмотря на биологические различия исследованных автором видов рыб, изменяется однотипно и определяется в первую очередь физиологическими факторами. Дыхательная функция эритроцитов принадлежит гемоглобину, который увеличивается в зимний период, что связано с увеличением в тканях и крови продуктов метаболизма Дьяконов Ю. Н, . Одним из индикаторов, определяющих интенсивность обменных процессов, меняющихся на различных этапах полового цикла, является концентрация гемоглобина рыб Баденко Л. В., Гераскин П. П., Лукьяненко В. И. и др. Малышева Г. И., . С возрастом концентрация гемоглобина у рыб увеличивается Антипова П. С., Житенева Л. Д., . По данным Л. Д.Житеневой у белуги, осетра, сельди концентрация гемоглобина с возрастом неуклонно увеличивается. Аналогичное увеличение этого показателя происходит у форели Зубина Н. Ф., , налима Квасова И. Н.Д, . У осетровых рыб в море, где рыба находится в стадии относительного покоя, концентрация гемоглобина невысокая. С началом созревания гонад этот показатель увеличивается, достигая максимума. С увеличением зрелости половых клеток концентрация гемоглобина в крови осетровых снижается, достигая минимума у отнерестившихся рыб Серпунин Г. Г., . Общей тенденцией для молоди осетровых различных видов и их гибридов, является увеличение в онтогенезе концентрации гемоглобина, эритроцитов, гематокрита Пегасов В. А., . По данным Н. А.Головиной для крови сеголеток карпа в летний период по сравнению с двухлетками наиболее характерным является наличие в периферической крови бластных форм, что объясняется более активным миелопоэзом у рыб на первом году жизни. Автор выявила сезонновозрастные изменения концентрации гемоглобина, эритроцитов у карпа. Концентрация эритроцитов Пегасов В. А., , наиболее динамичный показатель крови в связи со значительными колебаниями в соотношении зрелых и юных эритроцитов. Увеличение этого показателя у молодых осетровых, как правило, происходит за счет юных эритроцитов. Гематокритная величина зависит от оснащенности организма эритроцитами и их размеров, не подвержена возрастным колебаниям. Показана е зависимость от сезона V V . i . Скорость оседания эритроцитов является показателем коллоидной стабильности и суспензионных свойств крови. У рыб скорость оседания эритроцитов низкая, с возрастом она меняется в зависимости от количества эритроцитов. Данные Серпунина Г. О.П. Попова . СОЭ с площадью эритроцита с данными Г. Н.Калашникова , который установил прямую связь размеров эритроцитов с величиной СОЭ у рыб. Установлено, что СОЭ обратно коррелирует с концентрацией эритроцитов Егорова М. Н., Попов О. П., . На протяжении годового цикла изменение температурного режима, условий питания, физиологического состояния и экологических особенностей рыб вызывают изменения в обмене веществ в организме. Сезонные колебания гематологических показателей, а именно отражающих дыхательную функцию крови в большей мере связано с годовым циклом развития гонад Квасова И. П., Рыжова 1. ., . Процессы генеративного обмена в течение значительной части года определяют физиологическое состояние рыб и являются тем стержнем, вокруг которого формируется годовой биологический цикл половозрелой части популяции. Сезонные изменения показателей красной крови авторы связывают с колебаниями температурного режима Чекунова В. И., обеспеченностью рыб пищей Радзинская Л. И., Глаголева Т. П., , изменением кислородного режима Житенева Л. Д., . Изучению показателей красной крови зимующего карпа уделяется внимание многими авторами Леоненко Е. П., Полина . ., Галкина З. И., Остроумова И. Н., Головина . ., , Аминева В. А., и др.