Влияние двухвалентных ионов меди, цинка и молибдена на тучноклеточную популяцию и тканевой трансмиттерный статус почки и почечной капсулы лабораторных крыс

• Автор: Бусова, Ольга Сергеевна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Чебоксары
• Количество страниц: 167 с. : ил.

1.0 Литературный обзор.

1.1 Тучные клетки общая характеристика, классификация, роль в реализации почечных функций.
1.2. Экстранейрональный синтез ацетилхолина, катехоламинов, гистамина и серотонина и их влияние на почечные функции.

1.3. Эссенциальные элементы цинк, медь и молибден, их роль для живых

организмов, взаимодействие между собой

2. Материалы и методы исследования.

3.0. Результаты исследований.

3.1. Тучноклеточная популяция почки и почечной капсулы интактных крыс.

3.2. Влияние водной нагрузки на трансмиттерыый статус и тучноклеточную популяцию почки и почечной капсулы

3.2.1. Влияние водной нагрузки на тучноклеточную популяцию почки

3.2.2. Влияние водной нафузки на трансмиттерный статус почки.

3.2.3. Влияние водной нафузки на тучноклеточную популяцию почечной
капсулы
3.2.4 Влияние водной нагрузки на трансмиттерный статус почечной капсулы.
3.3. Влияние водной нагрузки на трансмиттерный статус и тучноклеточную популяцию почки и почечной капсулы на фоне хронического потребления
3.3.1. Влияние водной нафузки на тучноклегочную популяцию почки на фоне предшествующего хронического потребления Хпгг.
3.3.2. Влияние водной нафузки на трансмиттерный статус почки на фоне хронического потребления 7лС.
3.3.3. Влияние водной нагрузки на тучноклеточную популяцию почечной капсулы на фоне предшествующего потребления
3.3.4. Влияние водной нагрузки на трансмиттерный статус почечной капсулы на фоне предшествующего хронического пофебления Ъп
3.4. Влияние водной нагрузки на граисимиттерный статус и тучноклеточную популяцию почки и почечной капсулы на фоне предшествующего пофебления Си.
3.4.1. Влияние водной нагрузки на тучноклеточную популяцию почки на фоне предшествующего хронического потребления Си1.
3.4.2. Влияние водной нафузки на трансмиттерный статус почки на фоне предшествующего потребления Си
3.4.3. Влияние водной нагрузки на тучноклеточную популяцию почечной капсулы фоне предшествующего потребления Си .
3.4.4. Влияние водной нагрузки на трансмиттерный статус почечной капсулы на фоне предшествующего хронического пофебления
3.5. Влияние водной нагрузки на трансмиттерный статус и тучноклеточную популяцию почки и почечной капсулы на фоне предшествующего хронического потребления Мо
3.5.1. Влияние водной нагрузки на туч но клеточную популяцию почки на фоне предшествующего хронического потребления Мо
3.5.2. Влияние водной нагрущки на трансмиттерный статус почки на фоне предшествующего Хронического потьребления МоЧ
3.5.3. Влияние водной нагрузки на тучноклсточную популяцию почечной капсулы на фоне предшествующего потребления Мо .
3.5.4. Влияние водной нагрузки на трансмиттерный статус почечной капсулы на фоне предшествующего хронического потребления Мо .
3.6. Влияние гидратации на корреляционные отношения между общим числом тучных клеток почки и ее капсулы и тканевыми трансмиттерами у интактных крыс и в условиях предшествующего хронического потребления Си И Мо.
3.6.1. Влияние гидратации на корреляционные отношения между общим числом тучных клеток почки и ее капсулы и тканевыми трансмиттерами у
интактных крыс.
3.6.2. Влияние гидратации на корреляционные отношения между общим числом тучных клеток почки и ее капсулы и тканевыми трансмиттерами в условиях предшествующего хронического потребления Си.
3.6.3. Влияние гидратации на корреляционные отношения между общим числом тучных клеток почки и ее капсулы и тканевыми трансмиттерами в
условиях предшествующего хронического потребления Мо
4.0. Обсуждение результатов
Выводы.
Практические рекомендации
Список литературы


Одной из важнейших функций тучных клеток является способность к секреции, морфологически проявляющаяся дегрануляцией и гранулолизисом внутриклеточное растворение и слияние гранул Виноградов В. В. и соавт. Секреция тканевых базофилов может быть мерокриновой выделение биологически активных веществ без дегрануляции, апокриновой де грануляция и голокриновой протекает с разрушением клетки Юрина Н. А. и соавт. Мастоциты продуцируют, депонируют и выделяют гепарин, кислые гликозаминогликаны, протеолитическис ферменты, гистамин и другие биологически активные вещества Бородин Ю. И. и соавт. Тучные клетки являются огромным по емкости депо гистамина, серотонина и катехоловых аминов Ястребова С. А. и соавт, . Все биологически активные вещества, содержащиеся в тучных клетках, можно подразделить на 2 группы постоянно присутствующие в клетке и образующиеся вновь в период сенссбилизации после взаимодействия тучной клетки с антигеном к первой группе относятся гепарин, гистамин, эозинофильный хемотаксический фактор анафилаксии, серотонин ко второй медленно реагирующая субстанция анафилаксии, простагландины, фактор, активирующий тромбоциты, нейтрофильный хемотаксический фактор анафилаксии Хрущов И. Г. и соавт. Одним из основных компонентов тучноклеточных гранул является гепарин, который и обуславливает интенсивную окраску основными красителями. Большая часть гепарина прочно связана внутри гранул и высвобождение его возможно только после их разрушения. Структура гранулы напоминает слоеный пирожок, в центре которого располагается линопротеид, с ним связывается биогенный амин, который покрывается слоем гепарина Ястребова С. А. и соавт. Спектр биологической активности гепарина очень широк он обладает антикоагулянтным, антилипемическим, антимитотическим свойством, регуляторным влиянием на ряд ферментных систем Кукес В. Г., . Благодаря высоким антикоагулянтным и гидрофильным свойствам, гепарин, выделяемый тучными клетками, поддерживает стабильное состояние коллоидов основного вещества соединительной ткани и регулирует насыщенность ее водой, а значит поддерживать локальные тканевые обменные процессы на определенном уровне Виноградов В. В. и соавт. Мастоциты также содержат гистамин, синтез которого происходит в межгранулярной цитоплазме, затем включается в состав гранул, где связывается с комплексом белокгепарин гистамин связан в гранулах менее прочно и легко удаляется из гранул растворами электролитов Винофадов В. В. и соавт. Экспериментально доказана четкая положительная связь между числом тучных клеток и количеством гистамина в различных органах разных животных в норме и патологии Гордон Д. С., Клименко Н. А., Юрина Н. А. и соавт. Ястребова С. А. и соавт. Тучные клетки способны не только самостоятельно синтезировать такие биологически активные вещества, как серотонин, дофамин и гистамин, но и к захвачу их извне. Экспериментально доказано также, что мастоциты очищают ткань не только от избытка биогенных аминов серотонин, гистамин, но и от избытка их предшественников триптофан, гистидин. При этом концентрация гистамина или серотонина в окружающей ткани является фактором, индуцирующим или ингибирующим формирование тучных клеток Виноградов В. В. и соавт. Серотонин, в отличие от гистамина, не образует с гепарином скольконибудь стабильного комплекса, но может выступать в роли гистаминлибератора Виноградов В. В. и соавт. В гранулах мастоцитов также было найдено высокое содержание цинка, который образует комплекс гепаринцинкгистамин Виноградов В. В. и соавт. Наряду с макрофагами, нейтрофилами, эндотелиальными и гладкомышечными клетками, в тканевых базофилах обнаружена индуцибельная ИОсинтаза, позволяющая этим клеткам участвовать в таких важных процессах как вазодилатация, снижение агрегации тромбоцитов, иммунном ответе, регуляция тонуса гладких мышц и ряде др. Малкоч А. В. и соавт. В тучных клетках обнаружен экстрапинеальный периферический синтез мелатонина, гормона, обладающего выраженным антиоксидантным, онкопротектроным, иммуномодулирующим эффектом. Выработка в них мелатонина, как и его предшественника серотнина, не зависит от уровня освещенности.