Морфофункциональное исследование биогенных аминов структур кожи после введения препаратов гиалуроновой кислоты

• Автор: Жирнова, Нина Станиславовна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 122 с. : 33 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Общие сведения о строении и функции кожи

1.1.1. Развитие и строение кожи

1.1.2. Кровоснабжение кожи.

1.1.3. Иннервация кожи.

1.1.4. Строение и функция желез

1.1.5. Характеристика популяции тучных клеток кожи.

1.1.6. Гранулярные люминесцирующие клетки

1.2. Современные представления о свойствах и метаболизме биогенных аминов и гепарина
1.3. Гиалуроновая кислота и е производные, используемые в эстетической медицине
1.4. Морфофункциональные аспекты старения кожи.
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
Глава 3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Особенности морфологии и люминесцентной гистохимии кожи в области наружной трети верхнего века человека
3.1.1. Содержание гистамина без введения ГСГК
3.1.2. Содержание гистамина через 6 часов после введения ГСГК
3.1.3. Содержание гистамина через 1 сутки после введения ГСГК
3.1.4. Содержание гистамина через 3 суток после введения ГСГК
3.1.5. Содержание гистамина в коже век через суток
3.2. Содержание катехоламинов и серотонина в области наружной трети верхнего века человека.
3.2.1. Содержание катехоламинов и серотонина в коже интактною века
3.2.2. Содержание катехоламинов и серотонина в коже век через 6 часов после введения ГСГК
3.2.3. Содержание катехоламинов и серотонина в коже век через 1 сутки после введения ГСГК
3.2.4. Содержание катехоламинов и серотонина в колее век через 3 суток после введения ГСГК
3.2.5. Содержание катехоламинов и серотонина в коже век на сутки после введения ГСГК
3.2.6. Корреляционные взаимоотношения мелсду биогенными аминами в структурах кожи человека в области верхних век.
3.2.7. Серотониновый индекс
3.3. Исследование кожи век на гликозоаминогликаны после введения
3.3.1. Содержание сложных углеводов в коже интактного века.
3.3.2. Локализация сложных углеводов в коже век через 6 часов после введения ГСГК.
3.3.3. Локализация сложных углеводов в коже век через 1 сутки после введения ГСГК.
3.3.4. Локализация сложных углеводов в коже век через 3 суток после введения ГСГК.
3.3.5. Локализация сложных углеводов в коже век через суток после введения ГСГК.
3.4. Исследование моноаминоксидазы МАО в области наружной трети верхнего века.
3.4.1. Исследование МАО в коже века через 6 часов после введения ГСГК.
3.4.2. Исследование МАО в коже через 1 сутки после введения ГСГК
3.5. Исследование сукцинатдегидрогеназы СДГ в области наружной
трети верхнего века человека.
3.5.1. Исследование СДГ через 6 часов после введения ГСГК
3.5.2. Исследование СДГ через 1 сутки после введения ГСГК
3.6. Модифицированная технология контурной пластики поверхностных дефектов кожи введением геля стабилизированной гиалуроновой кислоты ГСГК
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АХ ацетилхолин БА биогенные амины Г гистамин
ГК гиалуроновая кислота
ГЛК гранулярные люминесцирующие клетки
ГСГК гель стабилизированной гиалуроновой кислоты
КА катехоловые амины
МАО моноаминоксидаза
С серотонин
СДГ сукцинатдегидрогеназа
ТК тучные клетки
у.е. условные единицы
ЦАМФ циклический аденозинмонофосфат
ЦГМФ циклический гуанинмонофосфат
ВВЕДЕНИЕ
АКТУАЛЬНОСТЬ


Полученные результаты используются в практике врачей эстетической медицины, освещены в лекциях, читаемых на кафедрах дерматологии цитологии, эмбриологии, гистологии медицинского института при Чувашском государственном университете институте усовершенствования врачей Минздрава ЧР, курсах усовершенствования врачей в Москве, Санкт Петербурге семинарах для косметологов и пластических хирургов. V Всемирном конгрессе по иммунопатологии Москва, . Основные положения диссертации отражены в статьях, опубликованных в центральной печати, из них 3 в изданиях, рекомендованных ВАК подана заявка на рационализаторское предложение . Диссертационный материал изложен на 2 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения результатов, выводов, практических рекомендаций и списка цитируемой литературы, содержащего 3 источника, из них 0отечественных и зарубежных. Диссертация иллюстрирована 9 таблицами, рисунками и диаграммами. ГЛАВА 1. Кожа, покрывающая тело человека сложный и далеко не изученный орган. Его функции тесно связанны с функциями систем организма и отражают их состояние как в норме, так и в патологии Русецкий И. И., . Масса кожи составляет примерно от массы тела, а площадь около двух квадратных метров. Кожа состоит из различных структурных элементов, организованных в системы и подсистемы, которые взаимодействуют между собой эпидермис, дерма, гиподерма, железы и др Кожа лица имеет те же структуры, что и кожа туловища, однако, имеются различия в деталях строения определенных зон Афанасьев Ю. И., Гетлинг 3. На площади 6,5 кв. Наличие в коже многочисленных нервных окончаний, кровеносных и лимфатических сосудов способствует быстрому реагированию кожи на различные внешние и внутренние раздражители, изменяя интенсивность обменных процессов Чернух А. М., Калюжный Л. В. Горячкина В. Л., Литт Д. Ноздрин В. Эпидермис кожи развивается из экгодермы, а дерма и гиподерма из мезенхимы. Первый эпидермис появляется к концу 3й недели эмбрионального развития. В конце первого месяца в нем отчетливо выявляются два слоя перидерма и базальный слой Хэм А. Ахмеров Н. У.,. К концу 2го месяца в эпидермисе появляется третий, промежуточный слой. В дерме, в презумптивном сосочковом слое, образуется горизонтальное скопление капилляров, а также обнаруживаются безмякотные нервные волокна около сосудов. Эпидермис представлен несколькими слоями клеток базальным, шиповатым, зернистым, блестящим и роговым. В нем различают кератшюциты, меланоциты, клетки Лангерганса внутриэпителиальные макрофаги, клетки Меркеля Михайлов И. Н., Юрина , Радостина А. И., Ноздрин В. И., . У человека описаны также нексусы или щелевидные контакты. В базальном слое располагаются стволовые клетки. Благодаря многочисленным десмосомам клетки окружены как бы шипиками, отчего весь этот слой получил название шиповатый. Зернистый слой представлен рядами уплощенных клеток. Свое название этот слой получил благодаря наличию гранул старое название кератогиалиновые. Гольджи и др. Подобные клетки, лишенные ядер и других органелл, составляют блестящий слой эпидермиса ладоней и подошв. Роговой слой эпидермиса представлен тетрадекаэдрамичетырнадцатигранниками. Между клетками располагается межклеточный цемент, состоящий из смеси липидов, где преобладают церамиды. Эти липиды обуславливают водонепроницаемость рогового слоя эпидермиса, в то время как адгезия и десквамация осуществляется при участии холестеринсульфата. В коже лица сглажена базальная мембрана, уменьшен роговой слой эпителия. Эпидермис обладает высокой устойчивостью к процессам аутолиза и гниения. При изучении колеи живых людей Цветкова Г. М., и трупов людей, страдавших перед смертью тяжелыми заболевания, приведшими к дистрофии, отмечалось снижение количества клеток, их отростков и активности АТФазы в них. Дерма, расположенная под базальной мембраной эпидермиса, составляет примерно от общего веса тела. Она представлена двумя слоями сосочковым и сетчатым Полчанинова В. В., Озерская О. С., . Ее средняя толщина около мм у мужчин больше, чем у женщин Утц С. Р., Фитцпатрик Д. В некоторых участках тела толщина дермы может быть меньше 0,5 мм веки, а в других больше 5 мм спина. А.Л. Сосочковый слой относительно тонкий. В нем встречаются преимущественно ретикулярные волокна, образующие рыхлую мелкоячеистую сеть.