Кариотипы и хромосомный полиморфизм у неарктических видов хирономид : Diptera Chironomidae

• Автор: Андреева, Евгения Николаевна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 282 с. : ил.

Содержание
Введение .

Глава 1. Хромосомные перестройки и их роль в дивергенции ка

риотипов у i. Обзор литературы

Глава 2. Материалы и методы

Глава 3. Результаты иследования

Раздел 3.1. Кариотипы и хромосомный полиморфизм у неарктических

видов хироном ид.

3.1. 1 Род i

3.1.1. 1 i .

3.1.1. 2 i . I.

3.1.1. 3 i ii
3.1.1. 4 Группа i.
3.1.1.4. 1 i i
3.1.1.4. 2 i i .
3.1.1. 5 Группа
3.1.1.5. 1 i i
3.1.1.5. 2 i . 1 .
3.1.1.5. 3 i . 3 .
3.1.2 Род x
3.1.2. 1 x vi ..
3.1.2. 2 x ..
Раздел 3.2. Кариотипы и хромосомный полиморфизм у
голарктических видов хмрономид.
3.2. 1 Род i
3.2.1. 1 Подрод i.
3.2.1.1. 1 Палеарктические популяции i
i.
3.2.1.1. 2 Неарктические популяции i i
v. i,
3.2.1.1. 3 Палеарктические популяции i iivi

3.2.1.1 4. Неарктические популяции i iivi

3.2.1. 2 Подрод i.
3.2.1.2. 1 Палеарктические популяции i i i
3.2.1.2. 2 Неарктические популяции i i i,
3.2.1.2. 3 Палеарктические популяции i i .
3.2.1.2.4. Неарктические популяции i i
3.2.2 Род i
3.2.2. 1 Палеарктические популяции i i
3.2.2. 2 Неарктические популяции i i
Раздел 3.3. Кариотипы и хромосомный полиморфизм у
палеарктических видов.
3.3. 1 i ivv iv
3.3. 2 i i iiv
Глава 4. Обсуждение результатов
Выводы
Список литературы


К сожалению, детального сравнения рисунка дисков политенных хромосом у палеаркгических и неарктических видов мошек не проводилось, хотя в этом таксоне существуют голарктические виды. Хромосомные перестройки и эволюция кариотипа у Сисбае. Наиболее важное значение в хромосомной эволюции этого семейства имело изменение рисунка дисков за счет фиксированных парацентрических инверсий ii, , . Кроме парацентрических инверсий в хромосомной эволюции . имели значение Робертсоновские транслокации хромосомных плеч , , . Сравнение карт ферментных локусов видов родов , x, и xi выявило синтенные группы генов консервативно сцепленные группы ферментных локусов. Наличие синтенных групп генов между видами и родами семейства ii. ii и , . i. Наиболее хорошо в этом обширном семействе проведен хромосомный анализ видов . , являющихся переносчиками малярии и в частности видовблизнецов комплекса i п3. Неарктике комплекс включают видовблизнецов ii, . В Палеарктике надвид кровососущих комаров ii объединяют 9 видовблизнецов В комплексе ii выделяют две группы палеарктических гомосеквентных видов . v и . . ii. Для хромосомной эволюции комплекса ii как в Неарктике. Палеарктике характерны 1 отсутствие слияний хромосом у всех исследованных видов обнаружено п3, 2 четкая дивергенция кариотипов видовблизнецов за счет простых, фиксированных инверсий в одной, двух, иногда трех хромосомах гаплоидного набора, 3 дивергенция кариотипов видовблизнецов за счет фиксированных инверсий в Ххромосоме при значительной гомологии в аутосомах. Сравнительный анализ политенкых хромосом неарктических и палеарктических видовблизнецов комплекса ii выявил очень сильную дивергенцию кариотипов ii, Стегний и др. Филогенетические исследования показывают, что комплекс ii возможно имеет североамериканское происхождение с последующей миграцией в Палеарктику ii. Стегний, , К сожалению, детальных исследований по дивергенции кариотипов голарктических и космололитных видов семейства iii не проводилось. Стегний. . i iii ii Гордеев. Бурлак. Бурлак, и пищевое поведение Бурлак, Гордеев. У палеарктических видовблизнецов комплекса ii виды с очень низким уровнем хромосомного полиморфизма занимают небольшие ареалы А i, i. v, ii, А vi, . . ivi и, наконец, высокополиморфные виды заселяют огромные территории с контрастными условиями существования А. Стегний. Цитофилогенетичесхи исходным среди палеарктических видов группы ii является один из гомосеквентных видов мономорфный . . v и именно через эти виды прослеживается связь с неарктическими видами группы ii. Подобные закономерности были установлены для групп i viii . , . Эти факты позволили предположить, что в стволовой части цитофилогенетических деревьев находятся мономорфные виды, а значит инверсии, формирующие сбалансированный инверсионный полиморфизм, не участвуют в процессах видообразования Стегний, , . При этом инверсии в популяциях выступают скорее не как коадаптированные комплексы генов, а как регуляторные мутации, изменяющие активность близлежащих генов по типу эффекта положения Стегний, , . По мнению В. Н. Стегния , есть серьезные основания считать, что виды с адаптивным инверсионным полиморфизмом консервативны в эволюционном аспекте, и хромосомные перестройки, имеющие отношение к видообразованию, не формируют сбалансированного полиморфизма Фиксация видоспецифичных хромосомных перестроек может быть объяснена с точки зрения системных мутаций i, , цит. Стегний, . У малярийных комаров к видоспецифичным признакам относятся особенности трехмерной организации хромосом в интерфазных ядрах клеток генеративной ткани архитектоника ядра, которые по сути являются системными мутациями Стегний, , .