Структура и динамика ценопопуляций видов семейства Crassulaceae DC. бассейна Среднего Дона

• Автор: Кирик, Андрей Игоревич
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Воронеж
• Количество страниц: 221 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ, ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНА ИССЛЕДОВАНИЯ.

1.1. Общая характеристика семейства

1.2. Методы исследования.

1.3 Физикогеографическая характеристика района исследования. .

ГЛАВА 2. СИСТЕМАТИЧЕСКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ, МОРФОЛОГОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА, ЖИЗНЕННАЯ ФОРМА ИССЛЕДУЕМЫХ ВИДОВ, ИХ ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

2.1. Характеристика видов рода . . , . , . i

2.2. Характеристика vi i и viv i.

2.3. Практическое применение исследуемых видов толстянковых. . ГЛАВА 3. ПОЛНЫЙ ОНТОГЕНЕЗ И ХАРАКТЕРИСТИКА ОНТОГЕНЕТИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ ИССЛЕДУЕМЫХ ВИДОВ

3.1. Онтогенез и онтогенетические состояния видов рода

3.2. Полный онтогенез и характеристика онтогенетических состояний vi i и viv i
3.3. Поливариантность онтогенеза исследуемых видов
ГЛАВА 4. СТРУКТУРА ЦЕНОПОПУЛЯЦИЙ ВИДОВ СЕМЕЙСТВА

4.1. Демографическая структура ценопонуляций исследуемых видов
4.2. Жизненность ценопонуляций.
4.3. Пространственная структура популяций видов семейства
СгаББгйасеае
ГЛАВА 5. ДИНАМИКА И СПОСОБЫ САМОПОДДЕРЖАНИЯ ЦЕНО
ПОПУЛЯЦИЙ ВИДОВ СЕМЕЙСТВА СКАББШАСЕАЕ
5.1. Динамика ценонопуляций.
5.2. Способы самоподдержания популяций исследуемых видов . 0 ГЛАВА 6. ОЦЕНКА СОВРЕМЕННОГО СОСТОЯНИЯ ЦЕНОПОПУЛЯЦИЙ ВИДОВ СЕМЕЙСТВА СКА Б Б ЦЬ АСЕ АЕ
6.1. Факторы, влияющие на состояние ценопопуляций исследуе 3 мых видов
6.2. Оценка состояния ценопопуляций.
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


Согласно классификации типа стратегии вида в растительном сообществе Раменский, Работнов, , виды семейства Сгаи1асеае в большинстве растительных сообществ района исследований являются патентами. Виды семейства СгавэЫасеае относятся к экологической группе ксерофитов, подгруппе листовых суккулентов. Максимов, Шенников, . В большинстве работ по экологии растений упоминаются особые свойства суккулентов, но обычно их не отделяют от ксерофитов Лархер, Горышина, Двораковский, . По внешнему облику суккуленты можно охарактеризовать как растения, имеющие сочные мясистые листья или стебли, содержащие сильно развитую водоносную ткань Горышина, . Большинство растений из этой группы произрастают в пустынях Африки, Центральной и Северной Америки, в аридных областях Средиземноморья. На исследуемой территории к группе суккулентов относятся только виды семейства . Суккуленты являются классическим примером экстремальной жаро и засухоустойчивости растений. Повышенная температура надземной части суккулентов была впервые замечена Ашкенази в году, который отметил, что розетки молодила имели температуру С, тогда как вес остальные растения нагревались до С Генкель, Марголина, . Суккуленты способны переносить очень высокие температуры, тогда как для большинства видов растений температура в С оказывается смертельной. Интересные данные были получены при сравнении температуры листьев у различных видов суккулснтных и у несуккулентных растений Молиш, . Как показали опыты, листья суккулентов нагреваются гораздо сильнее viv i ,7 С . С, при температуре воздуха С, чем листья других видов растений i ,5С, . С, при температуре воздуха ,5,5С. Это связно с тем, что органы суккулентов листья розетки, цветоносные побеги очень массивные, что сильно затрудняет теплообмен, поэтому разница температур в различных частях одного растения может быть довольно большой рис. Рис. Температура надземных органов Бетретушп тоШапит в ч. Альпах Лархер, . Массивные органы, малая интенсивность транспирации и большое содержание воды все эти признаки, свойственные суккулентам, должны приводить к обратному эффекту, т. Однако в процессе эволюции растения этой группы выработали такие физиологические приспособления, которые обеспечили их успешное существование в жарких, засушливых условиях. Жароустойчивость суккулентов обеспечивается особым внутриклеточным составом. Большое значение имеет вязкость плазмы, которая у суккулентов значительно выше, чем у других ксерофитов. Генкель, Цветкова, . Повышенная вязкость протоплазмы способствует повышению температуры порога коагуляии. Вязкость протоплазмы не остается постоянной, она изменяется, возрастая в листьях с момента прорастания, а в критические периоды развития растения цветение, бутонизация она может понижаться Генкель, Марголина, . Благодаря высокой вязкости протоплазмы, осмотическое давление у суккулентов повышенно, что приводит к увеличению количества связанной воды. Это также предохраняет растения от избыточного перегрева, т. Генкель, Марголина, Генкель, Цветкова, . Во время дождей или в течение дождливого периода суккуленты накапливают огромные запасы воды в тканях листьев и стеблей до 3 ООО л у кактусов из рода i, которые затем очень медленно расходуются Максимов, . Высокая водоудерживающая способность суккулентов связана, прежде всего, со сведенной к минимуму транспирацией у видов из рода i 0,55 мг на 1 г сырой массы за сутки, у кактусов рода i 13 мг Горышина, . Пониженная транспирация обеспечивается, прежде всего, своеобразным морфологическихм строением. Утолщенные листья и стебли способствуют сокращению площади транспирирующей поверхности при сохранении достаточно большого объема, необходимого для запасания воды. Транспирация уменьшена и за счет минимального количества устьиц на единицу площади. Vii 0 устьицмм Эдвардс, Уокер, . Наличие толстой кутикулы, воскового налета, волосинок способствует снижению внеустьичной транспирации и препятствует полному засыханию, даже начинающего завядать растения.