Эколого-физиологические аспекты токсикологии пресноводных животных

• Автор: Флеров, Борис Александрович
• Шифр специальности: 03.00.18
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1983
• Место защиты: Борок
• Количество страниц: 238 c. : ил

Оглавление
ВВЕДЕНИЕ. I

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Глава I. СРАВНИТЕЛЬНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ ПРЕСНОВОДНЫХ

ЖИВОТНЫХ К ТОКСИКАНТАМ

1. Состояние вопроса.

2. Собственные результаты и их обсуждение

Глава II. ЗАКОНОМЕРНОСТИ ДЕЙСТВИЯ ТОКСИЧЕСКИХ

ВЕЩЕСТВ НА ФЙЗИ0Л0Г0ЫЮХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ У ВОДНЫХ ЖИВОТНЫХ

1. Состояние вопроса

2. Собственные результаты и их обсуждение

а. Фенол .
б. Хлорорганические пестициды
в. Фосфорорганические пестициды
г. Особенности действия на дафний полихлорпинена,перхлората аммония и фенола .
Глава III. ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ТОКСИКОЛОГИИ
ВОДНЫХ ЖИВОТНЫХ
1. Роль поведенческих реакций при изучении сублетального действия токсических веществ у
водных животных
2. Собственные результаты и их обсуждение
а. Условнорефлекторная деятельность рыб и сравнение ее чувствительности к токсикантам с другими проявлениями процессов жизнедеятельности
б. Реакции избегания 5
в. Симптомы отравления. 5
Глава 1У. АДАПТИВНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ВОДНЫХ ЖИВОТНЫХ
К ДЕЙСТВИЮ ТОКСИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ.
1. Состояние вопроса. 8
2. Собственные результаты и их обсуждение . 3
Глава У. ИНВАЗИОННЫЕ И ИНФЕКЦИОННЫЕ ПРОЦЕССЫ У РЫБ
ПРИ ТОКСИЧЕСКОМ ВОЗДЕЙСТВИИ .
1. Состояние вопроса . 3
2. Собственные результаты и их обсуждение .
а. Инвазия 7
б. Инфекция 3
Глава У1. ЗАКЛЮЧЕНИЕ 7
ВЫВОДЫ . 7
ЛИТЕРАТУРА


Неорганический фосфор определяли по методу Узбекова . Холинэстеразы ганглиев моллюсков и сыворотки крови рыб изучали методом дискэлектрофореза в полиакриламидном геле Маурер, с использованием прибора фирмы Ренал и блокакамеры, изготовленной в ИБВВ АН СССР. Разделяющий гель полимеризовали на буфере трисI рн 8. I рн 6. Электродные сосуды заполняли трисглицериновым буфером 8. Для удаления непрореагированных продуктов полимеризации акриламида,бисакриламида,персульфата аммония,ко торые могут взаимодействовать с ферментами,проводили холостую разгонку в течение 2 часов при силе тока 0 мА. Гомогенаты ганглиев готовили на холоду из расчета на 0. В одну ячейку блоккамеры вносили 0. В одну трубочку прибора фирмы Ренал добавляли 0. Белок определяли по методу Лоури. Время электрофореза 1. М.а остальное время 0 мА на камеру и 0. А на трубочку. По окончании электрофореза гель выдерживали мин. Холинэстеразу ганглиев моллюсков выявляли по методу v, , с использованием субстрата ацетилтиохолинйодид, а для выявления холинэстераз сыворотки крови применяли и другие субстраты. Ингибиторы хлорофос,эзерин вносили в прединкубационную среду. Опыты i vi проводили с каждым ингибитором на особях беспозвоночных, на рыбах каждого из 4 изученных видов. Электрофореграммы денситометрировали на микрофотометре МКФ4. Активность ацетилхолинэстеразы определяли также методом Эллмана ii , в модификации Масловой и Резника . Для этого пробы мозга замораживали и гомогенезировали на холоду в стеклянном гомогенизаторе,центрифугировали при и температуре 2 в течение мин. Гомогенаты готовили на фосфатном1 буфере 7. Для определения активности фермента в пробирки вносили по 3. М ДТНБ и 0. М ацетилхолшшодида в соотношении 11. Для проведения опытов растворы токсиканта приготовляли на фосфатном буфере. Использовали коммерческие препараты ацетилТИОХОЛИНИОДИД фирмы i и ДТНБ фирмы i США. Пробы инкубировали в водяной бане при температуре в течение мин. Гидролиз ацетилхолинйодида останавливали прозерином. Пробы фотометрировали на спектрофотометре при длине волны 2 нм. Активность фермента измеряли сразу после приготовления гомогенатов. Молярная экстинция ДТНБ 3. Исследования по каждой точке опыта проводили на 7 рыбах,каждая проба дублировалась. Расчет активности ацетилхолинэстеразы проводили по начальной скорости реакции в I М ацетилхолинйодида на I г ткани мозга в час. Исследования на дафниях. Токсический эффект учитывался по многим биологическим показателям дафний Лесников,. Наблюдения проводили за общей двигательной активностью,ростом особей, интенсивностью потребления пищи. Учитывали,цвет рачков,накопление жира,состояние яичников и зародышей,их количество,состояние раковины, морфологические изменения и т. Двигательную активность дафний определяли при помощи фотоэлектрического регистратора. Активность животных выражали в импульсах,соответствующих числу пересечений особями светочувствительного экрана. Потребление пищи изучали при помощи радиоуглеродного метода. Эксперименты производили в стаканчиках объемом 0 или 0 ми с особями в каждом. Вносили суспензию из меченой хлореллы из расчета 56 тысяч клеток на литр. Через определенное время подопытных дафний отмывали от суспензии,фиксировали формалином, высушивали и из них приготовляли препараты. По величине радиоактивности препаратов судили о количестве потребленного корма. Обработку материалов наблюдений за состоянием экспериментальной популяции,естественно формирующейся из нескольких материнских особей,производили по методике,применяемой для изучения ,о структуры популяции ветвистоусых. У 0 особей определяли пол, размер,состояние яичников,количество эмбрионов,стадии их зрелости и т. Получаемые данные позволяли судить о популяции в целом ее численности,количестве выживших исходных особей,молоди, самцов. Поведение. Условные рефлексы. Б работе использовали общепринятые методики выработки двигательнооборонительных и двигательнопищевых условных рефлексов у рыб Праздникова, .