Разработка технологии получения препарата Ниацид-гранулы и оценка его иммунобиологических свойств

• Автор: Мельницкая, Татьяна Ивановна
• Шифр специальности: 03.00.23, 16.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 115 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1. Препараты на основе метаболитов микроорганизма Бхеротусез аусгтз

1.1. Препараты, содержащие в качестве действующего вещества ивермектин.

1.2. Препараты, содержащие в качестве действующего вещества натуральные авермектины

1.3. Дорамектин Дектомакс

2. Препараты, содержащие в качестве действующею вещества моксидсктин и милбемицин

3. Лекарственные формы основных противопаразитарных препаратов

П. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

1. Материалы и методы

2 Технология получения препарата Ниацидгранулы на
основе авсрмсктинов
2.1.Биосинтез, выделение и химическая очистка авермектинов
2.2.0птимизация рецептуры препарата
2.3. Стабильность препарата
2.4. Изучение токсикологических параметров препарата
2.4.1. Острая токсичность
2.4.2. Хроническая токсичность
2.4.3. Местное раздражающее и кожнорезорбтивное действие
2.4.4.Изучение аллергизирующих свойств
2.5. Действие Ниацидгранулы на иммунобиологические показатели организма животных
2.5.1. Показатели клеточного и гуморального иммунитета
2.5.2. Гематологические и биохимические показатели крови животных
2.6. Остаточное количество ДВ Ниацидгранулы в органах и тканях животных
2.7. Переносимость
2.8. Эффективность препарата при лечении паразитозов животных
2.8.1. Эффективность при лечении гсльминтозов кошек
2.8.2. Эффективность препарата при лечении гельминтозов собак
2.8.3. Эффективность препарата при лечении паразитозов свиней
III. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
IV. ВЫВОДЫ
V. СВЕДЕНИЯ О ПРАКТИЧЕСКОМ ИСПОЛЬ ЗОВАНИИ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
VI. РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ НАУЧНЫХ ВЫВОДОВ
VI. БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
VII. ПРИЛОЖЕНИЯ
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Установлено, что Ниацидгранулы относится к малотоксичным веществам, ЬО среднесмертельная доза препарата составляет около , 5 мгкг по действующему веществу ДВ. Показано, что Ниацидгранулы не оказывает отрицательного воздействия на иммунобиологический статус животных, не обладает гепатотоксическим действием. Установлена высокая противопаразитарная активность препарата при лечении гельминтозов животных. Практическая ценность работы. Для профилактики и лечения паразитозов плотоядных и свиней предложена новая форма препарата Ниацидгранулы, особенно удобная в применении против паразитозов пушных зверей, собак и кошек, и обладающая высокой противопаразитарной активностью. Разработана нормативнотехническая документация НТД, необходимая для организации производства и применения препарата в ветеринарной практике. Научная новизна. Впервые разработана оптимальная композиция гранулированной формы противопаразитарного препарата на основе авермектинов, продуцируемых БЦерютусеБ ауегтШПз. Установлено, что Ниацидгранулы относится к малотоксичным веществам, То среднесмертельная доза препарата составляет около , 5 мгкг по действующему веществу ДВ. Показано, что Ниацидгранулы не оказывает отрицательного воздействия на иммунобиологический статус животных, не обладает гепатотоксическим действием. Установлена высокая противопаразитарпая активность препарата при лечении гельминтозов животных. Для профилактики и лечения паразитозов плотоядных и свиней предложена новая форма препарата Ниацидгранулы, особенно удобная в применении против паразитозов пушных зверей, собак и кошек и обладающая высокой противопаразитарной активностью. Разработана нормативнотехническая документация НТД, необходимая для организации производства и применения препарата в ветеринарной практике. Данные токсикологической и иммунобиологической характеристики препарата. Результаты апробации препарата в лабораторных и производственных условиях. Апробация. Результаты работы изложены на научнопрактической конференции Биотехнология на рубеже веков проблемы и перспективы, г. Киров, май г. Публикации. По теме диссертации опубликовано 3 работы. Объем и структура диссертации. Диссертационная работа изложена на 5 страницах машинописного текста и включает следующие разделы введение, литературный обзор, собственные исследования, обсуждение результатов, выводы, сведения о практическом использовании результатов, рекомендации по использованию научных выводов, список использованной литературы, включающий 5 источников, в том числе иностранных, и приложение. Материалы диссертации иллюстрированы рисунками и таблицами. Одним из важнейших условий подъема животноводства и повышения качества продукции животного происхождения является борьба с паразитозами сельскохозяйственных, домашних и промысловых животных. В нашей стране и за рубежом накоплен большой фактический материал, разработаны мероприятия по лечению и профилактике паразитозов животных. Несмотря на это, потери в животноводстве от этих заболеваний продолжают ос таваться высокими. Среди противопаразитарных средств, применяемых в ветеринарии в последнее время, ведущее место занимают препараты авермектинового ряда. Эти препараты отличаются чрезвычайно широким спектром паразитоцидного действия и не загрязняют окружающую среду как известные химические аналоги. Во многих странах мира широко применяется препарат Ивомек фирмы 3, 2 и Баймек, содержащие в качестве действующего вещества ДВ комплекс химически модифицированных авермектинов и известный как ивермектин. Ивермектин в качестве ДВ используется при получении других зарубежных противопаразитарных препаратов Ивомек, Ивомек плюс, Пандекс, Ивомек пурон и др. Впервые в странах бывшего СССР исследования по разработке технологии биосинтеза авермектинов были начаты в конце х годов учеными НПО Биотехнология, МГП Бифидум. При этом к началу х годов была получена научнотехническая информация, достаточная для создания первых образцов препаратов Аверсект1, Ниацид, Рустомектин , 4, .