Полимерные микросферы для получения биотест-систем на С-реактивный белок

• Автор: Марков, Александр Григорьевич
• Шифр специальности: 03.00.23, 02.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 113 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1 СИНТЕЗ ПОЛИМЕРНЫХ МИКРОСФЕР

ДЛЯ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

1.2. РЕАКЦИЯ ЛАТЕКСНОЙ АГГЛЮТИНАЦИИ.

1.3. ИММОБИЛИЗАЦИЯ БИОЛИГАНДОВ

НА ПОВЕРХНОСТЬ ПОЛИМЕРНЫХ МИКРОСФЕР

ГЛАВА 2.0БЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1.ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА.

2.2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.2.1 .ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИМЕРНЫХ СУСПЕНЗИЙ И ОЦЕНКА ИХ СВОЙСТВ.
2.2.2. ИММОБИЛИЗАЦИЯ БИОЛИГАНДОВ
НА ПОВЕРХНОСТЬ ПОЛИМЕРНЫХ МИКРОСФЕР.
2.2.3 РЕАКЦИЯ ЛАТЕКСНОЙ АГГЛЮТИНАЦИИ РЛА.
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.
3.1.СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ СТИРОЛА С МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ.
3.2. ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ СТИРОЛА В ПРИСУТСТВИИ
КАРБОКСИЛСОДЕРЖАЩЕГО КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКОГО ПАВ.
3.3. КОЛЛОИДНОХИМИЧЕСКИЕ
СВОЙСТВА ЛИПИДОВ РАЗЛИЧНОЙ ПРИРОДЫ.
3.4. ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ СТИРОЛА
В ПРИСУТСТВИИ ЛИПИДОВ РАЗЛИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ.
3.5. ПОЛУЧЕНИЕ ТЕСТСИСТЕМ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
В КАЧЕСТВЕ НОСИТЕЛЕЙ БИОЛИГАНДОВ ПОЛИМЕРНЫХ
МИКРОСФЕР С КАРБОКСИЛЬНЫМИ ГРУППАМИ НА ПОВЕРХНОСТИ.
3.6. ПОЛУЧЕНИЕ ТЕСТСИСТЕМ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СРБ
С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПОЛИМЕРНЫХ МИКРОСФЕР. СОДЕРЖАЩИХ НА ПОВЕРХНОСТИ ФОСФОЛИПИДЫ РАЗЛИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Существующие в настоящее время методы синтеза функциональных суспензий с аминогруппами на поверхности частиц сводятся либо к сложным многостадийным реакциям полимераналогичных превращений либо к полимеризации или сополимеризации дорогостоящих функциональных мономеров например, аминостирола. Их используют для культивирования клеток тканей животных и человека, в процессах магнитной сепарации, в качестве носителей для приготовления диагностических тестсистем. Основной проблемой получения магнитовосприимчивых полимерных частиц, является создание устойчивой дисперсии магнитной жидкости с заданным размером капель и сравнительно узким РЧР с последующей полимеризацией мономера на затравочных каплях магнитной жидкости. Вторым важным моментом является сохранение стабильности реакционной системы в процессе полимеризации. Одним из перспективных методов синтеза полимерных микросфер является затравочная полимеризация. Ее выбор среди других способов синтеза полимерных суспензий обусловлен возможностью получать полимерные микросферы с небольшим содержанием эмульгатора, направлено регулировать свойства и строение межфазного адсорбционного слоя частиц. Остановимся на этом методе подробнее. Литературные данные свидетельствуют о том, что, используя метод затравочной полимеризации, путем варьирования природы мономеров и способов их добавления в реакционную систему, можно получить полимерные суспензии с заданным комплексом свойств, которые не могут быть достигнуты традиционной гетерофазной полимеризацией. Этот метод удобен тем, что позволяет регулировать как размер частиц полимерных суспензий, так и природу функциональных групп на их поверхности. При затравочной полимеризации мономеров процесс полимеризации локализуют в предварительно полученных затравочных частицах, исключая возможность образования новых частиц. Затравочную полимеризацию обычно проводят в две стадии. На первой стадии в реакционную среду вводят передатчик цепи для регулирования молекулярной массы сополимера и весь карбоксилсодержащий сомономер. Это необходимо для получения карбоксилсодержащего затравочного сополимера с определенной молекулярной массой, способного диффундировать к межфазному адсорбционному слою и ориентироваться карбоксильными группами на границе раздела фаз. Полимеризацию на первой стадии проводят до 0ной конверсии мономеров и частицы затравочной полимерной суспензии имеют диаметр в интервале 0А. При этом затравочный сополимер переходит на поверхность, а гидрофобный мономер переходит в ядро полимерномономерных частиц ПМЧ. После проведения реакции нейтрализации карбоксильных групп, содержание мономеров в ПМЧ увеличивается до такой степени, что его практически не остается в виде отдельной фазы капель. Содержание эмульгатора в реакционной системе на второй стадии процесса составляет величину порядка 0,30,5 масс, в расчете на 0 масс, мономеров. Устойчивость реакционной системы и готового латекса при таком малом содержании эмульгатора достигается в результате локализации на поверхности ПМЧ ионогенных групп макромолекул затравочного сополимера. В случае нейтрализации карбоксильных групп сополимера до введения мономеров в затравочный латекс, наблюдается распад частиц на микроглобулы малого размера, что обуславливает высокую скорость реакции и низкую устойчивость полимеризуемой системы. При высокой степени нейтрализации звеньев МАК в сополимерной цепи образуется большое число ПМЧ, увеличивается вязкость системы, ухудшается теплосъем, агрегативная устойчивость падает и наблюдается неуправляемая агрегация частиц. Микрокоагуляция наблюдается также при нейтрализации карбоксильных групп при более высокой степени конверсии мономеров изза снижения насыщенности поверхности растущих ПМЧ молекулами ПАВ. Наиболее оптимальные условия нейтрализации карбоксильных групп сополимерных цепей наблюдаются при добавлении всего объема щелочи при низких степенях конверсии мономеров не более . При этом достигается сочетание высокой скорости затравочной полимеризации с высокой коллоидной стабильностью как реакционной системы, так и синтезированной полимерной суспензии. Отношение числа частиц в готовом латексе к числу частиц затравочного латекса близко к 1, т.