Морфологические и функциональные изменения лимфоцитов в процессе краткосрочной адаптации

• Автор: Кузьмичева, Лидия Васильевна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Саранск
• Количество страниц: 278 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

1. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ Обзор литературы

1.1. Особенности морфологии и дифференцировки

лимфоцитов

1.2. Молекулярная организация лимфоцитов.

2. РОЛЬ МЕМБРАННОГО АППАРАТА ЛИМФОЦИТОВ

В ПРОЦЕССЕ АДАПТАЦИИ.

2. 1. Рецепторы лимфоцитов.

2. 2. Активация мембран лимфоцитов.

2. 3. Краткосрочная адаптация лимфоцитов.

3. РОЛЬ АПОПТОЗА И НЕКРОЗА В АДАПТАЦИОННОМ ПРОЦЕССЕ.
3.1. Морфология апоптоза.
3.2. Некроз и деструкция.
4. УНИВЕРСАЛЬНОСТЬ МЕХАНИЗМОВ СТРЕССА НА КЛЕТОЧНОМ УРОВНЕ И АДАПТИВНЫХ ОТВЕТОВ КЛЕТОК.
5. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
5.1. Объект исследований.
5.2. Методы исследований.
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
6. МОРФОЛОГИЯ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ.
7. АДАПТАЦИОННЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ ЛИМФОЦИТОВ ПРИ БРОНХОЛЕГОЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
8. ВОССТАНОВЛЕНИЕ ЛИМФОЦИТОВ
ПОСЛЕ ОБОСТРЕНИЯ БРОНХОЛЕГОЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ.
9. СРЫВ ПРОЦЕССОВ АДАПТАЦИИ.
9. 1. Роль биогенных аминов в срыве процессов адаптации.
9. 2. Роль апоптоза и некроза в процессах срыва адаптации лимфоцитов.
. ПУТИ ПОВЫШЕНИЯ АДАПТАЦИОННЫХ
ВОЗМОЖНОСТЕЙ ЛИМФОЦИТОВ
.1. Активация лимфоцитов низкоэнергетическим гелийнеоновым лазером
.2. Повышение адаптационных возможностей лимфоцитов
под влиянием плазмафереза
. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
СОКРАЩЕНИЯ И УСЛОВНЫЕ ОБОЗ 1АЧЕНИЯ
СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


В зависимость от функций тех или иных клеток количество митохондрий в них может варьировать от одной в виде митохондриального синцития в мышечной клетке хондриом до 0 и выше Добрецов Г. Е. и соавт. Скулачев В. П., . В световом микроскопе митохондрии выглядят в виде округлых, удлиненных или палочкообразных структур длинной 0,3 5 и шириной 0,2 1 мкм. Основная их структурная особенность это наличие двух мембран внешней Е и внутренней Е. Отличительным признаком внешней мембраны является относительно высокое содержание холестерола и фосфолипидов, особенно фосфатидилинозитола, количество которых в 1,83,0 раза выше, чем во внутренней мембране Суханова Г. А., Серебров В. Ю., . Во фракции внешней мембраны 3 из полипептидов с молекулярной массой от 0 до 0 дальтон составляют более половины всего мембранного белка. Внутренняя митохондриальная мембрана более богата дифосфоглицеролом кардиолипином. Она содержит около пептидов с молекулярным весом от до 0 дальтон, которые расположены в мембране асимметрично. Наружная мембрана не имеет складок и перегибов в отличие от внутренней мембраны, которая для увеличения площади своей поверхности образует большое число внутренних складоккрист. Около общего белка внутренней мембраны составляют ферменты, участвующие в функционировании системы переноса электронов и окислительного фосфорилирования. Внутреннее пространство митохондрий заполнено матриксом студнеобразной полужидкой массой, состоящей на из белка. Со стороны матрикса к поверхности крист прикреплено множество электроноплотных субмитохондриальных элементарных частиц до на 1 мкм2 мембраны. Каждая из них имеет форму гриба. В этих частицах сосредоточены АТФазы ферменты, непосредственно обеспечивающие синтез и распад АТФ. Эти процессы непосредственно связаны с циклом трикарбоновых кислот Грин Н. Содержание белка во внешней мембране 4 , межмембранном пространстве 6 , внутренней мембране , матриксе Суханова Г. А., Серебров В. Ю., . К настоящему времени в митохондриях обнаружено более 0 ферментов. Точные сведения о локализации многих из них пока отсутствуют, к тому же пока не вполне понятно отношение некоторых из этих ферментов к основным метаболическим процессам, протекающим в митохондриях. В толще внутренней мембраны на разном удалении от ее поверхности асимметрично в виде связанных друг с другом белковоферментных комплексов I, II, III, IV и V располагаются ферменты, которые с помощью РеБбелковых центров участвуют в функционировании систем переноса электронов и процессах окислительного фосфорилирования. Лизосомы лимфоцитов. Распад эндогенно синтезированных веществ осуществляется в специализированных органеллах клетки лизосомах. Лизосомы гетерогенная вакуольная система цитоплазматических мембран клетки с диаметром 0,5 мкм Эе Эиуе ег а Мембрана лизосом ограничивает сферу действия гидролаз и, следовательно, предотвращает безудержный распад их субстратов, которыми являются белки, липиды, нуклеиновые кислоты и углеводы клетки. Повреждение мембраны, вызванное осмотическим лизисом или ее старением, приводит к высвобождению этих ферментов из лизосом и деградации клетки. Неповрежденная мембрана лизосом представляет собой достаточно надежную преграду, препятствующую выходу ферментов в клетку. Только низкомолекулярные продукты распада свободные аминокислоты, сахара, нуклеотиды способны проходить сквозь мембрану лизосом и далее могут быть использованы клеткой в качестве питательных веществ. Таким образом, лизосомы способны участвовать в реутилизации макромолекул. По сравнению со всеми другими клеточными органеллами лизосомы представляют морфологически гетерогенную фракцию. Гетерогенность связана с разнообразными функциями лизосом, участвующих в дщрадации внутриклеточных структур, а также поступающих путем эндоцитоза внеклеточных веществ. Кроме того, выделяют прелизосомы, к которым относятся пиноцитарные пузырьки, фагоцитарные вакуоли, аутофагосомы, внутри которых содержатся субстраты, но нет лизосомальных ферментов. Общим для клеток является постоянный обмен лизосомальной системы. Синтез гидролитических ферментов лизосом осуществляется рибосомами шероховатого ЭГ1Р.