Влияние болевого стресса и КВЧ-поля на морфофункциональное состояние селезенки крыс

• Автор: Бочкарева, Алла Геннадьевна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Чебоксары
• Количество страниц: 155 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ .

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1.ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О СТРОЕНИИ, ИННЕРВАЦИИ

СЕЛЕЗЕНКИ И УЧАСТИИ В РЕАКЦИЯХ ИММУНИТЕТА

1.2.НЕЙРОГУМОРАЛБНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ФУНКЦИЙ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ

1.3.УЧАСТИЕ СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА В РЕАКЦИЯХ СТРЕССА И АДАПТАЦИИ .

1.4.ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О СТРОЕНИИ, ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СВОЙСТВАХ КАТЕХОЛАМИНОВ И СЕРОТОНИНА И ИХ УЧАСТИИ В РЕАКЦИЯХ ИММУНИТЕТА И АДАПТАЦИИ.

1.5.СОВРЕМЕННЫЕ ДАННЫЕ О ВЛИЯНИИ КВЧПОЛЯ НА МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ

. ОРГАНИЗМА.

ГЛАВА И. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Селезенка интактных крыс.
3.2. Люминесцентногистохимическая картина селезенки
после действия болевого стресса.
3.3. Люминесцентногистохимическая картина селезенки
после действия КВЧполя.
3.4. Люминесцентногистохимическая картина селезенки после сочетанного действия болевого стресса
и КВЧполя.
3.5. Данные сгатобработки цифрового массива биоаминообеспеченности клеток селезенки крыс с использованием дисперсионного анализа
и рангового метода сравнения средних
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ ЭМП электромагнитные поля
КВЧ крайне высокая частота излучения 0 ГГц ЦНС центральная нервная система ГГц гегагерцы 9 Гц
КА катехоламины СТ серотонин
СИ серотониновый индекс СИСТКА
МКА моноклональные антитела ФИТЦ флуоресцеин изотиоционат а АГ 1а антиген
Тзоиа Тзависимая зона фолликула селезенки Взона Взависимая зона фолликула селезенки ЛГК люминесцирующие гранулярные клетки ДК дендритные клетки МКП макрофаги красной пульпы
ВВЕДЕНИЕ
Настоящее исследование проводилось в рамках комплексной темы Гистохимия биогенных аминов в морфофункциональном состоянии органов и тканей в норме и эксперименте, которая входит в Координационный план РАМН госрегистрации 1.
Актуальность


Береговые клетки, имеющие слегка вытянутую форму, содержат в своей цитоплазме мелкие беловатозеленые гранулы. Электронная микроскопия внуфифолликудярных и береговых клеток позволяет отнести их к макрофагам Сысоева Л. А., . Люминесценция гранул обоих чипов клеток селезеночного фолликула обусловлена содержанием в них серотонина и катехоламинов . Крохина Е. А., . Согласно литературным данным Гордон Д. С. и др. Эти клетки способны также поглощать моноамины, выделяемые периферическими нервными окончаниями или из среды микроокружения. Люминесцирующие клетки селезенки, как и ЛГК тимуса, лимфоузлов, обнаруживают положительную реакцию на МАО и связанные липиды субстрат для биоаминов Гордон Д. С. и др. Сысоева Л. А. и др. При использовании импрегнационных методик на территории фаликула определяются два вида металофильных клеток i Р. Описанные металофиллы, вероятно, идентичны внутрифолликулярным береговым ЛТК фолликула селезенки, выявляющихся после обработки срезов по методу ФалькаХилл ар па. В.А. Береговые и внутрифолликулярные клетки селезенки относят к типу дендритных клеток ДК, которые, как и другие клетки макрофагальной природы звездчатые эндотелиоциты печени, альвеолярные макрофаги легких, клетки Лангерганса эпидермиса кожи и др. Медуницын Н. В., vi . ., . Т. . i . Рядом авторов ДК рассматриваются как идеальные клетки, регулирующие активность Тлимфоцитов и представляющие им антиген . . . . ДК также способны запускать продукцию цитокинов, необходимых как для индукции покоящихся Вклеток, так и для концевой дифференцировки Влимфоцитов в плазматические клетки в отличие от макрофагов, не способных к такой стимуляции . . . . В распознавании антигена и его презентации принимают участие также и Влимфоциты . ., М. О., . Работы последних лет указывают на способность Влимфоцитов представлять антиген как самим Вклеткам, так и Тлимфоцитам Титова Н. Г., Бережная Н. М., i . . . Презентативные свойства ДК обусловлены наличием на мембранах клеток 1аантигена I. ГКГС II класса гены района , и у человека и Iрайона у мышей Алексеев Л. П. и др. М. I данным I. I цит. Лященко В. А., дендритные клетки селезенки несут 1аантиген в 0 случаях. Iгеиов Алексеев Л. П., Алексеев Л. П., Хаитов . . и др. vi . . . ii . Считается, что нативный антиген не может быть представлен лимфоцитам Медуницын И. В., и др. Сущность процессинга заключается в высвобождении структур, скрытых в нативной молекуле антигена, путем его расщепления до пептидов Медуницын II. В., . Можно выделить 4 этапа обработки антигенного материала макрофагами эндоцитоз антигена фагоцитоз, пиноцитоз, его ферментативное расщепление процессинг, экспрессия фрагментов антигена и генов на поверхности клетки и представление презентация антигена Тклеткам Фрейдлин И. С., Медуницын Н. В., . Антиген взаимодействует с поверхностью вспомогательной клетки за счет рецепторов I, , СЗ или за счет нсспецифического связывания с мембраной клетки. Образующиеся фагоцитарные и пиноцитарные пузырьки погружаются внутрь клетки и сливаются с лизосомами. Благодаря кислой среде и присутствию протеаз в фаголизосоме происходит переработка процессинг антигена, расщепление белковых молекул на пептиды или отдельные аминокислоты. Пептидные фрагменты взаимодействуют с 1аантигенами, которые образуются в той же клетке. Комплекс 1аантиген с фрагментами антигена с помощью экзоцитоза транспортируется на поверхность клетки, где и распознается Тхелперами Медуницын II. В., . Переработка антигена в макрофагах и экспрессия 1аантигена являются относительно независимыми процессами. Макрофаги, содержащие 1аантиген. Расщепление антигена может происходить в одной клетке, а фрагменты антигена могут быть презентированы 1аантигенами другой клетки. Например, дендритные клетки могут представлять фрагменты антигена, образующиеся в микрофагах Медуницин Н. В., .