Морфофункциональная характеристика биоаминсодержащих структур тимуса при введении соматотропного гормона

• Автор: Спирин, Игорь Васильевич
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Саранск
• Количество страниц: 136 с. : 25 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Современные представления об эмбриогенезе, гистологии и физиологическом значении тимуса

1.2. Роль биогенных аминов в формировании иммунного ответа

1.3. Соматотропный гормон и иммунофизиологические механизмы его действия

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материал исследования.

2.2. Методы исследования.

ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1. Гистохимическое исследование тимуса контрольных животных
3.2. Гистохимическое исследование тимуса через сутки после введения соматотропного гормона.
3.3. Гистохимическое исследование тимуса на 3 сутки введения соматотропного гормона.
3.4. Гистохимическое исследование тимуса на 7 сутки введения соматотропного гормона.
3.5. Гистохимическое исследование тимуса на сутки введения соматотропного гормона.
3.6. Исследование популяции тучных клеток тимуса при введении соматотропного гормона.
3.7. Корреляционный анализ в парах биогенных аминов в структурах тимуса при введении соматотропного гормона.
3.8. Корреляционный анализ в парах биоаминсодержащих структур тимуса при введении соматотропного гормона
3.9. Серотониновый индекс в структурах тимуса при введении соматотропного гормона 1Ю
ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Первые лимфоциты в тимусе появляются на 7 неделе развития, одновременно в него врастают капилляры, через стенки которых мигрируют преТлимфоциты, а позднее в ткань тимуса врастают мезенхимальные септы, по ходу которых продолжается сосудистая сеть Кемилева 3. Агуа . До недели эмбрионального развития происходит заселение стромы и паренхимы тимуса клетками мезенхимального происхождения Стельмах И. А., . К этому времени тимус из чисто эпителиального образования превращается в лимфоэпителиальный орган. К неделе окончательно формируются дольки тимуса с корковым и мозговым веществом, тельцами Гассаля, происходит эмиграция Тлимфоцитов и заселение ими периферических лимфоидных органов Хлыстова З. С , . Дальнейшее развитие приводит лишь к увеличению объема и массы железы, которая достигает максимума к периоду полового созревания, после чего начинается е возрастная инволюция Кемилева 3. Агуа . К годам половина функционирующей ткани тимуса замещается жировой тканью Ерофеева Л. М., . К годам инволюция тимуса завершается Забродин В. А., . Тимус наряду с костным мозгом относится к центральным органам иммунной системы и играет важную роль в развитии Тлимфоцитов. Галактионов В. Г. , Хаитов . . с соавт. Тимэктомия у новорожденных животных вызывает резкое угнетение пролиферации лимфоцитов во всех лимфоидных фолликулах кроветворных органов, исчезновение малых лимфоцитов из крови, резкое уменьшение количества лейкоцитов и другие характерные симптомы атрофия органов, кровоизлияния и др. При этом организм оказывается весьма чувствительным ко многим инфекционным заболеваниям и не отторгает чужеродные трансплантаты органов Елисеев В. Г. с соав. Роль тимуса была убедительно показана при изучении заболевания, получившего название синдром ДиДжорджи i, при котором генетически детерминированное недоразвитие этого органа приводит к отсутствию одной из популяций лимфоцитов Тлимфоцитов. У детей с таким врожденным иммунодефицитом проявлялась повышенная чувствительность к вирусным, грибковым и некоторым бактериальным инфекциям Ройт А. Напротив, утрата с возрастом тимуса, единственного органа иммунной системы, подверженного возрастной инволюции, оправдана функционально. В организме сохраняется воспроизводство миелоидных клеток, которые не являются долгоживущими, выполняют функции эффекторов и постоянно тратятся в борьбе с болезнетворными микробами. В отличие от этого, необходимость в генерации новых Тлимфоцитов снижается с возрастом. Первичные контакты с инфекционными агентами происходят в основном в первые годы жизни, когда формируются Тклетки памяти, живущие более лет. В дальнейшем поступление новых патогенов становится более редким событием и содержание организмом целого тимуса с его энергетической емкостью становится нецелесообразным Сепиашвили Р. И., Фрейдлин И. С., . Септы бедны клеточными элементами и состоят в основном из тонких коллагеновых и эластических волокон Сапин М. Р. с соавт. Основную массу клеток тимуса представляют лимфоциты, называемые также тимоцитами. Корковое вещество состоит из густо расположенных пролиферирующих лимфоцитов, мозговое вещество менее инфильтрировано лимфоцитами и другими клетками Ерофеева Л. М., . Нежную строму долек образует вакуолизированная, отростчатая эпителиальная ткань, сформированная ретикулоэпителиальными клетками Торбек В. Э., Юрина . ., Новых . . с соавт, и видоизмененная в процессе развития гак, что базальный слой эпителия с базальной мембраной обращен наружу и граничит с капсулой Елисеев В. Г. с соавт. Большинство тимусных эпителиальных клеток ТЭК происходит из общей эпителиальной стволовой клетки. Однако определнно судить о том, имеет ли она эктодермальное происхождение, невозможно. Многие данные свидетельствуют о двойном происхождении ТЭК из эктодермы и эндодермы. По антигенным свойствам различают 6 типов ТЭК v i . . Гассаля. ТЭК коркового вещества тимусной дольки функционально являются синцитием, поскольку инъекция красителя i в несколько ТЭК приводит к быстрому прокрашиванию всей сети ТЭК коры М.