Исследование биогенных аминов и биоминсодержащих структур костного мозга человека при нарушении гемопоэза

• Автор: Агафонкин, Сергей Александрович
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 107 с. : 37 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. Обзор литературы.

1.1. Современные сведения о строении и функции костного мозга человека.

1.2. Биоаминсодержащие клетки.

1.3. Современные представления о биогенных аминах и гепарине

1.4. Сведения о костномозговом кроветворении при гематологических

заболеваниях

ГЛАВА 2. Материал и методы исследования.

ГЛАВА 3. Результаты собственных исследований

3.1. Исследование морфологических структур костного мозга человека в референтной группе
3.1.1. Миелограмма
3.1.3. Распределение гепарина.
3.1.З Содержание биогенных аминов и серотониновый индекс
3.2. Исследование морфологических структур костного мозга больных острым миелобластным лейкозом
3.2.1. Миелограмма
3.2.2. Распределение гликозаминогликанов
3.2.2. Распределение гепарина.
3.2.3. Содержание биогенных аминов и серотониновый индекс.
3.3. Исследование морфологических структур костного мозга больных недифференцируемым лейкозом.
3.3.1. Миелограмма
3.3.2. Распределение гепарина.
3.3.3. Содержание биогенных аминов и серотониновый индекс.
3.4. Исследование морфологических структур костного мозга больных
миеломной болезнью
3.4.1. Миелограмма
3.4.2. Распределение гепарина.
3.4.3 Содержание биогенных аминов и серотониновый индекс
3.5. Исследование морфологических структур костного мозга больных железодефицитной анемией
3.5.1. Миелограмма
3.5.3. Распределение гепарина.
3.5.3. Содержание биогенных аминов и серотониновый индекс.
3.6. Исследование морфологических структур костного мозга больных железодефицитной анемией
3.6.1. Миелограмма
3.6.2. Распределение гепарина.
3.6.3. Содержание биогенных аминов и серотониновый индекс.
3.7. Корреляционный анализ биоаминных взаимодействий
ГЛАВА 4. Обсуждение результатов и заключение
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


В его работе Лимфоцит как общая постоянная клетка различных элементов крови в эмбриональном развитии и в последующей жизни млекопитающих изложены основы унитарной теории кроветворения и сформулировано представление о предшественниках клеток крови. Основой изучения кроветворения явилось открытие Д. Л.Романовским в году совершенного метода окраски элементов крови, который дает возможность дифференцировать мельчайшие детали протоплазмы и ядра, а клетки получают характер пластических изображений. Изучение костного мозга и кроветворения вносит неоценимый вклад в понимание физиологических и патологических процессов протекающих в организме. Развитие и строение. Костный мозг подразделяют на красный деятельный и жировой недеятельный. В чистом виде каждый из них почти не встречается, так как при микроскопическом исследовании можно обнаружить в красном костном мозге жировые клетки, а в жировом участки миелоидной ткани. Красный костный мозг относится к центральным органам кроветворения и иммунитета. Он закладывается в конце 2го и начале 3го месяца эмбрионального развития за счет мезенхимальных периваскулярных элементов, сосуществующих с остеогенной тканью Новиков И. И., . По мере роста организма красный костный мозг трубчатых костей постепенно замещается жировым. Этот процесс начинается с 4го года жизни и заканчивается к ти годам, когда костный мозг по количеству содержащегося в нем жира не отличается от костного мозга взрослого организма. У взрослого человека красный костный мозг заполняет губчатое вещество плоских и эпифизы трубчатых костей и составляет 45 общей массы тела. С возрастом, примерно после лет, его объемное содержание уменьшается за счет жирового. В периоды интенсификации кроветворения, например при железодефицитной анемии, масса красного костного мозга увеличивается за счет уменьшения жирового. Интенсивность процесса кроветворения в костном мозге исключительно велика, и в ходе его производится более 0 млн. Каждая клетка костного мозга образуется путем деления из клетокпредшсственников Чертков И. Л., Гуревич О. А, . Согласно современным представлениям о кроветворении Зак К. П., i М. . Сегодня для всех известных клеток крови доказано существование единого предшественника, который назван стволовой кроветворной клеткой ПСК Чертков И. Л. и др. Стволовые клетки, заменившие погибшие в результате старения зрелые клетки, обеспечивают целостность организма i . . . Согласно другим ПСК имеют ограниченный пролиферативный потенциал, они закладываются в эмбриогенезе и расходуются последовательно, образуя короткоживущие, локально расположенные, сменяющие друг друга клеточные клоны, и поэтому относительно редко подвергаются малигнизации. Стволовая клетка в период перехода до зрелых форм претерпевает около клеточных циклов, что составляет примерно дней . ., . Известный интерес представляют исследования по распределению колониобразующих стволовых кроветворных клеток в различных участках костного мозга в бедренной кости мыши. Одни авторы считают, что их концентрация увеличивается от оси бедра к костной поверхности В. . . ПС1С распределены в костном мозге беспорядочно . По данным З. А.Бутенко эндостальная костная поверхность является своеобразным сейфом для ПСК, откуда они по мере необходимости мигрируют в среднюю часть костного мозга и другие органы. . i М. в своих работах указывают, что оптимальное микроокружение для пролиферации и самоподдержания стволовых кроветворных клеток обеспечивается в субэндостальной зоне бедренных костей крыс. Строму костного мозга составляют ретикулярные клетки с длинными отростками, фибробласты, макрофаги и остеокласты. Существуют фибробласты двух популяций короткоживущие, выполняющие трофическую функцию, и долгоживущие опорные клетки Хрущов Н. Г., . Основными компонентами стромы являются коллаген, гликопротеиды, протеогликаны. Они способствующие связыванию кроветворных клеток, их дифференцировке и самоподдсрживанию М. ., .