Формирование и значение протопластов в регенерации клеточных сифонов некоторых сифоновых и сифонокладовых морских зеленых водорослей

• Автор: Клочкова, Татьяна Андреевна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Петропавловск-Камчатский
• Количество страниц: 147 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР СИФОНОВЫХ И СИФОНОКЛАДОВЫХ ВОДОРОСЛЕЙ И СОСТОЯНИЕ ИЗУЧЕННОСТИ ПРОЦЕССОВ ИХ ПОСТТРАВМАТИЧЕСКОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ.

1.1. Цитологическая и морфологическая организация, географическое распространение

1.2. Адаптация к неблагоприятной среде. Состояние изученности процессов носправматической регенерации

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

2.1. Изученный материал

2.2. Методы исследований.

ГЛАВА 3. ФОРМИРОВАНИЕ ПРОТОПЛАСТОВ У СИФОНОВОЙ ВОДОРОСЛИ I . . И ИХ РОЛЬ.

3.1. Формирование протопластов.

3.2. Условия, определяющие образование жизнеспособных протопластов.

3.3. Последовательность процессов агглютинации клеточных компонентов и формирования плазматической мембраны.
3.3.1. Агглютинация клеточных компонентов
3.3.2. Формирование плазматической мембраны протопласта
3.3.3. Характеристики первичной полисахаридной оболочки
ГЛАВА 4. ФОРМИРОВАНИЕ И РОЛЬ ПРОТОПЛАСТОВ У СИФОНОКЛАДОВОЙ ВОДОРОСЛИ СНА ЕТО МО РИА I.
4.1. Формирование протопластов.
4.2. Условия, определяющие образование жизнеспособных протопластов.
4.3. Последовательность процессов агглютинации клеточных компонентов и формирования плазматической мембраны.
4.3.1. Агглютинация клеточных компонентов
4.3.2. Формирование плазматической мембраны протопласта
ГЛАВА 5. ФОРМИРОВАНИЕ И РОЛЬ ПРОТОПЛАСТОВ У СИФОНОКЛАДОВОЙ ВОДОРОСЛИ II II V
5.1. Формирование протопластов.
5.2. Условия, определяющие образование жизнеспособных протопластов
5.3. Последовательность процессов агглютинации клеточных компонентов и формирования плазматической мембраны
5.3.1. Агглютинация клеточных компонентов.
5.3.2. Формирование плазматической мембраны протопласта.
ГЛАВА 6. ПРОЦЕССЫ ФОРМИРОВАНИЯ ПРОТОПЛАСТОВ У ДРУГИХ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ СИФОНОВЫХ И СИФОНОКЛ АДОВЫХ ВОДОРОСЛЕЙ
6.1. Обоснование выбора видов и их характеристика.
6.2. Специфические особенности формирования протопластов изученных видов и их значение для воспроизводства
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ЛИТЕРАТУРА


Чаще они имеют множество ядер и, следовательно, представляют собой не одноклеточные организмы в обычном понимании этого слова, а комплекс не вполне разделившихся между собой клеток Виноградова, . При образовании таких клеток ядерные деления не сопровождаются цитокинезом, в результате чего возникает ценоцитный многоядерный таллом, или так называемая сифональная организация. Во время кариокинеза все ядра делятся синхронно. Примечательно, что центральная вакуоль у этих водорослей занимает более от общего объема клетки или клеточного сегмента , ii, . Указанные выше признаки клеточной организации отчетливо очерчивают обсуждаемый класс и отделяют его от других классов . Так С. К. Тзенг , , описывая тихоокеанскую флору Китая, делит класс на 3 порядка ,i и i. П. Сильва с соавторами в ревизиях морской бентосной флоры Филиппин iv . Индийского океана iv . и i. Кодиевые на уровне семейства i они включили в порядок i, в то время как в системе С. К. Тзенга кодиевые были выделены в особый порядок i, а бриопсиевые i были включены в него в качестве семейства. Американские исследователи И. Абботт и Г. Холленберг , , при описании североамериканской тихоокеанской флоры низкоумеренных и субтропических широт выделили те же 3 порядка, что и С. К. Тзенг. В последней крупной флористической сводке по флоре Южной Кореи , , класс i был разделен также на 3 порядка , i и i. Для российской части Дальнего Востока таксономическая ревизия флоры была проведена К Л. Виноградовой . На основании анализа экологогеографических особенностей, различий в структуре и химическом составе клеточных стенок, характере протопласта, клеточного деления, а также с учетом ранних стадий онтогенеза зеленых водорослей отдел был разделен ею на 2 класса и i. В последнем были выделены 3 порядка i, i и Виноградова, , . При этом было обосновано выделение бриопсисвых, кодиевых и кладофоровых в статусе семейств, входящих в состав двух первых порядков. Далее в своей работе мы придерживаемся таксономической системы , разработанной . I. Виноградовой, и рассматриваем сифоновые и сифонокладовые водоросли в качестве порядков класса i. Класс i достаточно обширный. Он насчитывает более родов и 0 видов. Крупнейшими его родами являются роды , , i, , i, i, iii, v. Так, например, во флоре Индийского океана эти роды, судя по данным П. Сильвы с соавторами iv , , включают , , , , , , , 7 видов, соответственно. Род , как показывают результаты недавно завершенной таксономической ревизии X. Ван дсн Хука и М. Чихары, только во флоре Японии и российского Дальнего Востока представлен ю видами , i, . Знакомство с флористической литературой по разным районам Мирового океана , i, , , i , , , i, , v, , а также отдельных районов морей российского Дальнего Востока Зинова, а,б,в А. Зинова, , , Возжинская, а, б Суховеева, Толстикова, Кусакин и др. Гусарова, КалугинаГутник, Кусакин, Иванова, , Перестенко, Балконская, Гусарова и др. Клочкова, Клочкова, Березовская, показывает, что наличие в морской бентосной флоре разных районов родов с численностью более видов достаточно большая редкость. Так по данным Н. Г. Клочковой среднее число видов в роде в во флоре российского Дальнего Востока для и составляет 2,0, для 2,2, а численность самых крупных для флоры этого обширного региона родов ii, , i достигает , , видов, соответственно. Приведенные выше цифры свидетельствуют о том, что сифоновые и сифонокладовые водоросли, по крайней мерс, указанные выше роды с численностью 7 видов, можно с уверенностью отнести к таксономическим группам, процветающим в современной флоре Мирового океана.