Интенсификация процесса биодеструкции углеводородов актинобактериями в модельных системах и полевых условиях

• Автор: Худокормов, Александр Александрович
• Шифр специальности: 03.00.23
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Ставрополь
• Количество страниц: 152 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Физиологические особенности углеводородокисляющих актинобактсрий.

1.2. Влияние условий среды на потребление углеводородов актинобактериями.

1.3. Использование углеводородокисляющих актинобактерий для очистки нефтезагрязннных экосистем

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Объект исследования

2.2. Питательные среды, используемые для культивирования микроорганизмов

2.3. Культивирование и количественный учт микроорганизмов

2.4. Определение содержания биогенных элементов в среде.

2.4.1. Определение содержания фосфора в среде.
2.4.2. Определение содержания аммонийного азота.
2.4.3. Определение содержания нитратного азота
2.5. Определение нефтепродуктов.
2.6. Определение устойчивости актинобактерий к тяжлым металлам
на минеральной среде с различными источниками углерода
2.7. Статистическая обработка результатов.
Глава 3 ОСОБЕННОСТИ РОСТА ИССЛЕДУЕМЫХ ШТАММОВ ПРИ
ИСПОЛЬЗОВАНИИ РАЗЛИЧНЫХ ИСТОЧНИКОВ УГЛЕРОДА
Глава 4. ИЗУЧЕНИЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ШТАММОВ НЕФТЕОКИСЛЯЮЩИХ АКТИНОБАКТЕРИЙ
4.1. Определение оптимального источника углерода для выращивания накопительных культур штаммов интродуцентов.
4.2. Определение спектра потребляемых углеводородов.
4.3. Определение оптимальных температур и величин
4.4. Определение потребления углерода, азота и фосфора в модельных системах .
4.5. Определение оптимального источника азота.
4.6. Влияние источника углерода на устойчивость штаммов актинобактерий к тяжлым металлам.
Глава 5 ДЕГРАДАЦИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ В МОДЕЛЬНЫХ
СИСТЕМАХ.
Глава 6 ПРОВЕДЕНИЕ ПОЛЕВЫХ ИСПЫТАНИЙ.
ВЫВОДЫ.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Они не имеют специфических стеночных липидов, но при росте на среде с налканами образуют большое количество нейтральных липидов триглицеридов и восков, которые синтезируются одновременно с нарастанием клеточной массы и откладываются во внешних слоях клетки Коронелли Т. В. с соавт. В нефтеокисляющей микрофлоре кроме артробактерии также в небольших количествах встречаются микрококки Гирич И. Е. с соавт, . Из нефтескважины были выделены культуры, окисляющие нефть и индивидуальные углеводороды, одна из них была отнесена к роду i. Милехина Е. И. с соавт. постоянный и доминирующий компонент микробиоценозов нефтезагрязненных почв Коронелли Т. В. с соавт. Карасев С. Г. с соавт. Не меньшим нефтеокисляющим потенциалом характеризуются i, i Малахов . . с соавт. Основной экологической ролью родококков является ассимиляция природных и антропогенных газообразных, жидких налканов, ароматических углеводородов . i . Все родококки, выделяемые из углеводородзагрязннных экосистем, при культивировании на средах с нефтепродуктами максимальную биомассу накапливают при росте на алканах Си и i6 Бердичевская М. В., В процессе ответа на стрессовые условия микроорганизмы вырабатывают различные механизмы защиты. Одним из них является усиленный синтез низкомолекулярных органических соединений, в частности трегалозы. В клетках бактерий . трегалоза является обязательным продуктом клеточного синтеза, поскольку входит в состав специфических липидов клеточных стенок этих микроорганизмов мономиколата трегалозы и димиколата трегалозы Комарова Т. И. с соавт. У бактерий и в клетках обнаружены мембранные комплексы в виде плотно уложенных везикул, занимающих значительное пространство периферии цитоплазмы. Также в клетках обнаруживаются разрастания вещества клеточной стенки вглубь цитоплазмы. Избыточный рост клеточной стенки, увеличивающий площадь, связан с созданием своеобразного депо для полного насыщения клетки налканом Глазочева Л. Е. с соавт. используют налканы в качестве единственного источника углерода и энергии. . . . Ившина И. Б. с соавт. .. Гузев с соавторами установили, что в типичном серозме дизельное топливо дсградирустся преимущественно . Практически для всех бактерий рода характерно, что в ответ на внесение источника углерода в среду не следует немедленный рост в виде ускорения размножения темп деления даже замедляется, и только после нескольких удвоений число клеток резко увеличивается . . . Присущий родококкам морфологический цикл развития дает ключ к пониманию этого явления покоящиеся кокковидные клетки прорастают в длинные ветвящиеся палочки с последующей фрагментацией на короткие палочки и кокки . ., vv . . Поэтому высокая численность углеводородокисляющих бактерий не всегда может служить критерием самоочитающей способности микробиоценоза. Более достоверный показатель скорость окисления нефтяных углеводородов Бердичевская М. В. с соавт. Существенное преимущество большинства актинобактерий в том, что они поглощают субстрат всей поверхностью клетки и не затрачивают при этом никакой энергии. Актинобактерии, в особенности родококки, способны утилизировать широкий круг ароматических соединений i . . . i . . . В качестве единственного источника углерода и энергии разрушают фенантрен, дибензотиофен, флюорен со скоростью ,,8 мгкч на 1мг абсолютно сухой биомассы Суровцева Э. Г. с соавт. Так как клеточная стенка у них многослойная и гидрофобная, это позволяет накапливать значительные количества углеводородов. Так, клетки i с инактивированными ферментными системами поглощают из окружающей среды и задерживают , субстрата ноктадекана, а клетки i только 0, Коронелли Т. В. с соавт. Наряду с диффузным транспортом, углеводороды могут проникать в клетку через особые ультрамикроскопичсские поры.