Реакция нейронов спинального ганглия на стимулирование посттравматической регенерации нерва в раннем постнатальном периоде крысы

• Автор: Нигметзянова, Мария Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 134 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Фенотипическая характеристика, гетерогенность и

классификация нейронов дифференцированного спинального ганглия

1.2. Динамика численности популяции нейронов в нейроонтогенезе .

1.3. Становление фенотипов нейронов спинального ганглия в

нейроонтогенезе.

1.4. Роль нейротрофических факторов в спецификации чувствительных нейронов.

1.5. Апоптоз нейронов в нейроонтогенезе и при нейротравме.

1.6. Влияние травмы периферического нерва на выживание и

фенотипические характеристики нейронов спинального ганглия.

1.7. Влияние потенциальных стимуляторов регенерации пе
риферического нерва на нейроны спинального ганглия.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Экспериментальные группы
2.2. Введение ксимедона
23. Передавливание нерва
2.3.1. Передавливание нерва и введение ксимедона
2.4. Введение ксимедона беременным крысам
2.5. Функциональные тесты
2.6. Морфометрия и иммуногистохимические методы
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
3.1. Характеристика нейронов спинального ганглия Ь5 ин
тактной крысы в раннем постнатальном периоде
3.2. Характеристика нейронов спинального ганглия Ь5 под
влиянием ксимедона в период постнатального развития
3.3. Характеристика нейронов спинального ганглия Ь5 по
томства под влиянием ксимедона при его введении беременным крысам.
3.4. Посттравматическое выживание нейронов спинального
ганглия Ь5 у новорожднных крысят.
3.5. осттравматические реакции нейронов спинального
ганглия Ь5 в раннем постнатальном периоде на системное введение ксимедона
3.6. Регенерация миелиновых волокон седалищного нерва в раннем постнатальном периоде под действием ксимедона
ОБСУЖДЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Ранее других на травму периферического отростка реагируют малые нейроны. При этом гибель этих нейронов выражена в меньшей мере, по сравнению с нейронами других популяций в спинальном ганглии. Получены новые данные о том, что в раннем постнатальном периоде ксимедон не только сдерживает посттравматическую гибель чувствительных нейронов, но и стимулирует регенерацию миелиновых волокон периферического нерва и восстановление чувствительной функции. Нау чнопрактическая значимость. Полученные результаты значимы для понимания механизмов пластичности периферических нейронов в раннем постнатальном периоде и в условиях их посттравматической регенерации, зависимости их выживания и фенотипа от нейротрофических сигналов. Полученные данные о динамике посттравматической гибели нейронов спинального ганглия позволяют оценить перспективы полноты восстановления сенсорной функции периферического нерва в клинической практике. Результаты исследований, свидетельствующие о различной степени выживания 0 и 1В4нейронов как в нейроонтогенезе, так и при травме периферического отростка, имеют практическое значение для прогноза восстановления функции афферентных волокон различной сенсорной модальности болевая, температурная, тактильная чувствительность, проприорецепция. Полученные результаты о влиянии ксимедона на посттравматическое выживание чувствительных нейронов обосновывают применение фармакологических нейропротекторов и стимуляторов регенерации при культивировании нейральных клеток. Представляется особенно перспективным их применение для поддержания выживания и дифференцировки стволовых и прогениторных нейральных клеток при их трансплантации с целью стимулирования процесса нейрорегенерации. В раннем постнатальном периоде при травме периферического отростка 1В4позитивныенейроны спинального ганглия проявляют наибольшую пластичность. Стимулятор посттравматической регенерации нервных волокон производное пиримидина ксимедон сдерживает физиологическую гибель чувствительных нейронов в раннем постнатальном периоде. Апробация работы. XII Всероссийской научнопрактической конференции Молодые ученые в медицине Казань, , м конгрессе Европейской Федерации Неврологических Обществ ЕРЫБ Брюссель, . Публикации. По теме диссертации опубликовано печатных работ. Структура и объм диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов, результатов собственных исследований, их обсуждения, выводов и списка литературы, включающего 7 источник. Работа изложена на 4 странице машинописного текста, иллюстрирована рисунками и таблицами. По морфофункциональным критериям различают три основные популяции нейронов малые, средние и большие. Большие нейроны отвечают за проприоцепцию, значительная их часть имеет миелинизированные аксоны , . У крысы подобные нейроны появляются в спинальном ганглии в интервале ЕЕ , iсое, . Аксоны средних тактильных нейронов имеют тонкую миелиновую оболочку, либо немиелинизированы , . Малые нейроны преимущественно являются болевыми, их отростки немиелинизированы. Эти нейроны подразделяют на 2 популяции, непептидергические и пептидергические. Приблизительно все малые нейроны, содержащие пептид, связанный с кальцитониновым геном пептидергические, экспрессируют рецептор фактора роста нервов . iv . Малые и средние непептидергические нейроны, кроме пуринергических рецепторов Р2ХЗ лигандзависимый ионный канал, активируемый АТФ . i . и тирозинкиназу vi . . Непептидергические нейроны связывают изолектин В4 1В4 из растения ii iiii iv, , и, как правило, нечувствительны к нейротрофинам iv . i . Эти нейроны образуются в период ЕЕ с пиком на 4. Периферические отростки чувствительных нейронов появляются в проксимальной части задней конечности к ЕЕ и достигают кожи пальцев стопы на ЕЕ ii, , . Нейроны спинальных ганглиев классифицируют по величине их перикариона. По данным i .