Нитроксидергические нейроны ядер черепных нервов продолговатого мозга позвоночных

• Автор: Гарцман, Татьяна Юрьевна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Владивосток
• Количество страниц: 123 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Общие представления о филогенетическом развитии и

СИСТЕМАТИКЕ ПОЗВОНОЧНЫХ

1.2. ЭВОЛЮЦОННАЯ МОРФОЛОГИЯ ЯДЕР ПЮДОЛГОВАТОГО МОЗГА

позвоночных
1.2.1. Структурнофункциональная организация висцеросенсорной зоны продолговатого мозга позвоночных
1.2.2. Структурнофункциональная организация висцеромоторной зоны продолговатого мозга позвоночных
1.2.3. Структурнофункциональная организация соматосенсорной зоны продолговатого мозга позвоночных.
1.2.4. Структурнофункциональная организация соматомоторной зоны продолговатого мозга позвоночных
1.3. ОКСИД АЗОТА В ФИЗИОЛОГИИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
1.3.1. Биохимия оксида азота и нитрооксидсинтазы.
1.3.2. Локализация ЫОпозитивных нейронов и функция оксида азота в центральной нервной системе позвоночных
1.3.3. Распределение МАОРНдиафоразапозитивных нейронов в ядрах блуждающего и языкоглоточного нервов позвоночных.
ГЛАВА 2 МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Методы исследования активности 0
2.2 Гистохимический метод выявления ОРНдиафоразы
2.3 Гистологические методы
2.4 Обработка данных
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Топохимия ЫАОРНдиафоразы в ядрах черепных нервов ПЮДОЛГОВАТОГО МОЗГА ЧЕЛОВЕКА
3.1.1. Висцеросенсорные ядра
3.1.2. Соматосенсорные ядра.
3.1.3. Висцеромоторные ядра.
3.1.4. Соматомоторные ядра
3.2. Сравнительная топохимия ОРНдиафоразы в ядрах черепных НЕРВОВ ПЮДОЛГОВАТОГО МОЗГА позвоночных
3.2.1 Висцеросенсорные ядра.
3.2.2. Соматосенсорные ядра.
3.2.3. Висцеромоторные ядра.
3.2.3. Соматомоторные ядра
ГЛАВА 4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


На основании собственных и литературных данных представлена схема эволюции нитроксидергического сигнального пути в сенсорных, моторных и вегетативных ядрах черепных нервов продолговатого мозга позвоночных. Теоретическое и практическое значение работы. Полученные в работе данные о топографии синтезирующих клеток в своле мозга позвоночных расширяют представления о функциональных закономерностях эволюции нервной системы и могут быть использованы в области эволюционной нейроанатомии, нейрофизиологии и нейрохимии. Апробация работы. России с международным участием, посвященной 0летию ММА им. И.М. Медикобиологические и экологические аспекты здоровья человека на Севере Сургут, . Нитроксидергические нейроны определяются в структурах продолговатого мозга всех изученных видов позвоночных. Гомологичные структуры мозга на всем протяжении эволюционного развития проявляют сходный медиаторный 0ергический химизм. Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 3 страницах машинописного текста и состоит из введения, 4 глав, выводов и списка литературы. Диссертация иллюстрирована рисунками и 2 таблицами. Публикации. По материалам диссертации опубликовано работ. ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Последние два десятилетия можно считать периодом расцвета сравнительной нейроморфологии. Появление принципиально новых морфологических и экспериментальноморфологических методик исследования нервной ткани и межнейронных связей позволило получить ряд фактов, изменивших традиционные представления об организации центральной нервной системы позвоночных и путях ее эволюционных преобразований. Кроме того, расширение видового состава изучаемых представителей современных позвоночных показало, что имеется множество вариантов строения нервных центров, причем даже у близкородственных видов различия могут оказаться весьма значительными при сходстве условий жизнеобитания животных Андреева, Обухов, . Это наряду с данными сравнительной морфологии, палеонтологии, систематики и других дисциплин свидетельствует о неравномерном, во многом противоречивом характере эволюции ЦНС, подчеркивает необходимость дифференцированного подхода к интерпретации данных, получаемых на представителях разных групп позвоночных , i, , . Современные нейроморфологи отказываются от традиционных линейных схем эволюции нервной системы по типу от низших к высшим. В каждой группе современных позвоночных имеются различные структурные и нейрохимические варианты организации нервных центров и мозга в целом, развивающиеся параллельно и независимо друг от друга. В этом плане даже мозг человека рассматривается как один из возможных реализуемых в эволюции вариантов организации ЦНС , . Современные позвоночные представляют собой конечные этапы широкой и многоступенчатой адаптивной радиации. Они довольно рано начали утверждаться на высших этажах трофических пирамид, что давало каждой отдельной группе определенные преимущества, но при этом обусловливало и ряд поведенческих особенностей, например при добывании пищи МоЛЬсиП, . Экологическая дифференциация позвоночных, сопровождающаяся у разных форм интенсификацией функций органов, определялась прогрессивным усложнением среды их обитания. Потребность адекватно отвечать на весьма разнообразные изменения среды обеспечивалось прежде всего последовательным развитием отдельных компонентов нервной системы, которые выражались не только в увеличении числа нейронов, топографической дифференцированности мозговых центров, усложнении образуемых ими связей, но и в приобретении и эволюционном закреплении новых химических способов межклеточных коммуникаций Сахаров, . При этом процессы усложнения и дифференциации нервной системы и ее структурных признаков, протекая в сходных условиях, и филогенетически далеких ветвях позвоночных могли приводить к формированию в ЦНС функционально сходных, но отличающихся по своему происхождению структур. Процессы же усложнения среды обитания при наличии общей наследственной основы у близкородственных форм могли в еще большей степени определить однонаправленные преобразования в ЦНС Андреева, Обухов, .