Совершенствование биотехнологических и молекулярно-генетических методов при изучении генов, определяющих устойчивость к заболеваниям и молочную продуктивность

• Автор: Белов, Денис Евгеньевич
• Шифр специальности: 03.00.23
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Ставрополь
• Количество страниц: 159 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение

1. Обзор литературы

1.1 Биологическая характеристика вируса лейкоза

крупного рогатого скота

1.2 Изучение методов диагностики вируса лейкоза

крупного рогатого скота

1.3 Биотехнологические закономерности устойчивости

и восприимчивости к персистентному лимфоцитозу

1.4 Главный комплекс гистосовместимостиМНС

iiii x
1.4.1 История изучения МНС
1.4.2 Г енетика МНС
1.4.3 Функция МНС
1.4.4 Биотехнология устойчивости и восприимчивости к лейкозу
в зависимости от полиморфизма гена 3.2
1.5 История и биотехнология методов полимеразной цепной реакции ПЦР, полиморфизма длин рестриктных фрагментов ПДРФ
1.6 Влияние полиморфизма гена каппаказеина на технологические свойста молока
2. Материалы и методы исследований
3. Исследование биотехнологических аспектов молекулярногенетических методов
3.1 Разработка схемы исследований
3.2 Исследование ингибирующих свойств антикоагулянтов на ход ПЦР
3.3 Подбор оптимальных температурновременных режимов ПЦР
3.4 Определение оптимальной концентрации реагентов
3.5 Модификация диагностики лейкоза методом ПЦР
3.6 Совершенствование метода ПДРФ при установлении
генотипов по 3.2
3.7 Сравнительная оценка эффективности ПЦР при диагностике лейкоза
4. Изучение влияния гена ВоЬАИКВЗ на иммунитет к лейкозу и гена капаказеина на молочную продуктивность
4.1 Результаты типирования животных по гену ВоЬА1ВЗ.2
4.2 Влияние полиморфизма гена ВоЬАОЯВ3.2 на иммунитет к лейкозу
4.3 Влияние генотипа по локусу ВоЬА1В3.2 на уровень молочной продуктивности
4.4 Сравнительная характеристика продуктивности здоровых, инфицированных и больных животных
4.5 Определение аллельных вариантов гена каппаказеина
4.6 Связь.аллельных вариантов гена каппаказеина
с молочной продуктивностью
4.7 Экономическое обоснование исследований
4.7.1 Экономическая эффективность диагностики ВЛКРС
методом ПЦР
4.7.2 Экономический эффект от внедрения маркера
устойчивости к лейкозу
4.7.3 Экономический эффект от внедрения маркера каппаказеина
5. Заключение
ВЫВОДЫ
ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ


I, болезнь переходит в следующую стадию персистентный лимфоцитоз Ю. П. Смирнов, . Развитие персистентного лимфоцитоза находится под генетическим контролем хозяина . . , С. К. i, . .. i, . . , . . v, . . . . vvi, . Однако полной ясности в формировании иммунного ответа на 1 нет не решена проблема совершенствования прижизненной диагностики, что позволило бы предотвратить значительные прямые потери . , . i, . , Г. Е. Сулимова, В. И. Колесников, Т. Н. Чайка, С. С. Абакин, . Следует отметить, что все оздоровительные мероприятия базируются на первоначальной диагностике методом РИД, который идентифицирует антитела к 1. РИД обладает низкой чувствительностью и специфичностью, характеризуется высоким процентом ошибочных результатов . . , . . , . . vi, . . , . Вирус лейкоза крупного рогатого скота V vi i vi принадлежит к семейству vii, которое включает семь родов vi, vi, vi, vi, ivi, ivi, vi . i, . i, . , Б. Г. Орлянкин, . II. III. IV. Тлимфотропный вирус приматов 3, Тлимфотропный вирус обезьян 3 ранее называемый V . i, Р. . , Р. , . i, А. П. Лиманский, . О.Ю. Лиманская, . i, . Зрелые вирионы ВЛКРС состоят из расположенного в центре электронноплотного нуклеотида, диаметр которого варьирует от до нм. Внешняя оболочка представлена двухконтурной мембраной на с поверхности имеются шипики длиной 8 нм. В.М. Авилов, В. М. Нахмансон, АД. Белов, Г. В. Рогожина, А. Д. Альштеин, . Основным биохимическим признаком семейства vii является наличие в вирионе обратной транскриптазы ОТ РНК зависимой ДНК полимеразы Л. Г Бурба, Н. В. Сюрин, Р. Н.В. Фомина, Л. Б. Прохватилова, . Геном вируса лейкоза и морфологическая структура представлены на рис1. длинные концевые повторы i ген, кодирующий белки сердцевины определяет группоспецифический антиген ii i ген, кодирующий обратную транскриптазу v ген, кодирующий белки оболочки v Л. Б. Прохватилова, В. А. Белявская, Е. А. Дурыманова, . Две идентичные молекулы РНК. Вирусные белки, продукты гена дад. Вирусные поверхностные белки гликопротеины. Липидный слой ген ели. Обратная транскриптаза, продукт гена ро1. Белки 1 представлены негликолизированными , р, i5, р и гликолизированными с молекулярной массой кД и с молекулярной массой кД. Белки рЮ, р, р, р относятся к структурным внутренним белкам. Первым был выделен р он нейтрален и умеренно гидрофобен . , . . , . . , . . i, . i, . iii, . i, . , . i, . Н.И. Снежков, . Белок i5 слабый основной, не содержащий остатки метионина. Это главный фосфопротеин вирионов 1 он имеет две молекулярные формы и участвует в комплексах с гомологичными молекулами, с рЮ, липидами и РНКвируса Б. Г. Орлянкин, В. А. Бусол, 0 Лиманская, А. Лиманский, . Белок р обогащен пролином, лизином и аргинином. Его молекула имеет низкий уровень вторичной организации и тесно связана с вирусной РНК. Данный белок образован аминокислотами К. Т. i, . . , . , . Белок р сильный основной белок, способный связываться с однонитевой ДНК. Обратная транскриптаза, или РНКзависимая ДНКполимераза фермент, необходимый для репликации РНКсодержащих онковирусов. РНКзависимая ДНКполимеразная активность связана со всеми четырьмя дезоксирибонуклеозидтрифосфатами, а также с М. И. Гулюкин, Н. В. Замараева, . . v, . . i, . I. ii, . . ivv, V. v, . Главные гликопротеины вирусной оболочки и . Причем трансмембранный белок, содержащий 8 аминокислот и являющийся главным антигеном вируса лейкоза, ответственным за образование нейтрализующих антител.