Влияние ауто- и изогенной пересадок костного мозга на нейромедиаторные структуры тимуса

• Автор: Гималдинова, Наталья Евгеньевна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Саранск
• Количество страниц: 121 с. : 24 ил.

1.1 Строение тимуса

1.2 Физиологическое значение и инволюция тимуса

1.3 Свойства и метаболизм гистамина

1.4 Свойства и метаболизм серотонина.

1.5 Свойства и метаболизм катехоламинов

1.6 Медиаторные взаимодействия.

1.7 Тучные клетки и их физиологическое значение

1.8 Строение и функции гранулярных люминесцирующих клеток

1.9 Влияние пересадок костного мозга на иммунную систему.

Глава . Материалы и методы исследования

Глава 1. Собственные исследования

3.1 Морфофункциональный анализ аминосодержащих структур вилочковой железы при проведении аутогенной пересадки костного мозга
3.1.1 Распределение гистамина в тимусе через 1, 2 и 4 ч после АТККМ
3.1.2 Распределение катехоламинов в тимусе через 1, 2 и 4 ч после АТККМ
3.1.3 Распределение серотонина в тимусе через 1, 2 и 4 ч после АТККМ.
3.1.4 Корреляционные взаимодействия биогенных аминов в структурах
коркового вещества тимуса на разных сроках после аутогенной пересадки
костного мозга.
3.1.5 Корковые и мозговые тимоциты
3.1.6 Корреляционные взаимодействия биогенных аминов в структурах коркового вещества тимуса между разными структурами на разных сроках после аутогенной пересадки костного мозга.
3.1.7 Серотониновый индекс
3.1.8 Локализация гепарина в структурах тимуса
3.2 Морфофункциональный анализ аминосодержащих структур вилочковой железы при проведении изогенной пересадки костного мозга
3.2.1 Распределение гистамина в тимусе через 1, 2 и 4 часа после изогенной пересадки костного мозга
3.2.2 Распределение катехоламинов в тимусе через 1, 2 и 4 часа после
изогенной пересадки костного мозга
3.2.3 Распределение серотонина в тимусе через 1, 2 и 4 часа после изогенной пересадки костного мозга
3.2.4 Корреляционные взаимодействия биогенных аминов в структурах коркового вещества тимуса на разных сроках после изогенной пересадки костного мозга
3.2.5 Корковые и мозговые тимоциты.
3.2.6 Серотониновый индекс
3.2.7 Корреляционные взаимодействия биогенных аминов в структурах коркового вещества тимуса между разными структурами на разных сроках после изогенной пересадки костного мозга.
3.2.8 Локализация гепарина в структурах тимуса.
Глава IV. Обсуждение результатов исследованш
Список литературы
Список сокращений
АР1Л клеточная система поглощения и декарбоксилирования предшественников биологически активных веществ АТФ аденозинтрифосфорная кислота БА биогенные амины
ГЛК гранулярные дюмипесцирующие клетки
ГЛКск гранулярные люминесцирующие клетки субкапсулярной зоны
ГЛКпз гранулярные люминесцирующие клетки премедуллярной зоны
ГЛКткв гранулярные люминесцирующие клетки толщи коркового вещества
ГЛКтмв гранулярные люминесцирующие клетки толщи мозгового вещества
КА катехоламины
Г гистамин
С серотонин
ТК тучные клетки
ТКс тучные клетки септ
ТКск тучные клетки субкапсулярной зоны
ТМВ тимоциты мозгового вещества
ТКВ тимоциты коркового вещества
ФЛ фосфолипиды
цАМФ, цГМФ циклические нуклеотиды ЦНС центральная нервная система
АТККМ аутогенная трансплантация красного костного мозга ИТККМ изогенная трансплантация красного костного мозга иммуноглобулины
1М
серотониновый индекс п. з. поле зрения
Введение


Список литературы содержит 4 источника, из которых иностранные. ФГОУ ВПО ЧГУ им. И.Н. Ульянова. Результаты исследования восполняют отсутствие в медицинской научной литературе сведений о влиянии ауто и изогенной пересадок костного мозга на иммунный статус организма через нейромедиаторы центрального органа иммунитета тимуса и могут помочь при разработке концепции нейроэндокринноиммуииых связей в организме. Кроме того, разные пересадки костного мозга влияют на изменение корреляционных связей в аминосодержащих структурах субкапсулярной и премедуллярной зон тимуса и приводят к перераспределению в структурах гистамина, катехоламинов и серотонина, что, очевидно, изменяет регуляцию и направление ци годифференцировки лимфоцитов. Основными биоаминсодержащими структурами тимуса являются нервные волокна и ГЛК. В эксперименте максимальное накопление и выброс нейроаминов из премедуллярных и субкапсулярных ГЛК происходит в разные сроки. При аутогенной пересадке костного мозга максимальное накопление биоамииов происходит в тучных клетках, которые обнаруживаются не только в септах, но и в паренхиме тимуса, а при изогенной в гранулярных люмннесцирующих клетках. Ведущим медиатором по серотониновому индексу при пересадках костного мозга через 1 и 2 ч является серотонин, через 4 ч катехоламины. Ауто и изотрансплантации костного мозга существенно влияют на перераспределение изучаемых нейромедиаторов в биоаминсодержащих структурах и поразному воздействуют на корреляционные связи по нейроаминам между структурами разных зон тимуса. ГЛАВА 1. Строение тимуса. Тимус вилочковая железа лимфоэпителиальный орган, представляющий собой эволюционное приобретение позвоночных животных. Анатомически тимус млекопитающих состоит из двух долей, соединенных друг с другом у человека или изолированных у млекопитающих. Каждая доля ограничена капсулой, от которой внутрь ткани отходят перегородки, делящие ее на дольки. От соединительнотканной капсулы отходят септы, разделяющие паренхиму на дольки размером 0,,5 мм. Септы бедны клеточными элементами и состоят в основном из тонких коллагеновых и эластических волокон. Местные компоненты тимуса формируются из третьего и четвертого глоточных карманов эктодерма. В третьем глоточном кармане под влиянием транскрипционных факторов НохаЗ или x образуется закладка, содержащая домсньт, из которых развиваются тимус и иаращитовидные железы несколько позже эти домены разделяются. Дальнейшее развитие тимуса определяется транскрипционным фактором x . I, . Важную роль в развитии тимуса играет нервный гребень, имеющий эктодермальное происхождение. Клетки нервного гребня мигрируют в зачатки тимуса. Производными нервного гребня являются миоидные клетки тимуса и, как полагают К. Соединительнотканные элементы тимуса, как и клетки костномозгового происхождения, возникают из мезенхимы . Формирование эпителиальной закладки тимуса завершается у крыс к 9 суткам эмбрионального развития. Тлимфоцитов из печени эмбрионов в виде нескольких импульсных миграционных волн на и сутки развития. Поверхность вилочковой железы покрыта тонкой оболочкой из нежной соединительной ткани, содержащей значительное количество эластических волокон капсулой. В капсуле находятся мелкие кровеносные сосуды, которые у ряда животных обеспечивают кровыо корковое вещество, а у других, например у мышей, в этом не участвует. Важно, что в капсулу тимуса, в отличие от капсулы лимфатического узла не входят лимфатические сосуды. Это означает, что лимфа не проходит через тимус З. С. Хлыстова, Волошин, . Эпителиальные клетки внутри дольки, соединяясь отростками, образуют сеть нежная строма органа. Отростки этой сети связаны десмосомами. Промежутки между эпителиальными клетками заполнены клетками лимфоидного ряда массы клеток тимуса. Диффереицировка Тлимфоцитов напрямую связана с активностью стромы М. К. , , i, . Выделяют 6 типов эпителиальных клеток тимуса i, . То, С. М. Vii, . Морфологически в дольках вилочковой железы выделяют 4 зоны субкапсулярную, внутреннюю кортикальную, медуллярную и внутридольковые периваскулярные пространства.