Функциональная морфология адренергического нервного аппарата артериальных сосудов

• Автор: Пуговкин, Андрей Петрович
• Шифр специальности: 03.00.25, 14.00.20
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 260 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ .
ГЛАВА 1. ЭФФЕРЕНТНАЯ АДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ И ХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ ИННЕРВАЦИЯ АРТЕРИАЛЬНЫХ СОСУДОВ И ЛИМФОИДНОЙ ПАРЕНХИМЫ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ .
1.1. Морфофункциональная организация эфферентного нервного аппарата артериальных сосудов

и нейроэффекторные отношения в сосудистой

1.2. Морфофункциональная организация сосудистого русла головного мозга и особенности эфферентной иннервации церебральных и пйальных артерий .

1.3. Роль нейрогенного механизма в регуляции мозгового кровообращения.

1.4. Эфферентная иннервация кровеносных сосудов

и лимфоидной паренхимы тимуса, селезенки

и брыжеечных лимфатических узлов4

1.5. Мофофункциональная организация моноаминергической системы головного мозга

1.6. Антихолинэстеразное действие фосфороргани
ческих соединений.
1.7. Участие глубоких структур мозга в регуляции функций иммунной системы.7
1.8. Заключительные замечания
ГЛАВА 2. РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ КОМПЛЕКСНОЙ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ АДРЕНЕРГИЧЕСКОГО НЕРВНОГО АППАРАТА АРТЕРИАЛЬНЫХ СОСУДОВ МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Общая характеристика материала исследований 7
2.2. Люминесцентногистохимическое выявление катехоловых аминов в нервных элементах.
2.3. Гистохимические методы выявления ацетилхолинэстеразы
2.4. Цитофотометрическая и морфометрическая оценка функционального состояния адренергических
и ацетилхолинэстеразосодержащих нервных
элементов.
2.5. Нейрогистологические методы и электронная микроскопия
2.6. Метод исследования сопряженных функций сосудов головного мозга
2.7. Методы локального воздействия на подкорковые
ядра головного мозга.
2.8. Метод экспериментального воздействия посредством периодической гипобарической гипоксии
2.9. Фармакологическая активация холинергических систем мозга
2 Морфофункциональная оценка состояния адренергических нервных структур артерии мышечного типа при стимуляции ее стенки электрическим током.
ГЛАВА 3. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ АДРЕНЕРГИЧЕСКОГО НЕРВНОГО АППАРАТА ИЗОЛИРОВАННОЙ АРТЕРИИ МЫШЕЧНОГО ТИПА В УСЛОВИЯХ ЕЕ СТИМУЛЯЦИИ ЭЛЕКТРИЧЕСКИМ ТОКОМ
3.1. Результаты исследования
3.2. Заключительные замечания.
ГЛАВА 4.РЕАКТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ АДРЕНЕРГИЧЕСКОЙ
ИННЕРВАЦИИ МОЗГОВЫХ АРТЕРИЙ В УСЛОВИЯХ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ НАГРУЗОК
4.1. Реактивные изменения адренергической иннервации церебральных артерий в условиях фармакологической активации холинергических механизмов
4.1.1. Результаты исследования
4.1.2. Резюме.
4.2. Резистивная и емкостная функции сосудов головного мозга в условиях фармакологической активации холинергических механизмов
4.2.1. Результаты исследования
4.2.2. Резюме.
4.3. Морфофункциональные изменения адренергического нервного аппарата церебральных артерий
при адаптации к периодической гипоксии
4.3.1. Результаты исследования
4.3.2. Резюме.
ГЛАВА 5. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
АДРЕНЕРГИЧЕСКОЙ ИННЕРВАЦИИ ЦЕРЕБРАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ В УСЛОВИЯХ ЛОКАЛЬНЫХ ВОЗДЕЙСТВИЙ НА СТРУКТУРЫ
МОНОАМИНЕРГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
5.1. Морфофункциональные изменения адренергической иннервации мозговых артерий в условиях электростимуляции ядер
5.1.1. Результаты исследования
5.1.2. Резюме.
5.2. Морфофункциональные изменения адренергического нервного аппарата мозговых артерий в условиях локальных фармакологических воздействий
на дофаминергическую систему рострального неостриатума
5.2.1. Результаты исследования.
5.2.2. Резюме
ГЛАВА 6. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЭФФЕРЕНТНОЙ ИННЕРВАЦИИ АРТЕРИАЛЬНЫХ СОСУДОВ И ЛИМФОИДНОЙ
ПАРЕНХИМЫ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ ОРГАНОВ ПРИ ЛОКАЛЬНЫХ ВОЗДЕЙСТВИЯХ НА ГЛУБОКИЕ СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА.
6.1. Результаты исследования.
6.2. Заключительные замечания
ОБЩЕЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ .
ЛИТЕРАТУРА


Мхолинорецепторы, расположенные на мембранах мышечных и эндотелиальных клеток сосудистой стенки, при взаимодействии с медиатором обеспечивают входящий ионный натриевый ток, что приводит к деполяризации мембраны и увеличению сосудистого тонуса, либо усилению секреторной активности эндотелиоцитов. Под действием оксида азота при участии ионов кальция происходит активация мембранной гуанилатциклазы с последующим переходом ГТФ в цГМФ . Заварзин и др. В результате происходит активация цГМФзависимых протеинкиназ, которые уменьшают скорость фосфорилирования легких цепей миозина, что приводит к расслаблению гладкомышечных слоев сосудистой стенки. Кроме того, ослабление сосудистого тонуса под действием ацетилхолина может быть обусловлено пресинаптическим эффектом на уровне адренергических нервных окончаний, где показано наличие Мхолинорецепторов, возбуждение которых частично блокирует выделение норадреналина V, , ii, i, v, . Для центральных нейронов показаны и рецилрокные медиаторрецепторные отношения . К настоящему времени серотонинергическая иннервация описана в артериях головного мозга , i , ii, , , в сосудах пищеварительного тракта и магистральных артериях конечностей ii, , Климов и др. V . Действие серотонина, выделяемого нервными окончаниями, представляет собой прямой констрикторный эффект, опосредуемый Дрецепторами Воронов, . Данный эффект не всегда совпадает с системной реакцией артериального давления и даже органного кровотока на введение серотонина, поскольку последний, взаимодействуя с Трецепторами чувствительных нервных окончаний, может вызывать и депрессорный рефлекторный ответ. К числу медиаторов вазодилататорных нервных волокон в стенках артерий головного мозга относится вазоактивный интестинальный пептид VI , , . VIсодержащие волокна в артериях передней части вилизиева круга представляют собой отростки нейронов вентромедиального ядра гипоталамуса . Возможно сосуществование в одних и тех же нервных элементах VI и ацетилхолина , . В сосудах головного мозга и ряда других областей выявляются структуры, содержащие субстанцию Р в виде отдельных варикозных волокон, практически не образующих сетчатой конструкции vi, . Микроаппликация М раствора субстанции Р к сосудистой стенке вызывает дилататорный эффект vi . Р в нервных элементах ее приуроченность к структурам, содержащим серотонин , i . Так, присутствие субстанции Р показано в нейронах ядер шва, являющихся источниками центральной серотонинергической иннервации церебральных сосудов. Медиаторную функцию в эфферентных нервных волокнах сосудов мозга выполняет нейропептид . Указанные факты наряду с общей архитектоникой содержащих нервных сплетений, так же как присутствие в иммунореактивных клетках симпатических ганглиев ферментов синтеза норадреналина, свидетельствуют, что соответствующие структуры в сосудистой стенке тождественны симпатическим адренергическим волокнам , , vi . Констрикторное действие при внутрисосудистом введении зависит от концентрации кальция во внеклеточной среде и устраняется действием блокаторов кальциевых каналов V, i, . Рецепторы к обнаружены на мембранах катехоламинергических нейронов бульбарного кардиоваскулярного центра . Сходным с ингибирующим действием по отношению к холинергическим нервным окончаниям обладает нейропептид галанин, также содержащийся в симпатических термина лях , . Нервные элементы сосудистой стенки содержат целый ряд пептидных соединений с малоизученной или неясной функцией i, и др Так, иммунореактивные нервные сплетения сосудов содержат сходный по структуре и генетически родственный ему полипептид . Иммуногистохимическими методами было показано присутствие в нервном аппарате мозговых сосудов нейротензина Климов и др. Имеются сведения . Сообщалось о вазомоторном действии опиоидных пептидов i, i, , содержащихся в нейронах ретикулярной формации продолговатого мозга и непосредственно в составе сосудистых нервных сплетений Мотавкин и др. В е годы было выдвинуто предположение о присутствии в сосудистой стенке гистаминергических нервных элементов симпатического происхождения.