Биотехнологические основы конструирования и использования иммунобиологических препаратов для молодняка крупного рогатого скота

• Автор: Красочко, Петр Альбинович
• Шифр специальности: 03.00.23
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 439 с. : ил.

1.1. Вирусные респираторные и желудочнокишечные инфекции молодняка крупного рогатого скота.

1.2. Этиология респираторных и желудочнокишечных инфекций телят

1.2.1. Характеристика основных причин возникновения пневмо

энтеритов телят

1.2.2. Характеристика вирусов основных возбудителей респираторных и желудочнокишечных инфекций телят

1.2.2.1. Инфекционный ринотрахеит крупного рогатого скота

1.2.2.2. Вирусная диарея крупного рогатого скота

1.2.2.3. Парагрипп3 крупного рогатого скота

1.2.2.4. Ротавирусная инфекция крупного рогатого скота

1.2.2.5. Коронавирусная инфекция крупного рогатого скота

1.2.2.6. Ассоциативные вирусные респираторные и желудочно

кишечные инфекции крупного рогатого скота
1.3. Иммунитет и иммунопатология при вирусных респиратор
ных и желудочнокишечных инфекциях крупного рогатого скота
1.4. Специфическая профилактика и меры борьбы при респираторных желудочнокишечных инфекциях телят
1.4.1. Принципы изготовления вирусвакцин
1.4.2. Вакцины, основанные па использовании антигеннородственных возбудителей болезней
1.4.3. Вакцины против респираторных и желудочнокишечных
инфекций телят
1.5. Иммуномодуляторы в профилактике и терапии респираторных заболеваний крупного рогатого скота
1.5.1. Механизм действия иммуномодуляторов на иммунную
систему животных.
1.5.2. Иммуностимуляторы природного происхождения и их использование для иммунокоррекции иммунодефицитов
1.6. Анализ данных литературы
Глава 2. Материал и методы исследований
Результаты собственных исследований
Глава 3. Изучение причин возникновения респираторных и желу
дочнокишечных заболеваний крупного рогатого скота в Республике Беларусь
3.1. Клиническое проявление и патологоанатомические изменения при пневмоэнтеритах телят
3.2. Ущерб и основные технологические причины возникно
вения заболеваний желудочнокишечного тракта, органов дыхания у крупного рогатого скота вирусной этиологии
3.3. Изучение роли вирусов и бактерий в возникновении респираторных и желудочнокишечных инфекций телят
Глава 4 Состояние иммунной системы и обмена веществ у телят
при вирусных респираторных и желудочнокишечных инфекциях и у коров при заболеваниях репродуктивных органов
Глава 5. Неспецифическая профилактика вирусных респираторных
и желудочнокишечных инфекций телят
5.1. Разработка технологии получения и стимуляция иммунной
системы телят при вирусных пневмоэнтеритах с помощью бактериальных липополисахаридов
5.2. Использование продуктов пчеловодства с целью повыше
ния резистентности организма телят при вирусных пневмоэнтеритах
5.3. Иммунологическая перестройка организма телят и лечеб
нопрофилактическая эффективность Тактивина при респираторных заболеваниях
5.4 Иммунологическая и лечебнопрофилактическая эффек
тивность использования протаргола при вирусных респираторных инфекциях
ГЛАВА 6. Специфическая профилактика вирусных респираторных и
желудочнокишечных инфекций телят
6.1. Общие подходы к конструированию вакцин для профилак
тики вирусных респираторных и желудочнокишечных инфекций телят
6.1.1. Подбор, селекционирование и отработка режимов культи
вирования вакцинных штаммов вирусов крупного рогатого скота для конструирования вакцин
6.1.1.1. Выделение и селекционирование вируса инфекционного
ринотрахеита крупного рогатого скота
6.1.1.2. Выделение и селекционирование вируса диареи крупного
6.1.1.
6.1.1.5 6.1.2.
6.2.
6.2.2.
6.3.
6.3.2.
рогатого скота
Выделение и селекционирование вируса парагриппа3
крупного рогатого скота
Выделение и селекционирование ротавируса крупного ро 1 гатого скота
Выделение и селекционирование коронавируса крупного 3 рогатого скота
Отработка способов совместного и раздельного культиви 5 рования вирусов
Изучение антигенной активности аттенуированных штам 0 мов ИРТ, ВД и ПГ3, рота и коронавирусов на лабораторных и сельскохозяйственных животных Разработка живых моновакцин против инфекционного ри 2 нотрахеита, вирусной диареи и парагриппаЗ крупного рогатого скота
Разработка технологии изготовления моновакцины против 2 инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота и изучение иммуногенеза после ее применения Разработка технологии изготовления моновакцины против 0 вирусной диареи крупного рогатого скота и изучение иммуногенеза после ее применения
Разработка технологии изготовления моновакцины против 9 парагриппа3 крупного рогатого скота и изучение иммуногенеза после ее применения
Разработка живых ассоциированных вакцин против ин 9 фекционного ринотрахеита, вирусной диареи и парагриппа3 крупного рогатого скота
Разработка технологии изготовления бивалентной вакцины 9 против инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи крупного рогатого скота и изучение иммуногенеза после ее применения
Разработка технологии изготовления трехвалентной вакци 6 ны против инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи крупного рогатого скота и изучение иммуногенеза после ее применения
Разработка инактивированных вакцин против вирусных 9 пневмоэнтеритов крупного рогатого скота
6.4.1. Разработка технологии . изготовления ассоциированной 0 вакцины против рота и коронавирусной инфекций крупного рогатого скота и изучение иммуногенеза после ее применения
6.4.2. Разработка технологии изготовления поливалентной ипак 6 тивированной вакцины против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, рота, коронавирусной инфекций крупного рогатого скота Тетравак и изучение иммуногенеза после ее применения
6.5. Разработка рекомбинантной вакцины против инфекцион
ного ринотрахеита и вирусной диареи крупного рогатого скота с использованием генетически модифицированных штаммов бактерий
6.5.1. Установление спонтанной персистенции генома вирусов 9 ИРТ и ВД в бактериальных клетках
6.5.2. Использование бактерий, несущих на своей поверхности 9 вирус специфические белки в ветеринарной практике
Глава 7 .Стимуляция поствакцинального иммунитета с помощью
иммуностимулирующих препаратов природного происхождения.
Глава 8. Ветеринарносанитарные мероприятия по применению
иммунобиологических препаратов для профилактики и терапии инфекционных пневмоэнтеритов у телят
Глава 9. Экономическая эффективность использования иммунобио
логических препаратов при вирусных респираторных же
лудочнокишечных заболеваниях телят Глава Анализ и обобщение результатов исследований.
Выводы.
Практические предложения.
Список использованной литературы


При экспериментальном заражении или естественном переболевании крупного рогатого скота ИРТ, ВД, РС, ПГ3 или их ассоциаций организм животных отвечает иммунным реакциям гуморальными или клеточными. При этом у телят вырабатываются антитела различных классов и происходит перестройка клеточного иммунитета активизируются Т и Всистемы лимфоцитов, система мононуклеарных макрофагов 2. После 5 месяцев стельности плод крупного рогатого скота может вырабатывать антитела, относящиеся к М и 1е б, но в сыворотках плодов редко встречаются вирусспецифические антитела. После рождения в оптимальном случае в течение первых часов происходит ресорбция антител молозива, которая заканчивается в течение часов. Полученные таким образом антитела могут сохраняться в организме до Змссячпого возраста . При инфекционном римотрахеите значительное внимание уделяется секреторному 1с Акласса, накапливающемуся и вырабатывающемуся в дыхательных и половых путях. Такие антитела обеспечивают защиту путем нейтрализации повторно инфицирующих вирусов, но не могут опосредовать прямое уничтожение инфицированных вирусом клеток 2. Выздоровление и повторное заражение при ИРТ коррелирует с потерей и повторным приобретением секреторных антител Акласса, несмотря па присутствие сывороточных вируснейтрализующих антител. Изучение гуморального иммунитета при ВД изучали Во1т 9 и Ь. А.ВаЫик а1 0. Ими изучена молекулярная специфика иммунного ответа на гликопротеины вируса диареи. При этом установлено, что специфические вантитела, индуцированные у коров, естественно или экспериментально инфицированных ВД оказались практически одинаковыми. I ответ был на 2 гликопротеина КД и КД. На другие гликопротеины 8 КД, КД, КД иммунный ответ был неодинаковым у разных животных. В.Т. ИРТ выявили стимуляцию действия вирусспецифичиых лимфоцитов и показали прямое уничтожение инфицированных вирусом клеток посредством Тклеток. Иммунные лимфоциты периферической крови могут взаимодействовать с инфицированными вирусом клетками и таким образом предупреждать распространение вируса от клетки к клетке. Сдерживание вирусной инфекции могут отражать прямое уничтожение инфицированных вирусом ИРТ клеток или выделение интерферона Глимфоцитами в результате вирусной стимуляции 9. Клеточный иммунитет может также проявляться в форме задержки реакции гиперчувствительности при кожной пробе у инфицированных вирусом ИРТ животных. Эта проба является хорошим показателем иммунного состояния инфицированных вирусом ИРТ животных и применена для выявления вирусоноситсльства и животных с латентной инфекцией, у которых отсутствуют нейтрализующие антитела 7, 0. Но при изучении иммунитета у крупного рогатого скота при вирусных респираторных инфекциях наряду с нормальным иммунным ответом чаще всего отмечают иммунодефициты или иммуиодепрессию. Иммунодепрессия возникает непосредственно изза патогенетического действия вирусов. При этом имеет место их вирулентность, способность репродуцироваться в клетках иммунной системы лимфоциты, макрофаги, способность вызывать иммунологическую толеран тность и др. В мировой литературе накопилось немало данных, свидегельствующих об иммуиодепрессивпом действии вирусов, и в том числе вирусоввозбудитслсй респираторных инфекций крупного рогатого скота. Особое значение в иммунопатологии крупного рогатого скота играет вирус диареи. При вирусной диарее иммунопатология имеет место как в пренатальном, так и в постнатальном периоде развития животных. В пренатальном развитии имеет значение иммунологическая толерантность. Толерантность возникает при введении вируса диареи в плоды сероположительных или сероотрицательных стельных коров в период 5 дня стельности, а также внутривенно серонегативным животным со сроком стельности 4 дней. В результате от коров получают клинически здоровых телят, персистентно инфицированных вирусом. Повторное заражение этих телят вирусом диареи не вызывает выработки нейтрализующих антител. В то же время животные оставались иммунокомпетеитпыми в отношении других инфекционных агентов вирусов ИРТ или ГТГ3 0.