Структурно-функциональная организация пирамидного слоя гиппокампа правого и левого полушарий мозга белых крыс в норме и в восстановительном периоде после острой тотальной ишемии

• Автор: Шаповалова, Вера Вячеславовна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Томск
• Количество страниц: 158 с. : 29 ил.

1.2. Функции гиппокампа правого и левого полушарий в норме и при .

V , . ,

экстремальных воздействиях .

. 1.3. Структурнофункциональная. реорганизация, гиппокампа при

действииэкстремальных факторов . У.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ У

Г. V . . . 1 . . .

. , .

I 2.1. Экспериментальная модель ,

2.2.,. Материал исследования . д.

2.3. Методы исследования. .

2.4. Статистический анализ
4 г.
I Глава 3. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ НЕИРО
.у ГЛИОСОСУДИСТЫХ АНСАМБЛЕЙ ГИППОКАМПА. ПРАВОГО И .
. ЛЕВОГО ПОЛУШАРИЙ МОЗГА БЕЛЗЛХ КРЫС В НОРМЕ
3.1. Цитоархитектоника пирамидного слоя гиппокампа в норме
д. . Ангиоархитектоника пирамидного слоя гиппокампа в норме
Глава 4. СТРУКТУРНОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РЕОРГАНИЗАЦИЯ .
I НЕЙРОГЛИОСОСУДИСТБ1Х АНСАМБЛЕЙ ГИППОКАМПА . .
ПРАВОГО И ЛЕВОГО ПОЛУШАРИЙ1 МОЗГА БЕЛЫХ КРЫС В.
. ВОССТАНОВИШЛЬНОМ ПЕРИОДЕ ПОСЛЕ ОСТРОЙ ТОТАЛЬНОЙ
5 ИШЕМИИ.
4.1. Реорганизация цито и ангиоархитектоники пирамидного слоя гиппокампа через 1 сутки постишемического периода
4.2. Реорганизация цито и ангиоархитектоники пирамидногослоя
. . , . .
гиппокампа.через 3 суток постишемического периода.
4.3. Состояние нейроглиососудистых ансамблей пирамидного слоя
. . .
. . . .
. .
X .V
V,.
гиппокампа через 7 суток постишемического периода.
4.4. Состояние нейроглиососудистых ансамблей пирамидного слоя гиппокампа через суток постишемического периода.
4.5. Состояние цито и ангиоархитектоники пирамидного слоя гиппокампа через суток постишемического периода
Глава 5. УЛЬТРАСТРУКТУРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НЕЙРОНОВ,
глиоцитов, капиллярЬв и межнейронных контактов ПИРАМИДНОГО слоя гиппокампа в восстановительном
ПЕРИОДЕ ПОСЛЕ ОСТРОЙ ТОТАЛЬНОЙ ИШЕМИИ
Глава 6. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СТРУКТУРНОФУНКЦИОНАЛЬНОЙ РЕОРГАНИЗАЦИИ ПОЛЕЙ СА1, САЗ И СА4 ГИППОКАМПА ПРАВОГО И ЛЕВОГО ПОЛУШАРИЙ МОЗГА БЕЛЫХ КРЫС И ИЗМЕНЕНИЙ ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКОГО СТАТУСА В ПОСТИШЕМИЧЕСКОМ ПЕРИОДЕ
6.1. Структурнофункциональная реорганизация поля СА1 гиппокампа правого и левого полушарий в постишемическом периоде
6.2. Структурнофункциональная реорганизация поля САЗ гиппокампа правого и левого полушарий в постишемическом периоде
6.3. Структурнофункциональная реорганизация поля СА4 гиппокампа правого и левого полушарий в постишемическом периоде
6.4. Изменение психоневрологического статуса белых крыс в
постишемическом периоде.
Глава 7. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


На дендритных шипиках имеются чувствительные к дофамину рецепторы типов Д1Д5 и Д2, которые занимают стратегическую позицию для воздействия на синаптическую пластичность. Чувствительные к аденозииу, мускарину, серотонину, галанину рецепторы и опиоидные рецепторы экспрессируются пирамидными нейронами полей СА1 и САЗ. Активация постсинаптических дофаминовых Д2, аденозиновых Аг, мускариновых М2, серотониновых 5i, адреналиновых, соматостатиновых, опиоидных, галаниновых, каннабиоидных и чувствительных к нейропептиду рецепторов, вызывающая уменьшение активности цАМФзависимой протеинкиназы А, а также увеличение активности протеинфосфотаз во всех типах нейронов приводят к снижению числа фосфорилированных рецепторов, чувствительных к глутамату и ГАМК и, как следствие, к индукции длительной депрессии возбуждения и длительной потенциации торможения 2. Итак, синаптическая передача в гиппокампе осуществляется за счет активации различных типов рецепторов. Альцгеймера, Паркинсона, Гентингтона, эпилепсии 2. Таким образом, нейроны гиппокампа формируют сложную структурнофункциональную систему, играющую важную роль в интегративнопусковой деятельности мозга. Гиппокамп получает информацию от большинства структур ЦНС посредством псрфорантного пути через энторинальную кору от неокортекса, посредством волокон от медиального ядра септума и ядра диагонального пучка Брока от стволоводиэнцефальных структур. Эфферентные волокна гиппокампа связывают его с септумом, передними, медиальными и внутрипластинчатыми ядрами таламуса, предоптической зоной, мамиллярными телами, дорсальным и медиальным гипоталамусом . Гиппокампальные отделы обоих полушарий связаны между собой двумя комиссуральными системами волокон. Вентральная комиссура образована аксонами пирамидных нейронов полей СА2САЗ, формирующими коллатеральные ветвления в радиальном и краевом слоях полей СА1САЗ. Дорсальная комиссура получает волокна из альвеуса и переходит в противоположное полушарие под мозолистым телом. Пирамидные и полиморфные клетки поля СА4 являются источником контралатеральных связей к зубчатой извилине. Таким образом, каждое поле противоположного гиппокампа получает волокна от всех полей гиппокампа другой стороны, что обеспечивает единство их функционирования 3. Система внутригиппокампального растормаживания и большое разнообразие типов тормозных нейронов обеспечивает сегментарную обработку сигнала, формируя радиальные внутригиппокампальные модули, сопоставимые по масштабу с макромодулями неокортекса 3, 0. Функционирование нейронов гиппокампа было бы невозможным без деятельности глиальных клеток 2, 6, 0, 9, 1, 9, 1, 4, 5. Астроциты обладают чрезвычайно большой около поверхностью контакта с межклеточным пространством серого вещества за счет ламеллярных отростков, составляющих всей поверхности клетки, что имеет особое значение для осуществления астроцитами функции поддержания гомеостаза внутренней среды ткани мозга 1, 1, 4, 0, . ОРАРпозитивные астроциты распределены в гиппокампе неравномерно, они локализуются преимущественно в лакунарномолекулярном слое и практически отсутствуют в зонах компактного расположения нейронов 1, 1. Для астроцитов характерна структурная, функциональная и топографическая неоднородность, что может обусловить их способность избирательно реагировать на физиологические и фармакологические воздействия 8. Астроциты гиппокампа по сравнению с другими отделами мозга наиболее активно поглощают глутамат, что подтверждает их роль в поддержании медиаторного гомеостаза 4, 8, 6, 3 В гиппокампе зона выделения медиатора в синапсе имеет непосредственную анатомическую связь с околосинаптическими астроцитами посредством пальцеобразных выростов на границе с синаптической щелью. Полная изоляция синапса значительно уменьшает утечку медиатора из синаптической щели и облегчает нейротрансмиссию 0, 1, 2,0, 3. В астроцитах гиппокампа, сенсомоторной коры и центрального серого вещества мозга крысы обнаружены бензодиазепиновые рецепторы, свойственные нейронам, и, возможно, они принимают участие в формировании электрической активности этих образований .