Морфологическая характеристика функционально различных мышечных волокон и нейронов спинного мозга в эмбриональном гистогенезе у кур

• Автор: Слуцкая, Дина Радиковна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 190 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ ИСТОЧНИКАХ РАЗВИТИЯ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКЕ КЛЕТОК И СИМПЛАСТОВ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ, МОТОРНЫХ НЕЙРОНОВ СПИННОГО МОЗГА ПОЗВОНОЧНЫХ обзор литературы

1.1. Гистогснез скелетной мышечной ткани

1.2. Характеристика функционально различных мышечных волокон

1.3. Гистогенез нервной ткани

1.4. Развитие спинного мозга курицы

1.5. Формирование синаптического аппарата функционально различных волокон скелетных мышц позвоночных

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материал исследования

2.2. Методы исследования

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ ГЛАВА 3. МОРФОМЕТРИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СКЕЛЕТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ КУР В ЭМБРИОНАЛЬНОМ ГИСТОГЕНЕЗЕ
3.1. Морфохметрическая характеристика изолированных симпластов передней широчайшей мышцы спины
3.2. Морфометрическая характеристика изолированных симпластов задней широчайшей мышцы спины 1Ъ
3.3. Сравнительная морфометрическая характеристика изолированных симпластов функционально различных скелетных мышц
3.4. Характеристика процессов пролиферации и дифференцировки
3.5. Математическое моделирование принадлежности развивающихся мышечных волокон к различным гистохимическим типам
ГЛАВА 4. УЛЬТРАСТРУКТУРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН В МЫШЦАХ РАЗНЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ
4.1. Улыраструктурная характеристика мышечных волокон в передней широчайшей мышце спины куриных эмбрионов
4.2. Ультраструктурная характеристика мышечных волокон в задней
широчайшей мышце спины куриных эмбрионов
ГЛАВА 5. ПРОЛИФЕРАЦИЯ, ДИФФЕРЕНЦИРОВКА И ГИБЕЛЬ НЕЙРОНОВ СПИННОГО МОЗГА В ЭМБРИОНАЛЬНОМ ГИСТОГЕНЕЗЕ
5.1. Морфомстрическая характеристика нейронов спинного мозга
5.2. Процессы пролиферации, дифференциации и гибели нейронов
спинного мозга в эмбриональном гистогенезе
ГЛАВА 6. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Промиобласты составляют пролиферативный пул скелетномышечной ткани и находятся в состоянии синтеза ДНК или в пресинтетическом периоде очередного клеточного цикла. Из части нромиобластов после серии митотических циклов формируются инициальные миобласты. Последние по морфобиохимическим свойствам относятся к более дифференцированной части клеточного материала закладки скелетной мышечной ткани. Инициальные миобласты путем присоединения ранних постмитотических нромиобластов, т. Данилов Р. К., Данилов Р. К., Одинцова И. А., . В течение миогистогенеза клеткипредшественники удаляются из клеточного цикла, поскольку дифференцируются в зрелые мышечные трубочки. Пролиферирующие клеткипредшественники гораздо более восприимчивы к гибели, чем терминально дифференцированные мышечные трубочки . Па первом этапе миогенеза число центров формирования симпластов определяется числом инициальных миобластов, в которых произошла репрессия синтеза ДНК и возник синтез специфических мышечных белков. Промиоциты клетки, способные воспринимать экзогенные стимулы дифференцировки. Они служат потенциальным источником развития новых симпластов и миосателлитоцитов. Формирование мышечных волокон идет параллельно с созреванием миосателлитоцитов. Последние возникают из промиоцитов путем преобразования ультраструктуры ядра и цитоплазмы Данилов Р. К., , . Таким образом, в миогенезе путем дивергентной дифференцировки стволовых клеток возникают два взаимодействующих между собой дифферона клеточный и симпластический, которые в целом определяют камбиальные свойства мышечной ткани соматического типа у позвоночных Данилов Р. К. и соавт. Данилов Р. К., , . Формирование первых миосимпластов совпадает с уменьшением индекса пролиферации миобластов и усложнением их ультраструктуры. В экспериментах . i, I I. , . Слияние миобластов происходит в iпериоде митотического цикла в первые 4 ч после митоза i I. . . В свою очередь, М. С. i полагает, что в течение периода имеется отрезок времени, ответственный за слияние миобластов. На слияние миобластов оказывает влияние плотность расположения клеток Б. i В. Перед слиянием в ми областях отмечается изменение метаболических процессов активируется включение меченых аминокислот С. . ., . i . . ., i . i Р. В., i . i . Электронномикроскопически установлено, что при ингибировании слияния миобластов в них синтезируются тонкие и толстые филаменты, организующиеся в миофибриллы . М. Все это свидетельствует о том, что переход к стадии слияния качественно новый и сложный этап миогенсза, сопровождающийся активацией гой части генетического аппарата миогенных клеток, которая отвечает за перепрограммирование с синтеза белков пролиферации на синтез специфических мышечных белков. Морфологически это выражается в возрастании гетероморфии клеточного материала закладки мускула и служит диагностическим критерием клеточносимпластической стадии миогенеза Данилов Р. К., . Такие важнейшие процессы в миогенезе, как переход миобластов из пролиферирующего состояния в постмитогическое, слияние миобластов и образование мышечных трубочек на молекулярногенетическом уровне контролируются последовательной активацией группы генов, кодирующих синтез семейства тканеспецифических мишенных регуляторов , которые в свою очередь активируют транскрипцию мышечных генов. К этому семейству относятся четыре специфических регуляторных фактора детерминации и дифференцировки скелетной мышечной ткани , 5, миогенин, 4. Гены и МуГ5 экспрессируются, как правило, в пролиферирующих миобластах, тогда как транскрипция генов миогенина и 4 наблюдается в постмитотических мышечных клетках Данилов Р. К. и соавт. Начало дифференцировки в культурах клеток или волокон может маркироваться экспрессией генов регуляторных факторов дифференцировки скелетной мышечной ткани миогенина и 4 i . ., ii М. А., vi .