Влияние экспериментального хронического алкогольного поражения печения самок крыс на структурно-функциональное становление нейросекреторных ядер гипоталамуса на различных этапах постнатального онтоген

• Автор: Кузнецова, Анна Борисовна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Оренбург
• Количество страниц: 168 с. : 73 ил.

Содержание
Введение.
Глава 1. Обзор литературы. Морфологическая и функциональная характеристика гипоталамуса в различные сроки антенатального и постнатального онтогенеза.

1.1. Становление нейросекреторных ядер гипоталамуса в

1.2. Становление нейросекреторных ядер гипоталамуса при

патологии.

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1. Общая характеристика экспериментальных животных

2.2. Экспериментальная модель хронического алкогольного поражения печени

2.3. Описание методов исследования

2.3.1. Метод оценки биологических показателей потомства

экспериментальных животных
2.3.2. Морфологические и гистохимические методы исследования
2.3.3. Энзимогистохимические методы исследования
2.3.4. Методика определения экспрессии рецепторов к рэндорфину в г истологических срезах иммуногистохимическим методом с применением специфических антител и системы мечения УштишагкТт
2.3.5. Статистические методы исследования.
Глава 3. Результаты собственных исследований
3.1. Характеристика потомства самок крыс с хроническим алкогольным
поражением печени.
3.2. Морфометрическая характеристика нейросекреторных ядер
гипоталамуса у потомства самок крыс с хроническим алкогольным
поражением печени.
3.2.1. Морфометрическая характеристика аркуатного нейросекреторного ядра гипоталамуса у потомства самок крыс с хроническим алкогольным поражением печени
3.2.2. Морфометрическая характеристика вентромедиального нейросекреторного ядра гипоталамуса у потомства самок крыс с
хроническим алкогольным поражением печени
3.2.3. Морфометрическая характеристика паравентрикулярного нейросекреторного ядра гипоталамуса у потомства самок крыс с
хроническим алкогольным поражением печени
3.2.4. Морфометрическая характеристика супраоптического нейросекреторного ядра гипоталамуса у потомства самок крыс с
хроническим алкогольным поражением печени
3.3. Гистохимическая характеристика нейросекреторных клеток
крупноклеточных и мелкоклеточных ядер гипоталамуса у потомства самок крыс с хроническим алкогольным поражением печени
3.3.1. Содержание секреторных гранул в нейросекреторных клетках ядер гипоталамуса у потомства экспериментальных животных.
3.3.2. Содержание гликогена в нейросекреторных клетках гипоталамуса у потомства у потомства экспериментальных животных
3.3.3. Динамика содержания нуклеиновых кислот в нейросекреторных
клетках гипоталамуса у потомства экспериментальных животных
3.4. Энзимогистохимическая характеристика нейросекреторных клеток мел кокл сточных и крупноклсточных ядер гипоталамуса потомства
экспериментальных животных
3.4.1. Интенсивность энзимогистохимической реакции на ацетилхолинэстсразу в нейросекреторных клетках гипоталамуса у потомства экспериментальных животных
3.4.2. Интенсивность энзимогистохимической реакции на
сукцинатдегидрогеназу в нейросекреторных клетках гипоталамуса у потомства экспериментальных животных.
3.4.3. Интенсивность энзимогистохимической реакции на
моноаминоксидазу в нейросекреторных клетках гипоталамуса у потомства экспериментальных животных.
3.4.4. Интенсивность энзимогистохимической реакции на щелочную фосфатазу в нейросекреторных клетках гипоталамуса у потомства
экспериментальных животных.
3.5. Характеристика уровня экспрессии эндорфина в нейросекреторных клетках ядер гипоталамуса у потомства экспериментальных
животных.
Глава 4. Обсуждение полученных результатов.
Выводы.
Список литературы


Супраоптическое ядро становится по морфологическим признакам зрелым в самом конце пренатального периода М. Источником нейронов супраоптического ядра является дорсальный сегмент ромбовидного расширения III желудочка. При изучении становления супраоптического ядра у белых крыс в течение первых двух недель постнатального периода диаметр ядер значительно увеличивался. Позднее и дней поперечник ядра не претерпевает существенных изменений. Вариабельность клеточных ядер наиболее выражена у 1, 3, и 5дневных крысят. Это свидетельствует об асинхронности дифференцировки в общей популяции клеток супраоптического ядра. С возрастом такая гетерогенность в дифференцировке ядер уменьшается. У дневных крысят объем ядра и цитоплазмы нейроцита достигают параметров, характерных для нейросекреторных клеток половозрелых животных и в почти в 2 раза превышают таковые у новорожденных крысят. С.В. Владимиров на основании данных кариометрии изучил возрастные изменения нейросекреторных клеток супраоптического ядра. Он обнаружил прогрессивное увеличение кариоплазмы в период с го дня эмбриональной и го дня постнатальной жизни. У 4дневных крысят 6 от общего числа клеток достигают оптимального объема, что соответствует размерам взрослого животного. Увеличение объема цитоплазмы особенно прогрессирует с 3недельного возраста, т. При окраске срезов псевдоизоцианином по методике . Показательна асинхронность в дифференцировке клеток, среди которых одни, обладающие значительным ободком околоядерной цитоплазмы, содержат полярно расположенные скопления гранул флюоресцирующего секрета, другие включают слабо светящиеся гранулы, третьи совсем лишены специфической субстанции. В последующие возрастные периоды число нейронов, образующих Гомориположительный нейросекрет, быстро увеличивается Войткевич , Дедов И. И., . Аналогичные данные получил Э. Х. Приймак . Нейросекреторные клетки супраоптического ядра новорожденных крысят имеют разную степень дифференцировки. Более зрелые клетки уже в первые сутки приобретают способность продуцировать нейросекреторные гранулы. АЛО. Буданцев показал, что у куриных эмбрионов появлению Гомори или Штсрбаположительного нейросекрета в нейронах супраоптического ядра предшествует образование на их клетках синапсов со специфической флюоресценцией катехоламинов. По данным , Гомориположительный нейросекрет у белой крысы впервые обнаруживается после рождения в задней доле гипофиза и к концу второго дня в нейросекреторных клетках гипоталамуса, а в гипоталамогипофизарном тракте на 6й день после рождения. На й день в нейрогипофизе появляются тельца Геринга. Данные Даниловой убедительно показывают, что сразу же сразу после рождения крысят в клетках супраоптического ядра и в задней доле гипофиза появляются нейросекреторные гранулы. При этом автор допускает возможность возникновения гранул в последние дни эмбриональной жизни, когда цитоплазма нейросекрегорных клеток супраоптического ядра диффузно и интенсивно окрашивается парадьдегидфуксином, так что отдельные гранулы могут быть невидимы в световом микроскопе. Но в волокнах гипоталамогипофизарного тракта, локализованных как в пределах переднего гипоталамуса, так и в срединном возвышении, гранулы нейросекрета появляются лишь на е сутки после рождения. В последующие дни нарастает количество нейросекрета в нейроцитах, к му дню появляются типичные тела Геринга и только к 3м месяцам нейросекреторный аппарат становится свойственным взрослому организму. В. iv показала, что у эмбрионов белых крыс супраоптическое ядро формируется на й день развития. Но нейросекрег обнаружен лишь на 5й день после рождения. В работе . По наблюдениям В. Ф. Майоровой нейросекрет в нейросекреторных клетках у крыс в небольшом количестве появляется в первые дни после рождения. В период прозревания крысят на й день нейросекреторные клетки и их отростки содержат очень много нейросекреторных гранул, а на й день, когда глазничная щель полностью раскрыта, происходит заметное уменьшение их количества. Автор связывает эти изменения с началом выделения адрснокортикотропный гормона из гипофиза. У кроликов, по данным Т.