Поиск продуцентов антибиотиков грибного происхождения, эффективных в отношении метициллинрезистентных стафилококков

• Автор: Ершова, Екатерина Юрьевна
• Шифр специальности: 03.00.23, 14.00.31
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 160 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИИ

ВВЕДЕНИЕ.

1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Проблема лекарственной устойчивости патогенных микроорганизмов

1 2 Базидиомицеты продуценты веществ, проявляющих антимикробную

активность

1.3. Представители рода Сорппиз источник антибиотиков и других

биологически активных веществ .

Характеристика представителей вида 1мейроги8 яифИигеиь как

продуцентов биологически активных веществ.

ПРИЛОЖЕНИЕ К ОБЗОРУ ЛИТЕРАТУРЫ
2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Сбор материала и выделение грибов в культуру
2.2. Штаммы грибов.
2.3. Тесторганизмы
2.4. Питательные среды и методы культивирования
2.5. Хранение грибных культур.
2.6. Получение моноспоровых вариантов грибных культур
2.7 Определение антимикробной активности
2.8 Микроскопирование
2.9. Методы первичного выделения антибиотиков
2 Зонкослойная хроматография
2 Электрофорез на бумаге.
2 Биоавтография
2. Определение МПК .
2 Исследование физикохимячсских свойств антибиотиков.
3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Выделение штаммов рода i в культуру.
3.2. Выявление и анализ антимикробной активности у представителей
рода i.
3.3. Выделение антимикробных метаболитов штаммов i 2 и i i и характеристика их антибиотических свойств
3.4. Выделение в культуру штаммов i
3.4.1. Выделение штаммов грибов из природных источников
3.4.2. Микроскопические признаки штаммов при росте на агаризованных средах
3.4.3. Получение плодовых тел
3.5 Выявление и анализ антимикробной активности у штаммов
i .
3.6. Выделение антибиотически активных метаболитов штамма
i .
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Механизм резистентности был установлен после обнаружения у А дополнительного пенициллинсвязывающего белка ПСБ, отсутствующего у чувствительных бактерий ПСБ 2а, обладающего транспсптидазной активностью и кодируемого геном тес А. В г. Афинах из ii i были выделены Франции из i i США у представителей родов и i была выявлена устойчивость к имипенему еще до его внедрения в клиническую практику , Сидоренко, . Яковлев, . Наиболее значительной проблемой в клинической практике является стойкая тенденция к увеличению частоты штаммов среди клинических изолятов. В последних исследованиях, проведенных в Японии, было установлено, что более клинических изолятов . Около обладали множественной лекарственной устойчивостью. На территории США в начале х количество штаммов среди клинических изолятов . I i i Ii vi. Кроме Японии и США наличие эпидемических штаммов А было обнаружено в Аргентине, Австралии, Бельгии, Канаде, Дании, Франции, Германии, Греции, ГонгКонге, Италии, Малайзии, Нидерландах, Новой Зеландии, Португалии, Испании, Швеции, Тайване, Великобритании . Одновременно резко возросла и частота инфекций с 2 в г. Дехнич, . Результаты многоцентрового исследования распространнности резистентности . В многоцентровом исследовании чувствительности стафиллококков в Москве и СанктПетербурге были выявлены различия в распространении метициллинрсзистснтных стафилококков в отдельных стационарах. При том устойчивость к оксациллину значительно чаще встречалась среди коагулазоотрицательных стафилококков КИС до ,9, чем среди . В целом в Москве частота выделения А составила ,4, в СанктПетербурге 4,1. КНС соответственно Страчунский, Богданович, . Сокращения В АН ванкомицин ЛНЗ линезолид ТСМ котримоксазол РФМ рифамиицин ЛВФ левофлоксацин КЛД клиндамицин ОКС оксациллин ГЕН гентамицин ТЕТ тетрациклин РИ эритромицин ХФ хлорамфеникол. Рисунок 1. Резистентность нозокомиальных штаммов . Страчунский с соавт. Штаммы с множественной лекарственной устойчивостью помимо рл актами ых антибиотиков резистентны гак же к макролидам, тетради клинам, аминогликозидам, фторхинолонам. В настоящее время ванкомицин является наиболее эффективным средством против инфекций, вызванных с множественной устойчивостью Дехнич, Дудник, . Применение ванкомицина, введнного в клиническую практику в г. В конце х г. США в 1 раз возросла частота обнаружения и в связи с тим в период с по г. США начали применять ванкомицин. Как следствие этого с января г. Дудник, . Использование ванкомицина значительно возросло за последние лет. КИС и . iiv . В эксперименте показана передача гена устойчивости к ванкомицину v А от i к . До настоящего времени не было сообщений о штаммах . КНС ii . Первые сообщения о выделении коагулазоотрицательного стафилококка, устойчивого к ванкомицину появились в г. В настоящее время отмечается снижение чувствительности к ванкомицину среди КНС возбудителей оппортунистических инфекций в стационарах V . В г. Франции был выделен штамм VI у ребнка, проходившего курс терапии ванкомицином по поводу инфекции, вызванной iiv . В г. Японии был выделен из послеоперационной раны со сниженой чувствительнотью к ванкомицину, терапия пациента тим антибиотиком оказалась безрезультатной. МПК к ванкомицину данного штамма соответствовала умеренной резистентности. В Японии был также выделен штамм со сниженной чувствительностью к ванкомицину МГ1К 8 мкгмл, а также ряд штаммов с гетерогенной устойчивостью к ванкомицину Воусе, i, . В г. США был выделен штамм VI с МПК к ванкомицину 8 мкгмл i . В этом же году в Словакии зарегистрировано выделение V с МПК мкгмл у ребенка с множественными стафилококковыми абсцессами на фоне иммунодефицита. В г. VI было зарегистрировано в штате Мичиган, США.