Становление фототрофности в каллусной культуре Ficus elastica при изменении внешних факторов культивирования

• Автор: Кольчугина, Ирина Борисовна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 102 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1. Фототрофная культура клеток и тканей растений и условия ее получения. Фототрофный рост
2. Дифференцировка хлоропластов. Факторы, влияющие на развитие хлоропластов
3. Цитокинины и их физиологическая активность
4. Пути метаболизма в растительных клетках. Факторы, влияющие на
синтез метаболитов
5. Специализированные места образования и накопления изопреноидов..
6. Задачи исследования, вытекающие из анализа литературного обзора.
ГЛАВА II. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ РАБОТЫ И ИХ
ОБСУЖДЕНИЕ
1. Отработка методики и получение штаммов фототрофной культуры Б. еЫбса
2. Характеристика роста штаммов культуры Б. е1а$бса. Факторы, определяющие рост
2.1. Свет и углеводный состав среды
2.2. Содержание Б АП в среде
3. Морфо-физиологическое состояние штаммов каллусной культуры Б. еЫбса и фактор!,I, влияющие на него
3.1. Освещенность культуры и содержание сахарозы и БАП в среде
3.2. Оводненность каллусных тканей и содержание сухого вещества
в биомассе
4. Влияние гормонального состава среды на содержание эндогенных
цитокининов в штаммах культуры Б. Навбса
5. Содержание пигментов в штаммах культуры Б. е1а8Пса и его зависимость от состава среды
6. Фотосинтез, дыхание и ДПС штаммов культуры Р. еіавііса при изменении внешних факторов
6.1. Фотосинтез и дыхание
6.1.1: Содержание сахарозы в среде
6.1.2. Содержание Б АП в среде
6.1.3. Возрастные изменения фотосинтеза и дыхания в процессе
роста культуры
6.2. ДПС
7. Ультраструктура хлоропластов культур Б. еіавііса, выращенных на средах с различным содержанием БАП
8. Накопление полиизонрена и формирование трахеидных структур в культурах Б. еіавііса, выращенных на средах с различным содержанием БАП
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АБК - абсцизовая кислота
АТФ - аденозинтрифосфат
ацетил-КоА - ацетил-коэнзим А
ацетил -Б-КоА - ацетил-Б-коэнзим А
БАП - 6-бензиламинопурин
ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота
ДПС - длительное послесвечение
2,4-Д - 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота
иРНК - информационная рибонуклеиновая кислота
ИУК - р-индолилуксусная кислота
НАДФ - никотинамидадениндинуклеотидфосфат восстановленный НУ К - а-нафтилуксусная кислота ПС - послесвечение
РБФК - рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилаза
РЦ ФСП - реакционные центры фотосинтетической системы II
ФЕПК - фосфоенолпируваткарбоксилаза
ФСА - фотосинтетический аппарат
ФС1 - фотосистема I
ФСП - фотосистема II
ЭР - эндоплазматический ретикулум
ЭТЦ - электронтранспортная цепь

в темноте при 25° С в течение 72 часов. Об активности разных фракций цитокининов, элюированных из соответствующих участков хроматограмм, судили по количеству образованного в проростках бетацианина. Содержание бетацианинов определяли на спектрофотометре СФ-16, измеряя оптическую плотность их растворов при 542 и 620 нм. Концентрацию бетацианинов в вытяжке рассчитывали по формуле [Bigot, 1968]:
Е-542 “ Еш
С«и =

где Е - величина оптической плотности; С - концентрация бетацианинов в % от контроля. За контроль принимали концентрацию бетацианинов проростков, экспонированных на воде. Повторность 2-кратная.
Содержание клорОФИлла и каротиноидов в каллусной ткани определяли после экстрагирования 85%-м ацетоном [Баславская, Трубецкова, 1964]. Оптическую плотность экстракта измеряли на спектрофотометре "Hitachi". Концентрацию хлорофилла “а” и “б” и каротиноидов (С) в вытяжке рассчитывали по формулам [Lichtenthaler et al., 1982] соответственно и выражали в мг/мл.
Са = 12,21 Еш - 2,81 Еш, Сб = 20,1.3 - 5,03 Еш ,
1000 Е470 - 3,27 Са- 100Сб с =
'-'кар ’

где Е - величина оптической плотности.
Содержание пигмента (А) в исследуемом материале с учетом объема вытяжки и веса пробы рассчитывали по формуле [Гаврилснко и др., 1975] и выражали в мкг/г сырой биомассы.

А =---------,

где С - концентрация в мкг/мл; V - объем вытяжки в мл; Р - навеска растительного материала в мг. Определение проводили в 3-9-кратной повторности.