Морфофункциональная характеристика С-клеток щитовидной железы в онтогенезе и эксперименте

• Автор: Титова, Марина Александровна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 152 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
1. ВВЕДЕНИЕ

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

2.1. Клеточный состав щитовидной железы млекопитающих

2.1.1. Фолликулярные клетки щитовидной железы тиреоциты

2.1.2. Склетки щитовидной железы.

2.1.2.1. Морфология Склеток

2.1.2.2 Взаимоотношения Склеток с фолликулярным эпителием в

щитовидной железе млекопитающих

2.1.2.3. Функции Склеток.

2.2. Пренатальный гистогенез щитовидной железы млекопитающих.

2.3. Клеточные маркеры.
2.3.1. Белки цитоскелета
2.3.2. Маркеры фолликулярных и Склеток щитовидной железы.
2.4. Гормональная регуляция гомеостаза кальция.
2.5. Нитрат свинца, как конкурент кальция в кальциевом гомеостазе
3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Объекты исследования
3.1.1. Изучение щитовидной железы крысы в пренатальном и раннем постнатальном онтогенезе
3.1.2. Изучение щитовидной железы человека в пренатальном онтогенезе
3.1.3. Модель повреждения щитовидной железы крысы нитратом свинца
3.1.4. Модель экспериментального остеопороза
3.1.5. Корригирующая терапия при остеопорозе
3.2. Методы исследования.
3.2.1. Биохимические методы исследования при экспериментальном остеопорозе
3.2.2. Иммуногистохимические методы.
3.2.2.1. Непрямой иммунопероксидазный метод.
3.2.2.2. Стрептавидинбиотиновый метод
3.2.2.2.1. Специфика окрашивания парафиновых срезов щитовидной железы человека антителами к цитокератинам
7, и виментину.
3.3. Морфометрические методы исследования
4 РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
4.1. Изучение дифференцировки эпителия щитовидной железы в
пренатальном и раннем постнатальном онтогенезе.
4.1.1. Исследование фенотипических изменений клеток щитовидной железы в пренатальном и раннем постнатальном онтогенезе крысы .
4.1.1.1. Выявление экспрессии ядерного антигена пролиферирующих клеток
4.1.1.2. Выявление экспрессии гиреоглобулина
4.1.1.3. Выявление экспрессии капьцитонина
4.1.1.4. Выявление экспрессии нейронспсцифической енолазы.
4.1.2. Исследование клеток щитовидной железы в пренатальном онтогенезе человека
4.1.2.1. Выявление экспрессии цитокератинов 7, и виментина.
4.1.2.2. Выявление экспрессии тиреоглобулина
4.1.2.3. Выявление экспрессии кальцитонина
4.1.2.4. Выявление экспрессии нейронспсцифической енолазы.
4.1.2.5. Выявление экспрессии ядерного антигена пролиферирующих клеток
4.1.3. Сравнительный анализ основных этапов пренатального развития
крысы и человека
4.2. Изучение реакции эпителиальных клеток щитовидной железы крысы после воздействия нитрата свинца
4.2.1. Изучение экспрессии ядерного антигена пролиферирующих клеток в щитовидной железе и печени после воздействия нитрата свинца.
4.2.2. Иммуногистохимическое изучение Склеток щитовидной железы после воздействия нитрата свинца.
4.3. Изучение Склеток щитовидной железы кроликов при экспериментальном остеопорозе
4.3.1. Исследование динамики показателей сыворотки крови и мочи.
4.3.1.1. Динамика изменения уровня ФСГ.
4.3.1.2. Динамика изменения концентрации кальция в сыворотке крови и моче
4.3.2. Иммуногистохимический и морфометрический анализ Склеточной популяции
4.3.3. Сравнительный морфометрический анализ Склеток.
5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
6. ВЫВОДЫ
7. БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ
ЛИТЕРАТУРЫ
1. ВВЕДЕНИЕ
АКТУАЛЬНОСТЬ


По мнению большинства исследователей, клетки Ашкинази это видоизмененные в результате дистрофии, трансформации, дифференцировки или функциональных сдвигов погибающие фолликулярные клетки , 1, 4. Часть исследователей считают, что клетки Ашкинази являются в морфологическом, гистологическом и функциональном отношении самостоятельной клеточной популяцией , , , . Высказывается также предположение о возможности их происхождения из Склеток , 1, 4, с которыми их сближают общие цитохимические признаки. В таких же исследованиях нуждаются эпителий ультимобранхиального генеза , 9 и солидные клеточные образования , 1, 0, 5, 0, 6, 0, 4, 6, 7, гистогенез и функции которых до сих пор также остаются неизвестными. I 2. Тиреоидная паренхима образована системой типичных тиреоцитов. При повышенной функции 1ЦЖ они имеют цилиндрическую форму, при гипофункции уплощаются. Первые образуют фолликулы ЩЖ. Вторые расположены между фолликулами, образуя так называемые интерфолликулярные островки, предположительно служащие источником пролиферации тиреоидной паренхимы 4, 5. В составе фолликулов можно встретить так называемые светлые тиреоциты рис. Число их обычно возрастает, когда организм подвергается воздействию разнообразных токсических агентов. Так как светлые тиреоциты сохраняют способность реагировать на действие тиротропина, они не могут быть самостоятельной разновидностью тиреоидного эпителия, и их следует ф рассматривать как особое функциональное состояние обычных тиреоцитов 5. Каждый тиреоидный фолликул, представляет собой полый мешочек, заполненный коллоидом и оплетенный плотной сетью капилляров. Фолликулы ЩЖ получают достаточное количество кислорода, и поступление кислорода может быть критическим для поддержания трехмерной структуры фолликула и его функционирования. Так, в трехмерной культуре геля коллагена в измельченной ЩЖ большинство фолликулов поддерживает структуру и
сохраняет возможность окрашиваться антителами без аэрации в пределах семи дней, а в культуре с аэрацией в течение одного месяца . Рис. Б фолликулы. В зависимости от возраста и функционального состояния ЩЖ форма и размеры фолликулов изменяются рис. Их диаметр колеблется от до 0 мкм. У новорожденных удельные площади фолликулярного эпителия, коллоида и стромы не имеют существенных различий. К годам размер фолликулов и площадь коллоида достигают максимальных значений, а затем уменьшаются. Соответственно, доли фолликулярного эпителия и стромы до лет снижаются до минимума, после чего вплоть до старческого возраста увеличиваются 4. В возрасте от до лет и от до лет преобладают макрофолликулы или смешанные фолликулы. В ЩЖ взрослого человека и годовалых крыс наступает стабилизация у человека и снижение у крыс фолликулярной фракции . Морфогистохимические особенности структурных компонентов ЩЖ крыс позволяют выделить в органе центральную зону ростовую, и периферическую функциональноактивную. У человека, имеющего, как известно, дольковую структуру ЩЖ, такими зонами обладает каждая долька. Данные радиологического исследования показали, что скорость включения радиоактивного йода в фолликулы центральной зоны больше, чем в фолликулы периферической зоны 2. Рис. Схема, иллюстрирующая основные морфологические особенности ЩЖ в различные возрастные периоды но В. Л. Быкову, . У новорожденных встречается 3 варианта строения железы I слабодифференцированная, II сравнительно хорошо дифференцированная, III десквамированный тип. Между II и III типами возможны промежуточные варианты переходный или смешанный тип. При старении инволюция органа может протекать I увеличение размеров фолликулов и накопление коллоида, II атрофия фолликулов с уменьшением их размера и III резкое увеличение в объеме ультимобранхиальных кист. Полость фолликулов заполнена коллоидом, состоящим, в основном, из тиреоглобулина. Синтез тиреоглобулина и йодсодержащих тиреоидных гормонов, таких как тироксин Т4, тетрайодтиронин в настоящее время его рассматривают как прогормон трийодтиронина и трийодтиронин Тз осуществляется тиреоцитами . Трийодтиронин биологически активный гормон, за сутки его образуется около мкг, причем около из зтого количества т е. ЩЖ, а т.