Влияние гидролизата и экстракта из кукумарии японской на морфологию яичников крыс в разные стадии эстрального цикла

• Автор: Зенкина, Виктория Геннадьевна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Владивосток
• Количество страниц: 130 с. : 20 ил.

Оглавление

Список сокращений

Введение.

Глава I. Обзор литературы

1.1. Характеристика овариальноменструального цикла

млекопитающих.

1.1.1. Особенности строения яичников на разных стадиях

астрального цикла. Характеристика влагалищных мазков

1.1.2. Морфофункционалышя характеристика тканевых

базофилов. Тучные клетки мезовариалыюй брыжейки

1.2. Регуляция овариальноменструального цикла

1.3. Фармакологические свойства биологически
активных веществ голотурий
Глава II. Материалы и методы исследования.
Глава 1. Общеморфологические показатели крыс
контрольной и экспериментальных групп.
Глава IV. Характеристика стадий эстрального цикла.
4.1. Картина влагалищных мазков крыс контрольной и
экспериментальных групп.
4.2. Общая характеристика тучных клеток мезовариальной брыжейки в контроле и эксперименте
Глава V. Морфология яичников половозрелых и неполовозрелых крыс контрольной и экспериментальных групп.
5.1. Морфология яичников половозрелых крыс
контрольной группы.
5.2. Морфологическая характеристика яичников
половозрелых крыс, получавших гидролизат и экстракт кукумарии японской.
5.3. Морфологическая характеристика яичников крыс,
получавших гидролизат и экстракт кукумарии японской в период от 1,5 до 3,5 месяцев.
Глава VI. Состояние фолликулогенеза у неонатально
андрогенизированных крыс и после употребления ими экстракта из кукумарии японской
6.1. Морфологическая характеристика яичников крыс,
получивших тестостерон в неонатальном периоде
6.2. Морфологическая характеристика яичников крыс, получивших тестостерон в неонатальном периоде и экстракт из кукумарии японской от 1,5 до 3 месяцев
Обсуждение результатов исследования.
Выводы
Список литературы
Список сокращений
БАВ биологически активные вещества
БАД биологически акт ивная добавка
ГКЯ гидролизат кукумарии японской
КМВО коэффициент массы внутренних органов
ЛГ лютеинизирующий гормон
МА моноамины
ОЧГЭ общее число генеративных элементов
Отн. ед. относительные единицы
ПГ простагландины
СБПС самый большой поперечный срез
ТГ тритерпеновые гликозиды
ТК тучные клетки
ФСГ фолликулостимулирующий гормон ЦНС центральная нервная система ЭКЯ экстракт из кукумарии японской
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Фолликулы с 2 клетками теки граиулезы па СБПС обычно объединяют в одну фуппу тип За , , . Включенными в нее оказываются как растущие, так и примордиальные фолликулы. i впервые становится видимой у фолликулов третьего поколения клеток, мышь . Большинство источников указывают, что фолликулы такого размера лишены фиброзного слоя. Однако, Ж. Фамильяри с соавторами утверждают, что эти фолликулы примордиальные, первичные одеты тской, состоящей из нескольких слоев концентрических фибробластов и пучков коллагена мышь . Фолликулы с клетками гранулсзы относятся к растущим фолликулам, среди которых, начиная с 7 поколения у крыс 6 клеток гранулсзы начинают формироваться антральные полости. Фолликулы 5 поколения у мыши двухслойные, их диаметр равен мкм. Фолликулы 6 поколения содержат 8 клеток на СБПС 9 мкм в диаметре, не имеют антральных полостей у крыс, но овоциты достигают максимального размера. У мыши фолликулы такого размера имеют от 3 до 5 слоев клеток гранулсзы и от одного до 3 слоев клеток теки. Фолликулы 8 поколения содержат примерно 0 клеток гранулсзы на СБПС 0 мкм в диаметре самые крупные в яичниках неполовозрелых крыс, имеют полностью сформированные антральные полости у нормальных половозрелых крыс. Фолликулы 9 поколения примерно клеток гранулсзы на СБПС, 0 мкм в диаметре, являются наибольшими в яичниках половозрелых крыс и интактных неполовозрелых крыс , , , 1, 3, 1, 2. Для перехода из 9 поколения клеток в поколение клеток требуется от 1,5 до 2 дней. Процесс роста фолликула у крыс, от примордиального до преовуляторного, занимает, по некоторым данным, до ,5 дней 5. Фолликулы поколения находятся в яичниках крыс в фазах ди и проэструса. Эти фолликулы высокодифференцированы и осуществляют многие функции зрелых клеток. Слой гранулезы у них подразделен па районы специализации. У животных в фазе проэструса вокруг растущих фолликулов уже на стадии первичных фолликулов дифференцируется соединительнотканная оболочка, в которой на стадии вторичного фолликула выделяют две зоны внутреннюю i и наружную x 5. Клетки внутренней теки специализированы к синтезу стероидов клетки наружной содержат актин и миозин 6. В этих фолликулах есть все стсроидогенные ферменты, необходимые для образования значительного количества прогестерона, андрогенов и эстрадиола. Е , 2, 9, 8,0, 6. Овоцит, окруженный фолликулоцитами, постепенно занимает эксцентричное положение и оказывается сдвинутым к одному краю фолликула, где формируется яйценосный холмик. Фолликулоциты остальной части фолликула образуют зернистый слой , , . В третичном фолликуле большинство клеток зернистого слоя имеют неправильную полигональную форму, неровную поверхность. Фолликулярная жидкость образуется фолликулярными клетками и но своему составу приближается к плазме крови. Гсматофолликулярный барьер представляет собой высоко динамичную многотканевую систему. Его компонентами являются соединительнотканная среда со стероидпродуцирующими элементами, сосудЕл микроциркуляторпого русла, миоидные клетки, нервный терминальный аппарат, базальная мембрана, фолликулярный эпителий и прозрачная зона. Фолликулы дают начало двум возможным терминальным структурам вторичному интерстициуму и желтому телу. Некоторые фолликулы подвергаются атрезии, причем их клетки гранулезы растворяются, а клетки теки дифференцируются во вторичную интерстициальную железу , , 3, 8. Интерстициальная железа сохраняется некоторое время, но, в конце концов, претерпевает инволюцию. Другие фолликулы овулируют, а клетки их теки и гранулезы дифференцируются в клетки желтого тела. Желтое тело функционирует в течение различного времени, а затем регрессирует. Таким образом, в любом случае фолликул созревает до образования некой конечной структуры, которая, выполнив предназначенную функцию, дезинтегрирует и замещается в результате размножения менее дифференцированных клеток. В течение репродуктивного периода у человека количество овоцитов прогрессивно уменьшается.