Структурно-функциональная организация ретикулярного ядра таламуса крыс линии WAG/Rij до и после аудиогенной стимуляции

• Автор: Нагаева, Дина Валерьевна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Саранск
• Количество страниц: 141 с. : 29 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1. СОВРЕМЕННЫЙ ВЗГЛЯД НА МЕХАНИЗМЫ ЭПИЛЕПТОГЕНЕЗА И КРАТКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИХ ФОРМИРОВАНИЯ

1.1. Эпилепсия и церебральные нейрофизиологические механизмы

1.2. Теории патогенеза абсансной эпилепсии

2. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ РЕТИКУЛЯРНОГО ТАЛАМИЧЕСКОГО ЯДРА

2.1. Структурная организация зрительною бугра

2.2. Структурнофункциональная организация ретикулярного ядра

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

СОБСТВЕННЫЕ ДАННЫЕ

ГЛАВА III. ЦИТОАРХИТЕКТОНИКА, ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НЕЙРОНОВ И ГЛИИ РЕТИКУЛЯРНОГО ЯДРА ТАЛАМУСА КРЫС ЛИНИИ Vi
3.1. Цитоархитектоника ретикулярного таламического ядра РТЯ
3.1.1. Цитоархитектоника ростральной части РТЯ
3.1.2. Цитоархитектоника на уровне ствола медуллярной полоски
3.1.3. Цитоархитектоника РТЯ на уровне дорсом днально го ядра
3.1.4. Цитоархитектоника каудальной части РГЯ
3.1.5. Заключение
3.2. Цитологические характеристики нейронов и глии ретикулярного ядра таламуса
3.2.1. Ростральный уровень
3.2.2. Цитологические характеристики нейронов и глии центральных зон
3.2.3. Цитологические характеристики нейронов и глии каудальной части
3.2.4. Результаты подсчета крупных и мелких нейронов в РТЯ у крыс линии УЛСК.у.
3.3. Заключение
ГЛАВА IV. УЛЬТРАСТРУКТУРА НЕЙРОНОВ, ГЛИИ И СИНАПСОВ РЕТИКУЛЯРНОГО ЯДРА ТАЛАМУСА КРЫС ЛИНИИ i
4.1. Электронномикроскопическая характеристика нейронов
4.2. Характеристика глиальных клеток
4.3. Нейроноглиальные взаимоотношения
4.4. Характеристика синапсов
4.5. Количественная характеристика межклеточных контактов .
4.6. Заключение
ГЛАВА V. СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ РЕТИКУЛЯРНОГО ЯДРА ТАЛАМУСА И ЯДЕР ВЕСТИБУЛОКОХЛЕАРНОГО КОМПЛЕКСА КРЫС ЛИНИИ АУАСЛСу ПОСЛЕ АУДИОГЕННОЙ СТИМУЛЯЦИИ
5.1. Реактивные изменения нейронов улитковых и вестибулярных ядер
5.2. Реактивные изменения нейронов в ретикулярном таламическом ядре
5.2.1. Реактивные изменения на уровне световой микроскопии
5.2.2. Ультраструктура нейронов и глии
5.3. Ультраструктура синапсов и межклеточных контактов
5.4. Количественная характеристика синапсов и межклеточных контактов
5.5. Заключение
ГЛАВА VI. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Генерализованные пиквол новые вспышки при первичной эпилепсии генерируются во фронтальной области коры, из которой они быстро распространяются по другим кортикальным областям i, . , предложил гипотезу о кортикоретикулярном механизме происхождения ПВР. Согласно ей кора и ретикулярная система таламуса участвуют в генезе генерализованных ПВР, причем в синхронизации ПВР участвуют также комиссуральные волокна мозолистого тела. Сопоставление времени начала вспышек нейрональной активности показало, что они начинаются на несколько циклов раньше в коре, чем в таламусе vi, . Это позволило предположить, что корковая инициация пароксизмальной осцилляции ПВР первична, а в таламусе вторична. Согласно гипотезе , вовлечение специфических и неспецифических таламических релейных ядер является необходимым для генерации ПВР. Позднее i предложил оригинальную теорию таламических часов. По мнению автора, таламическая ритмичность не обусловлена собственными пейсмскерными свойствами таламических клеток, а вероятнее всего, этим необходимым свойством обладают нервные сети между релейными таламическими ядрами и ретикулярным ядром таламуса. рецепторными каналами. Меерен и др. Предполагается, что эта же область коры значительно более по сравнению с другими областями предрасположена к генерации распространяющегося возбуждения. Следующее положение гипотезы заключается в том, что генерализация спайка быстро распространяется по коре. Разряды потенциалов действия, сформированные в периоды беглого возбуждения, распространяются из фокальной области как по коротким внутрикорковым волокнам, так и по большим локальным сетям нейронов с дивергентными или конвергентными возбуждающими связями. Авторами современной гипотезы получены убедительные доказательства того, что широко распространяющаяся генерализация ПВР у крыс линии i обеспечивается распространением активности по возбуждающим корковокорковым связям, которые недостаточно контролируются внутрикорковым ГАМКергическим торможением. Однако, как это и было доказано для коры крыс линии i, если ГАМКергическое торможение ослаблено в ретикулярных таламических ядрах, таламус у крыс линии i становится более чувствительным к гипсрсинхронным осцилляциям. Современная теория ведущего горячего пятна рассматривает кортикальный локус как источник активации кортикоталамических сетей при спонтанных абсансных судорогах Меерен и соавторы, . Согласно современным представлениям интефация трех мозговых структур является обязательным и достаточным условием появления пикволиовых разрядов. Вовторых, таламокортикальные релейные нейроны вентробазалыюго комплекса. Втретьих, что наиболее важно, кора полушария с эпилептогенной зоной. Доказано, что область, в которой эпилептический фокус локализован, находится в соматосенсорной коре, а более точно в периоральной области, включающей представительство верхней губы. Структурная организация зрительного бугра. Зрительный бугор i в составе межуточного мозга был впервые выделен Гисом в году на основании эмбриологического исследования мозга человека. Он выделил четыре крупных отдела надбугровую область или эпиталамус, зрительный бугор или дорсальный таламус, подбугровую область или вентральный таламус и гипоталамус. Современные данные по эмбриогенезу промежуточного мозга, выполненные через столетие после работы Гиса, подтвердили выводы этого ученого, показав различные источники формирования дорсального и вентрального таламуса vi . Сведения о филогенезе дорсального таламуса противоречивы. По мнению он может быть выделен только у рептилий. Однако, Карамян в своей книге Эволюция конечного мозга позвоночных указывает, опираясь на данные Филимонова , , что дорсальный таламус присутствует в мозге миноги. Дальнейшее развитие структура дорсального таламуса получает у амфибий, мозг которых получил название архипаллиальноталамического Никитенко, .