Структурно-функциональная организация центрального ядра миндалевидного комплекса мозга

• Автор: Шарипова, Люция Ахтямовна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 181 с. : ил

ВВЕДЕНИЕ

ПРИНЯТЫЕ СОКРАЩЕНИЯ

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МИНДАЛЕВИДНОГО КОМПЛЕКСА МОЗГА

1.1. Топография и общая организация

1.2. Классификации структур и их группировка

1.3. Основные системы связей

1.4. Заключение

2. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ЦЕНТРАЛЬНОМ ЯДРЕ МИНДАЛЕВИДНОГО КОМПЛЕКСА

2.1. Топография и структурная организация

2.2. Онтогенез

2.3. Связи
2.4. Нейрохимия
ГЛАВА II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
СОБСТВЕННЫЕ ДАННЫЕ
ГЛАВА III. ОБЩИЙ ОБЗОР СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ЦЕНТРАЛЬНОГО ЯДРА МИНДАЛЕВИДНОГО КОМПЛЕКСА МОЗГА
3.1. Цитоархитектонические особенности субъядер на уровне переднего отдела миндалевидного комплекса
3.2. Цитоархитектонические особенности субъядер на уровне центрального отдела миндалевидного комплекса
3.3. Заключение
ГЛАВА IV. НЕЙРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ СУБЪЯДЕР
ЦЕНТРАЛЬНОГО ЯДРА МИНДАЛЕВИДНОГО КОМПЛЕКСА МОЗГА
4.1. Нейронная организация субъядер на уровне переднего отдела миндалевидного комплекса
4.2. Нейронная организация субъядер на уровне центрального
отдела миндалевидного комплекса
ГЛАВА V. АНАЛИЗ КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ХАРАКТЕРИСТИК НЕЙРОНОВ СУБЪЯДЕР ЦЕНТРАЛЬНОГО ЯДРА
ГЛАВА VI. ФУТКЦИОНАЛЬНАЯ МОРФОЛОГИЯ СУБЪЯДЕР ЦЕНТРАЛЫ ЮГО ЯДРА
6.1. Особенности реактивности нейронов субъядер центрального ядра МК через дней после гонадэктомии
6.1.1. Реактивные изменения нейронов субъядер центрального ядра
без дифференциации групп по полу
6.1.2. Реактивные изменения нейронов субъядер центрального ядра с учетом влияния фактора пола
6.2. Особенности реактивности нейронов субъядер центрального ядра МК через один месяц после гонадэктомии
6.2.1. Реактивные изменения нейронов субъядер центрального ядра
без дифференциации групп по полу
6.2.2. Реактивные изменения нейронов субъядер центрального ядра с учетом влияния фактора пола
6.3. Особенности реактивности нейронов субъядер центрального ядра в динамике эстрального цикла
6.4. Заключение
ГЛАВА VII. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
вывода
ЛИТЕРАТУРА


МК, впервые описанный Келликером в году, стал интенсивно изучаться лишь с середины XX столетия в связи с развитием учения о лимбической системе , . Под лимбической системой понимают комплекс образований лимбическую область, формации палеокортекса и архикортекса и связанные с ними прямыми связями подкорковые структуры МК, гипоталамус и др. Многих учных заинтересовали вопросы функционального значения этой системы для регуляции поведенческих реакций организма, формирования механизмов памяти и эмоций, роль в регуляции висцеральных функций. Это способствовало и развитию исследований по структурной организации МК. Постепенно накапливающийся материал по структурной организации МК лг в основу первой отечественной монографии Миндалевидный комплекс мозга функциональная морфология и нейроэндокринология , авторами которой являются И. Г. Акмаев и Л. Б. Калимуллина. Авторами монографии, на основании обобщения большого экспериментального материала и сведений литературы, поднят вопрос о субстрате МК. Они считают, что МК представляет собой ядернопалеокортикальный компонент мозга, так как на его территории представлены как ядерный, так и экранный принципы организации серого вещества, при этом между ними определяется тесная связь, проявляющаяся как в виде наличия переходных структур межуточных формаций, так и ряда особенностей нейронной организации входящих в состав МК ядер и структур палеокортекса. Правильность положений высказанной концепции демонстрируют ряд исследований последних лет Минибаева, Карпова, , i . Первой классификацией структур МК, нашедшей признание у многих исследователей, стала номенклатура ядер, разработанная на мозге опоссума. По его мнению кортикомедиальная группа ядер кортикальное, медиальное, центральное, ядро латерального обонятельного тракта и передняя амигдалярная область является филогенетически древней частью МК, базолатсральная группировка система латерального и базальных ядер филогенетически молодой. Классификация структур и их группировка были уточнены и другими морфологами при использовании различных видов позвоночных , i, i, . Среди последних работ следует выделить исследование i , выполненное на крысе, так как оно характеризуется детальным описанием структур и наличием наглядных схем рис. Благодаря этим качествам работа указанного автора была долгое время структурной основой для проведения физиологических исследований МК. Группировка структур МК на кортикомедиальную и базолатеральную в последующем подверглась проверке в исследованиях ii . Этот автор не только использовал широкий филогенетический ряд, но и применил метод элсктростимуляции структур. На основании характера ответов, он расчленил структуры МК на две группы. Одна из выделенных i давала ответы, характерные для возбуждения парасимпатического отдела вегетативной нервной системы, другая для симпатического отдела. Первая группа, которую автор отнс к парасимпатическому отделу вегетативной нервной системы, включала в себя ядра базолатеральной группировки, за исключением базомедиального ядра. Вторая состояла из ядер кортикомедиальной группировки в совокупности с базомедиальным ядром. Таким образом, на основании функционального критерия, ii внс уточнение в ранее предложенную группировку структур МК, которая из чисто морфологической превратилась в структурнофункциональную. В процессе разработки проблем учения о лимбической системе мозга, исследователи проводили разрушения либо всего МК, либо его группировок. Были выяснены также механизмы взаимодействия группировок МК между собой. Так оказалось, что базолатеральная группировка структур МК оказывает тоническое тормозное влияние на кортикомедальную 2о1оу1ск, , а сама является частью базолатерального кольца, формирующегося с участием формаций неокортскса Чепурнов, Чепурнова, , субстрата для осуществления высших нервных функций. Рис. Схемы структурной организации миндалевидного комплекса крысы по Бродал .