Структурная организация коры головного мозга и глубокого шейного лимфатического узла в нормальных условиях и при коррекции лимфатического дренажа ожоговой раны

• Автор: Викторов, Алексей Викторович
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 150 с. : 48 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Структура компонентов коры головного мозга

1.1.1. Структура нейрона

1.1.2. Строение эндотелиоцитов кровеносных капилляров.

1.1.3. Строение гематоэнцефалического барьера.

1.2. Строение лимфатических узлов

1.3. Состояние органов центральной нервной системы при ожоговой травме.

1.4.Структура гематоэнцефалического барьера в условиях патологии.

1.5. Характеристика природного ионообменника и сорбента цеолита

Глава И. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
Глава III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА ПОСЛЕ ТЕРМИЧЕСКОГО ОЖОГА КОЖИ
3.1. Структурная организация коры левого полушария головного
мозга крыс интактной группы.
3.2. Сгруктурная организация коры левого полушария головного мозга после термического ожога колеи при спонтанном заживлении ожоговой раны
3.2.1. Структурная организация коры левого полушария головного мозга крыс через 3 суток после термического ожога колеи
при спонтанном залеивлении олеоговой раны.
3.2.2. Структурная организация коры левого полушария головного мозга крыс через 7 суток после термического ожога колеи
при спонтанном заживлении олеоговой раны.
3.2.3. Структурная организация коры левого полушария головного мозга крыс через сугок после термического олсога
кожи при спонтанном заживлении ожоговой раны.
3.2.4. Структурная организация коры левого полушария головного мозга крыс через суток после термического ожога кожи при спонтанном заживлении ожоговой раны
3.3. Структурная организация коры левого полушария головного мозга крыс после т ермического ожога кош при использовании аппликаций мази Лсвомеколь.
3.3.1. Структурная организация коры левого полушария головного мозга через 3 суток после термического ожога кожи
при использовании аппликаций мази Левомеколь
3.3.2. Структурная организация коры левого полушария головного мозга крыс через 7 суток после термического
ожога кожи при использовании аппликаций мази Левомеколь.
3.3.3. Структурная организация коры левого полушария головного мозга крыс через сугок после термического
ожога кожи при использовании аппликаций мази Левомеколь
3.3.4. Структурная организация коры левого полушария головного мозга крыс через сугок после термического
ожога кожи при использовании аппликаций мази Левомеколь
3.4. Структурная организация коры левого полушария головного мозга крыс после термического ожога кожи при коррекции лимфатического дренажа ожоговой раны использованием аппликаций контейнеров с цеолитом
3.4.1. Структурная организация коры левого полушария головного мозга через 3 суток после термического ожога кожи при коррекции лимфатического дренажа ожоговой раны.
3.4.2. Структурная организация коры левого полушария головного мозга крыс через 7 суток после термического ожога кожи при коррекции лимфатического дренажа ожоговой раны
3.4.3. Структурная организация коры левого полушария головного мозга крыс через суток после термического ожога кожи при коррекции лимфатического дренажа ожоговой раны.
3.4.4. Структурная организация коры левого полушария головного мозга крыс через суток после термического ожога кожи при коррекции лимфатическою дренажа ожоговой раны
3.5. Структура глубоких шейных лимфатических узлов после
термического ожога кожи
ОБСУЖДЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
ЛИТЕРАТУРА


Интерфазное ядро имеет округлую или овальную форму, в зависимости от функционального состояния. Оно ограничено двухслойной мембраной, каждый слой которой составляет около 7,5 нм между слоями находится щель диаметром нм Быков В. Л., . Функция нейрона, как и других клеток организма, определяется согласованной деятельностью всех составных компонентов. Просвет кровеносного капилляра коры головного мозга выстлан двумятремя эндотелиальными клетками, лежащими на базальной мембране, которые образуют единый эндотелиальный пласт и выполняют барьерную функцию, отделяя кровь от перикапилляриой тканевой среды, обеспечивая, посредством транскалиллярного обмена газов и веществ, тканевой гомеостаз Козлов В. И. и др. Эти везикулы ограничены плазмолеммальными мембранами и имеют различное расположение. Одни из них находятся в цитоплазме свободно, другие прикреплены и сосредоточены у цитолеммы эндотелиоцита Алимов Г. А. и др. Все виды везикул обеспечивают двусторонний трансэндотелиальный перенос макро и микромолекул Шахламов В. А., М. С., . Согласно данным . Шахламов В. А., 6 Караганов Я. Л. и др. Местами группы микровезикул соединяются между собой, образуя мультивезикулярные комплексы, которые в динамике транспортного микропиноцитоза, называемого еще эндоцитозом, трансцитозом или экзоцитозом, могут разъединяться. Благодаря слиянию соседних везикул, возникают округлые вакуоли с гладкими стенками и гомогенным содержимым. Усиленная вакуолизация и пузыреобразование эндотелия наблюдаются при различных патогенных воздействиях v V. О , О С. С.С. М., . Таким путем жидкость и растворенные в ней вещества поступают в клетку и удаляются при избыточном ее поступлении. Последнее наблюдается при воздействии гистамина и других веществ, повышающих активность клеточной поверхности Чернух, . Клетки всех типов, в том числе и эндотелиоциты, имеют полисахаридный покров гликокаликс, как компонент диффузионного барьера в механизме избирательной адсорбции макро и микромолекул, а также ферментовпереносчиков и их дальнейшего поглощения через плазмалемму Козлов В. И., Гусев С. А., Миронов В. А., Повалий Т. М., . На внутренней поверхности эндотелиоцитов имеются одиночные тонкие цилиндрические тяжи микроворсинки, ширина их от до ЮОнм, а длина от лм до 1 мкм Караганов Я. П., . Будучи реактивными структурами, микроворсинки значительно увеличивают общую плазмалеммальную обменную поверхность эндотелия и этим принимают активное участие в транспорте веществ Шахламов В. Д.,. Имеются предположения, что микроворсинки эндотелиоцитов служат для выделения продуктов метаболизма, могут регулировать кроваток и участвовать в обеспечении гомеостаза Шахламов В. А., 6. В условиях патологии эти клеточные выросты как наиболее лабильные структуры быстро разрушаются, их участки отторгаются в просвет капилляра и подвергаются протеолизу. Этот процесс может осуществляться и в нормальных условиях, при патологических же состояниях такое проявление клазматоза происходит значительно чаще Чернух А. М., Александров ГТ. Н., Алексеев О. В., . Между стыкующимися эндотелиальными клетками встречаются различные формы контактов Лихачева Л. М. и др. Випсаагб М. При простом контакте, плазмалеммы боковых краев эндотелиоцитов гладкие, прямые или слегка дуговидно изогнуты. Эндотелиоциты могут примыкать друг к другу или накладываться по типу чешуйчатого шва. Межклеточная щель, изменяя свою форму, оставляет открытым сообщение с внекапиллярной средой. Ширина ее на протяжении контакта не одинакова, местами сужена, плазмалеммы эндотелиоцитов сближаются, сохраняя свое межклеточное покрытие, которое способствует их соединению Куприянов В. В. и др. При сложном контакте по тиггу зубчатого шва межклеточная щель приобретает извилистую форму и имеет сравнительно большое протяжение, что усиливает контактное соединение эндотелиоцитов. Между эндотелиальными клетками чаще встречаются истинные или плотные контакты. В этих случаях на небольшом участке интерцеллюлярного промежутка противолежащие плазматические мембраны смежных клеток утолщаются, становятся осмиофильными и сливаются между собой при ггомощи контактных фибрилл.