Морфофункциональная характеристика эпителиев при воздействии пептидного морфогена гидры

• Автор: Кулаева, Виолетта Валерьевна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 190 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. Гидра как объект изучения процессов регенерации

и факторов ее регуляции.

1.2. Химическая структура пептидного морфогена гидры,

его свойства и распределение в организме

1.3. Клеточные и молекулярные механизмы влияния пептидного морфогена гидры на процессы деления, детерминации

и дифференцировки.

1.4. Влияние пептидного морфогена гидры на процессы регенерации и роста тканей

1.5. Влияние пептидного морфогена гидры

на морфофункциональное состояние различных тканей и органов
Заключение по обзору литературы.
Глава 2. Материалы и методика.
2.1. Организация эксперимента и получение материала.
2.2. Подготовка материала для гистологического
и морфометрического исследования
2.3. Гистологическое исследование.
2.4. Морфометрические исследования
2.5. Гистохимические исследования.
2.6. Цитофотометрическое исследование.
2.7. Авторадиографическое исследование
2.8. Статистическая обработка полученных данных.
Глава 3. Результаты исследования.
3.1. Морфофункциональная характеристика эпителия
роговицы при воздействии пептидного морфогена гидры
3.1.1. Данные гистологического анализа
3.1.2. Данные морфометрического анализа.
3.1.3. Данные гистохимического анализа
3.1.4. Данные авторадиографического анализа.
3.2. Морфофупкциональная характеристика эпителия
языка при воздействии пептидного морфогена гидры
3.2.1. Данные гистологического анализа
3.2.2. Данные морфометрического анализа.
3.2.3. Данные гистохимического анализа
3.2.4. Данные авторадиографического анализа
3.3. Морфофункциональная характеристика эпителия
пищевода при воздействии пептидного морфогена гидры
3.3.1. Данные гистологического анализа.
3.3.2. Данные морфометрического анализа
3.3.3. Данные гистохимического анализа.
3.4. Морфофункциональная характеристика щитовидной железы
при воздействии пептидного морфогена гидры
3.4.1. Данные гистологического анализа.
3.4.2. Данные морфометрического анализа
3.4.3. Данные гистохимического анализа.
Глава 4. Обсуждение полученных данных
4.1.Объекты, методы исследования и экспериментальная модель изучения влияния ПМГ на эпителии
4.2. Изменение структурнофункциональных показателей
эпителия роговицы при воздействии пептидного морфогена гидры
4.3. Изменение структурнофункциональных показателей
эпителия языка при воздействии пептидного морфогена гидры
4.4. Изменение структурнофункциональных показателей
эпителия пищевода при воздействии пептидного морфогена гидры
4.5. Изменение структурнофункциональных показателей щитовидной железы при воздействии пептидного морфогена
гидры.
Заключение
Практические рекомендации
Литература


Ьо изменение формы, развитие, при котором оставшаяся после повреждения часть организма или органа без значительной перестройки восстанавливается до целого за счт роста и дифференцировки тканей, образующихся на раневой поверхности. Эпиморфоз наблюдается у многих беспозвоночных например, планарий, кольчатых червей, а также при регенерации хвоста и конечностей у рыб, земноводных, пресмыкающихся. Повреждение является необходимой предпосылкой процесса регенерации, причем ранним событием после нанесения повреждения является стимуляция дифференцировки нервных клеток 2, которая, как считают, играет ключевую роль в дальнейшей регенерации. Пространственную и временную организацию и дифференцировку гидры контролируют два типа молекулярных сигналов, которые генерируются и выделяются нервными клетками. Позитивные сигналы активаторы индуцируют специфическую локальную дифференцировку, а негативные сигналы ингибиторы препятствуют распространению индуцирующих сигналов на большое расстояние 4. В физиологических условиях деление клеток происходит в туловищном отделе гидры, откуда вновь образованные клетки смещаются к голове, подошве или к месту образования почки. При этом подошва и голова являются организующими центрами если новая клетка оказывается по соседству с ними, она никогда не дифференцируется таким образом, чтобы рядом с уже имеющейся головой или подошвой начала развиваться вторая. Однако с расстоянием этот эффект затухает, и в том месте, где запрет на образование головы снимается, закладывается почка 6, 7. Описанный эффект связан с тем, что в клетках имеющейся головы функционируют геныактиваторы, продукты деятельности которых стимулируют запуск аналогичных генов в соседних клетках. Геныактиваторы кодируют высокомолекулярные продукты, которые скапливаются в месте синтеза таким образом в голове поддерживается информация о том, что это голова. В то же время продукты деятельности геновактиваторов стимулируют работу геновингибиторов, которые в свою очередь тормозят работу геновактиваторов 6. Концентрация активатора и ингибитора головы максимальна в головном конце, а активатора и ингибитора подошвы в области стопы. Именно там они препятствуют включению геновактиваторов, а следовательно, блокируют закладку новой головы 2. По мере удаления от головы концентрация ингибиторов падает, и когда она достигает определенного низкого значения, то возникает разрешающий сигнал для образования новой головы, т. Аналогичным образом действуют и активаторы, и ингибиторы подошвы. Однако, ингибиторы подошвы, вероятно, обладают более сильным, действием, чем ингибиторы головы, так как на нормальной гидре никаких дополнительных почек подошвы никогда не образуется 6. Таким образом, вследствие различий в параметрах диффузии и разрушения ингибитора и активатора головы в участке выделения активатор преобладает над ингибитором, а на более значительном расстоянии ингибитор будет преобладать над активатором. В результате этого в локально ограниченных участках происходит развитие головы или стопы. В последние годы для анализа механизмов регенерации гидры, изучения влияния на них стимулирующих и угнетающих факторов и поддержания плана строения тела разработаны компьютерные модели. Регенерация головы гидры регулируется несколькими молекулярными механизмами, в частности, важную роль играют гены, которые экспрессируются в определенной последовательности и в необходимых сочетаниях 2. Так, отмечается важная роль генов , в виде 3 гомологов , Нув, 9, 0, которые характеризуются резко усиленной экспрессией при регенерации головы 6, 8, 0. Другим геном, определяющим полярность морфогенеза паттернинг, является 8. Расположение в регенерирующей голове гипостомы и зоны щупальцев является результатом согласованной активности 5 генов , , , x и . После декапитации гидры экспрессия генов и резко усиливается в регенерирующем головном конце в течение 48 ч, а генов x и через ч.