Состав и распределение бентосных фораминифер в условиях марикультуры : Залив Петра Великого, Японское море

• Автор: Тарасова, Татьяна Сергеевна
• Шифр специальности: 03.00.18
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Владивосток
• Количество страниц: 185 с. : ил.

Содержание
Введение

Глава 1. Исследования фауны бентосных форамииифер.

1.1. Изучение фауны форамииифер Японского моря

1.2. Фауна бентосных форамииифер мелководных

бухт залива стра Великого

1.3. Влияние естественных факторов среды на развитие и распределение дойных форамииифер.

1.4. Антропогенные факторы, влияющие на распределение форамииифер

Глава 2. Влияние хозяйств марикультуры на прибрежные морские

Экосистемы.

Глава 3. Физикогеографическая характеристика районов исследования

Глава4. Материал и методикау.
Глава 5. Состав и распределение бентосных форамииифер в бухтах
залива Петра Великого.
5.1. Бухта Алексеева
5.1.1. Характеристика донных осадков и содержания органического вещества в грунте
5.1.2. Таксономический состав бентосных форамииифер.
5.1.3. Количественное распределение бентосных форамииифер.
5.1.4. Анализ распределения форамииифер.
5.2. Бухта Миноносок
5.2.1. Донные осадки
5.2.2. Качественный состав форамииифер.
5.2.3. Характеристика количественного распределения форамииифер
5.2.4. Анализ распределения форамииифер
Выводы
Использованная литерату ра.
Приложение
Введение
Бснтосныс форамнпиферы представляют одну из самых больших, высокоорганизованных и своеобразных групп простейших организмов, которые широко распространены в Мировом океане от литорали до ультраабиссали Саидова, Лукина, , . Они обнаружены даже в районах выходов мелководных и глубоководных гидротерм, где условия среды отличаются необычными экологическими и химическими характеристиками i ., Лукина, Тарасова, v, i, . В континентальных водах эти животные чрезвычайно редки и, повидимому, могут рассматриваться как реликты морской фауны Михалевич, и совсем не обнаружены в зонах стагнации с круглогодичным содержанием сероводорода в придонном слое Янко, Троицкая, , .
Изучение фораминифер всегда вызывало интерес, поскольку особенности морфологии и жизненного цикла этих животных позволяют использовать их в качестве индикаторов различных условий в морских экосистемах. Все они формируют различные по структуре и тину раковинки. В простейшем случае она имеет органическую основу у эволюционно продвинутых видов раковинка агглютинированная песчаная у высших форм полностью секрециоиная известковая Михалевич, . Раковинки живых и мертвых форамииифер несут в себе следы воздействия окружающей среды, поэтому анализ типа и строения раковинок форамииифер дает возможность сравнивать экологические условия, как в настоящем, так и в прошлом времени , , II, . Кроме того, эти животные имеют непродолжительный жизненный цикл от месяца до года, а его сталии связаны обычно с сезоном Воронова, Михалевич, . В ряде случаев форамнпиферы преобладают в составе мейобентоса, и, благодаря высокой численности, их биомасса иногда может превышать биомассу макрозообснтоса Каменская, Шсрсмстсвскин, Хусид, Лужина, Корсун, .
Бснтосныс форамнпиферы обитают на поверхности и в толще донных осадков, и, следовательно, они в большей степени, чем планктон или нектон, подвергаются вредному воздействию токсических элементов и соединений, поступающих в процессах седиментации на дно морских водоемов. Очень короткие циклы развития большинства бептосных форамииифер и приуроченность тех или иных видов к определенным экологическим условиям характеризуют их как животных, которые очень чувствительны к быстрым изменениям среды. Вместе с тем, после какихлибо изменений в экосистеме
ассоциации форамниифср обладают очень высокой способностью к восстановлению , , ., , i, ., , ., . И, наконец, есть предположение, i изза быстрого роста фораминифер внутри каждой раковинки сохраняется непрерывная запись окружающих условии в течение короткого промежутка времени до 3х месяцев ., . это показывает их важную роль в морских экосистемах, особенно в быстро изменяющихся условиях мелководных прибрежных зон.
Актуальность


Взаимоотношения организмов со средой обитания одна из основных проблем современной гидробиологии и экологии. Каждый организм реагирует на изменение внешней среды, и своей активностью сам производит в ней изменения Гальиова, Михалевич, . Расселение фораминифер в любых морских водоемах регулируется факторами внешней среды. Всякое изменение условий обитания ведет к нарушению равновесия, установившегося ранее в комплексах фораминифер , . При постепенном изменении условий среды происходит структурная реорганизация сообществ, выражающаяся главным образом в изменении численности отдельных видов в пределах сообщества. При быстрых и резких изменениях условии происходит видовое обновление сообщества Долнцкая, i, . Многие специалисты считают еще недостаточно изученным влияние естественных изменений окружающей среды суточные, сезонные, годовые циклы и различные факторы среды на распространение фораминифер v, i . По их мнению, при изучении сообществ бснтосных фораминифер важно выявить и разграничить изменения в сообществах этих организмов, происходящих под влиянием естественных и антропогенных факторов. К примеру, морфология раковин фораминифер может быть связана как с характеристикой окружающей среды, так и использоваться как биоиндикатор районов, подверженных антропогенному воздействию Бугрова, Iv, . Эти авторы считают, что морфологические изменения раковин фораминифер, или ее неправильности, нельзя путать с морфологической вариабельностью экофенотипами. Но они могут происходить п результате деформации от сильной гидродинамики, от действия хищников или нснорматьпых условий солености, которая является одним из основных факторов, влияющих на появление отклонений в размерах раковин, толщине стенки раковины, характере возрастания последовательных камер, плохо выраженной орнаментации, аномапьном строении и других морфологических особенностях. Явления аномалии в строении раковин фораминифер отмечали многое исследователи , , , I0 , , цнт. Бугрова, Богданович, и др Они связывали это с неблагоприятными условиями изменением солевого соотношения, нарушением газового режима, ухудшением питания и т. При опреснении наблюдается общая тенденция снижения количества известковых форм и увеличения агглютинирующих , . Прямую зависимость видоного разнообразия фораминифер и плотности популяции от степени солености и глубины подчеркивали и другое специалисты ii, , . Было отмечено изменение морфологических признаков i ii в опресненных районах Японского побережья i, i, . Оказалось, что некоторые признаки раковин фораминифер, использующиеся в таксономии как диагностические изменяются в зависимости от удельных параметров окружающей среды. Например, диаметры пор в стенке раковинки . В зависимости от температу ры у этого вида изменяется и угол навивания камер. Известно, что изменение размеров раковин, недостаточность орнаментации и более или менее выраженная приуроченность ряда видов фораминифер к определенным условиям зависят от величины солености и совокупности факторов, связанных с изменением глубины Лукина, . Температурную чувствительность фораминифер из прибрежных умеренных вод Канады отмечали и другое специалисты . Морфологические изменения раковин были обнаружены у больших фораминифер с диаметром от 2 мм до см , . Эти крупные простейшие, которых автор назвал микроскопическими оранжереями, являются индикаторами субтропических и тропических олиготрофных вод в мелководных бассейнах. Они содержат симбиотические микроскопические водоросли, получая независимость от пищевых ресурсов в окружающих водах, но вместе с этим их распространение в глубину ограничивается световой зоной до глубины 0 м. Проникновение света внутрь организма контролируется раковинной ультраструктурой. Большие фораминиферы, обитающие в приливноотливной зоне, блокируют яркое освещение или делают его менее проникающим за счет создания более толстых стенок раковин или строительства различных известковых структур. Виды, живущие на пределе проникновения света, наоборот, создают прозрачные стенки раковин и увеличивают ее поверхность за счет различных выростов.