Структурно-метаболические и цитофизиологические аспекты реактивности гладкой мышечной ткани висцеральных органов.

• Автор: Бармина, Анастасия Олеговна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 124 с. : 43 ил.

ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. СТРУКТУРНОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ И РЕАКТИВНОСТЬ ГЛАДКОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ

1.1 .Ультраструктурная организация г ладких мышечных клеток.

1.2.Структура клеточной популяции гладких миоцитов в составе гладкой мышечной ткани внутренних органов.

1.3.Сократительный аппарат гладких миоцитов. Молекулярные основы

сокращения.

1.4.0собенности компенсаторноприспособительных реакций и механизмы

регуляции контрактильной активности гладкой мышечной ткани

1.5.Гладкая мышечная ткань бронхов. Особенности организации и реактивности гладкой мышечной ткани бронхов.
1.5.1.Морфофункциональная организация гладкой мышечной ткани бронховЗО 1.5.2.0собенности реактивности бронхиального дерева и механизмы нарушения

вентиляции легких при аллергическом воспалении

Гб.Гладкая мышечная ткань органов желудочнокишечного тракта.
Особенности организации и реактивности ГМТ тонкой кишки.
1.6.1.Морфофункциональная организация гладкой мышечной ткани
кишечника
1.6.2.0собенности реактивности гладкой мышечной ткани тонкой кишки
лава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 .Материал исследования
2.2.Методы исследования.
Глава 3. МОРФОФУНКТДИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ И РЕАКТИВНОСТЬ ГЛАДКОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ БРОНХОВ КРЫС ПРИ
ЭКС1ГЕРИМЕНТАЛЪНОМ БРОНХОСПАЗМЕ
3.1.Структурнометаболическая характеристика интактной гладкой мышечной ткани бронхов крыс
3.2.Ультраструктурные характеристики интактных гладких миоцитов бронхов
3.3.Иммуногистохимический анализ ГМТ бронхов.
3.4.Ультраструктурные характеристики гладких миоцитов бронхов крыс при экспериментальном бронхоспазме.
3.5.Реактивные изменения гладких мышечных клеток бронхов крыс при
экспериментальном бронхоспазме.
Глава.4. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ И РЕАКТИВНОСТЬ ГЛАДКОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ТОНКОЙ КИШКИ ПРИ ОБТУРАЦИОННОЙ НЕПРОХОДИМОСТИ.
4.1. Структурнометаболическая характеристика интактной гладкой мышечной ткани тонкой кишки крыс
4.2.Ультраструктурные характеристики гладких миоцитов тонкой кишки
4.3.Иммуногистохимический анализ гладкой мышечной ткани тонкой кишки
4.4.Рсактивные изменения гладких мышечных клеток тонкой кишки при
экспериментальной обтурационной кишечной непроходимости.
Глава 5. ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ РЕГУЛЯЦИИ СОКРАТИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ГЛАДКИХ МИОЦИТОВ
5.1.Роль кальция в процессе контрактации гладких мышечных клеток
5.2.Энзимная диссоциация гладкой мышечной ткани.
5.3.Определение уровня жизнеспособности ГМК, полученных методом ферментной диссоциации
5.4.Анализ концентрации цитоплазматического уровня кальция с помощью Рига2 АМ.
5.5.Анализ концентрации цитоплазматического уровня кальция в изолированных ГМК с помощью Р1ио
5.6. Динамика изменения уровня цитоплазматического кальция в изолированных ГМК при стимуляции контрактильной
активности
Глава 6. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
6.1. Структурнофункциональная организация интактной гладкой мышечной
ткани бронхов и тонкой кишки.
6.2.Трансформация гладкой мышечной ткани бронхов крыс при формировании экспериментального бронхоспастического синдрома.
6.3.Реактивные изменения гладкой мышечной ткани тонкой кишки крыс при экспериментальной обтурационной кишечной непроходимости.
6.4. Кальцийзависимые механизмы регуляции функции гладких мышечных клеток
БИБЛИОГРАФИЯ
УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ ГМТ гладкая мышечная ткань ГМК гладкая мышечная клетка ИКК интерстициальные клетки Кахаля ЯЦО ядерно цитоплазматическое отношение ДНК дезоксирибонуклеиновая кислота ЭМ электронная микроскопия ЭПС эпдоплазматическая сеть КЛЦМкиназа легких цепей миозина ФЛЦМфосфатаза легких цепей миозина ЫОоксид азота
ВВЕДЕНИЕ


Рибосомы локализуются около ядер, могут формировать розеткообразные комплексы, хорошо развита эндоплазматичсская сеть Зашихин А. Л., Агафонов Ю. В., , , i М. Митохондрии сферической или вытянутой формы 0,2 0,мкм в ширину и 0,5 0,8мкм в длину . ЭПС и микропиноцитозными пузырьками. Кристы имеют поперечную направленность. Пластинчатый комплекс ГМК располагается в перинуклеарной зоне и представлен группой пузырьков и трубочек, в просвете которых отмечается мелкогранулярное содержимое средней электронной плотности i , , М. Лизосомы локализованы в различных отделах саркоплазмы ГМК, сведения о них достаточно ограничены i , , К. Н., , i . Характерной чертой клеток гладкой мышечной ткани является наличие множества выпячиваний цитоплазматической мембраны, которые образуют похожие на пузырьки структуры диаметром нм кавеолы i . Они связаны с межклеточным веществом и образуют многочисленные контакты с митохондриями и ЭПС. Функция этих органелл в гладких миоцитах недостаточно изучена. М.Р. М.V. Тсистем поперечнополосатых мышц i . Са2 в эндоплазматической сети располагаются у клеточной мембраны в непосредственной близости от кавеол. Важным компонентом контрактилыюго аппарата гладких миоцитов являются электронноплотные структуры плотные тельца, расположенные свободно в цитоплазме и тесно связанные с мембраной прикрепительные пластинки . V., , . Последние занимают около площади клетки в центральной части и больше в концевых областях , , . Гладкие мышечные клетки чаще всего располагаются параллельно друг другу, формируя пучки Зашихин . Между пучками клеток в экстрацеллюлярном матриксе определяются коллагеновые и эластические волокна, количество которых варьирует в разных органах Зашихин . Гладкие миоциты, за исключением участков специализированных контактов, покрыты базальной мембраной толщиной Юнм . Между базальной мембраной и плазмалеммой расположен электроннопрозрачный слой . Основными компонентами базальной мембраны являются коллаген, гликоиротеиды, включая ламинин Кауфман О . Я., , , i А. Р. , и гликозаминогликаны i , , , , . В составе стенок различных органов гладкие мышечные клетки образуют клеточные пучки или пласты, функционирующие как единая система. В интеграции ГМК важная роль принадлежит межклеточным контактам. Около поверхности гладких миоцитов занято специализированными зонами контактов с соседними клетками . Гладкие миоциты взаимодействуют друг с другом путем образования комплементарных отростков и инвагинаций Зашихин А. Л., , , . Богач П. Г., с соавт. Р., , , , , , дссмосом Кауфман О. Я., , . Нексусы являются пластинчатыми структурами v Р. Богач П. Г., , v Р. Контакты десмосомного типа обеспечивают механическую интеграцию ГМК при сокращении и расслаблении. Структура клеточной популяции гладких миоцитов в составе гладкой мышечной ткани висцеральных органов. Согласно мнениям некоторых авторов, популяция ГМК гомогенна, и существуют лишь фенотипические модуляции гладких мышечных клеток . К., . В настоящее время появляется все больше данных, свидетельствующих о неоднородности клеточной популяции ГМТ различных органов Зашихин А. Л., , , , , , i . М., , ii V. ГМТ представляет собой сложную систему клеточных элементов, характеризующихся рядом существенных отличий, и приводят факты, свидетельствующие о фенотипических модуляциях гладкой мышечной ткани , , , , , М. С точки зрения других Зашихин А. Л., , i , , С. В., , имеются основания говорить о гетерогенности ГМК, где каждая клеточная субпопуляция имеет свой путь развития, подтверждая существование многочисленных и, четких клеточных линий дифферонов. Значительная часть этих сведений была получена при исследовании ГМТ кровеносных сосудов различных лабораторных животных, в то же время висцеральной гладкой мышечной ткани уделено меньше внимания, и эта тема требует дальнейших исследований. Исследования на примере сосудистой ГМТ указывают на гетероморфию дефинитивных ГМК и существование субпопуляции миоцитов, имеющих фетальные характеристики и способных активизироваться при различных физиологических ситуациях , , , , . ГМК в стенке различных сосудов.