Влияние на иммунобиологический статус свиней препарата ниацид, получаемого по технологической схеме, ориентированной на безотходное производство

• Автор: Шерстнев, Валерий Викторович
• Шифр специальности: 03.00.23
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 110 с. : ил

Содержание.
Введение.

I. Обзор литературы.

1. Стрептомицеты как объекты биотехнологии.

1.1 Общая характеристика стрептомицет.

1.2 Практически значимые биологически активные вещества, продуцируемые стрептомицетами.

1.2.1 Антибиотики.

1.2.2 Витамины, аминокислоты.

1.2.3 Липиды.

1.2.4 Авермектины и другие противопаразитарные вещества.

2. Биотехнологические процессы получения авсрмектинов и готовых лекарственных средств на их основе.
3. Авермектинсодержащие препараты и их противопаразитарная активность
3.1 Препараты на основе ивермектина.
3.2 Препараты на основе авермектинов.
4. Влияние препаратов авермектинового ряда на иммунобиологический статус животных.
II. Собственные исследования.
1. Материалы и методы исследований.
2. Результаты исследований.
2.1 Культивирование продуцента авермектинов Б1герКтусе8 ауегтШИэ при получении биологически активных веществ.
2.2 Эффективность авермекгинсодержащего препарата ниацид при лечении смешанных гельминтозов свиней.
2.3 Влияние ниацида на показатели иммунобиологического статуса свиней при лечении гельминтозов.
2.3.1 Биохимические показатели.
2.3.2 Результаты иммунологических исследований.
2.3.3 Гематологические показатели.
2.4 Изучение биологически активных свойств липидов биомассы БерЮтусеэ ауетй1Ш продуцента авермектинов.
2.4.1 Выделение и очистка.
2.4.2 Определение фракционного состава.
2.4.3 Влияние липидов на процессы свободнорадикального окисления.
2.4.4 Действие липидов на иммунный статус лабораторных животных.
2.4.5 Анаболические свойства липидов биомассы Б. ауегтйШБ.
III. Обсуждение результатов исследований.
IV. Выводы.
V. Сведения о практическом использовании результатов исследований.
VI. Рекомендации по использованию научных выводов.
VII. Библиографический список.
VIII. Приложения.
Перечень условных обозначений, наименований, сокращений, используемых в тексте.
в, М иммуноглобулины в, иммуноглобулины М
тх ошибка
р уровень доверительной вероятности
ЯГ коэффициент подвижности
X средняя арифметическая
X длина волны
АлАТ аланинаминотрансфераза
АсАТ аспартатаминотрансфераза
БАВ биологичеки активные вещества
ВЖХ высокоэффективная жидкостная хроматография
ГАМК гаммааминомаслянная кислота
ГКА глюкозокартофельный агар
ГКС глюкозокартофельная среда
ДВ действующее вещество
ИПС изопропиловый спирт
ИЭ интенсэффективность
КЖ культуральная жидкость
КРС крупный рогатый скот
ЛД летальная доза
МТТБ мясопептонный бульон
НОК неокисленная олейновая кислота
НЭЖК неэтерифицированные жирные кислоты
ОК олеиновая кислота
ПЭФ петролейноэфирная фракция
СРО свободнорадикальное окисление
ТСХтонкослойная хроматография
ХЛ хемилюминесценция
ЭЭ экстенсэффективность.
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Поэтому работы по использованию биомассы, а также побочных продуктов, образующихся при производстве авермектинов, в качестве сырья для получения биологически активных веществ являются актуальными, имеющими народнохозяйственное и экологическое значение. Цель и задачи исследований. viii на лабораторных животных и модельных системах. Научная новизна работы. Впервые показано стимулирующее влияние противопаразитарного препарата ниацид на бактерицидную активность сыворотки крови свиней, а также отсутствие отрицательного воздействия его на факторы клеточного, гуморального иммунитета и основные биохимические показатели. Впервые изучены фракционный состав и биологически активные свойства липидов биомассы продуцента авермектинов . Показано, что петролейноэфирная фракция обладает достаточно высокой антиокислительной активностью. Выявлена ростстимулирующая способность липидов . . i, белые мыши. Предложена технологическая схема выделения и очистки липидной фракции биомассы viii. Практическая и теоретическая значимость. Результаты исследования состава и биологически активных свойств липидной фракции биомассы Бертусеэ ауетибИБ могут быть использованы при разработке безотходной технологии получения авсрмсктинов. Апробация результатов работы. Результаты исследований доложены и обсуждены на Всероссийской научнопрактической конференции, посвященной летию ВНИТИБП Научные основы производства ветеринарных биологических препаратов, г. Методической и научной конференции Московской Государственной академии ветеринарной медицины и биотехнологии им. К. И. Скрябина, г. Публикация результатов исследований. Опубликованы 4 работы, в том числе 3 по теме диссертации. Данные по эффективности препарата ниацид при лечении гельминтозов в условиях Подмосковья, Республики Беларусь, Омской области, а также воздействие его на биохимические, гематологические и иммунологические показатели животных. Выделение, очистка и определение фракционного состава липидов биомассы Бериэтусез ауегтйШз. Биологически активные свойства липидной фракции биомассы Б1гер1отусез ауегттИз. Объем и структура диссертации. Работа изложена на 0 страницах машинописного текста. Содержит таблиц и рисунков. Состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения результатов, выводов, сведений о практическом использовании результатов исследований, рекомендаций по использованию научных выводов, библиографического списка и приложения. Список литературы включает 7 источников, из них 1 отечественных и иностранных авторов. Стрептомицеты как объекты биотехнологии. Стрептомицеты привлекают большое внимание ученыхбиотехнологов в связи с тем, что они являются продуцентами широкого спектра биологически активных соединений антибиотики, ферменты, витамины и другие вещества, используемых в медицине, ветеринарии, сельском хозяйстве, пищевой промышленности и других отраслях народного хозяйства. Стрептомицетами в мировой литературе называют представителей рода группы Срептомицеты и близкие роды2. В Определителе актином и цетов 3 род ii показан как синоним i. Описаны разнообразные питательные среды для выращивания и поддержания актиномицетов и биосинтеза с их помощью биологически активных веществ, в том числе антибиотиков . Наиболее распространенные в промышленности и условно разделенные на группы по составу в основном по доминирующему компоненту или по назначению питательные среды приведены в работе С. М. Семенова 7. Микроорганизмы рода образуют на плотных средах хорошо развитый мицелий, который подразделяется на субстратный и воздушный. Колонии обычно небольшие, 1 мм в диаметре, плотные, кожистые, врастающие в субстрат ,. Поверхность агара, как правило, покрыта мучнистым, бархатистым или пушистым воздушным мицелием, который чаще всего толще субстратного и обладает гидрофобными свойствами. Цепочки спор образуются на специальных спороносящих гифах, отходящих от стерильных гиф воздушного мицелия моноподиально или в виде пучков.