Адаптация сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L. ) к условиям Ширинской степи

• Автор: Тихонова, Ирина Васильевна
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Красноярск
• Количество страниц: 261 с. : ил.

Содержание
Введение.
Глава 1 Сосна обыкновенная на южном пределе естественного ареала Устойчивость и адаптация.

1.1 Особенности ареала сосны обыкновенной

1.2 Характеристика степей.

1.3 Устойчивость лесных насаждений в степи

1.4 Изменчивость древесных растений как основа их устойчивости

в экстремальных условиях среды

1.5 Хфакгерисшка сосновых насаждений, находящихся в условиях недостаточного увлажнения.

Глава 2 Район, объекты и методы исследования

Природноклиматические условия района исследования.

Объекты исследования.
Методы исследования.
2 4 Обработка результатов исследования.
Глава 3 Изменчивость морфологических признаков вегетативных органов .
3.1 Изменчивость габитуса деревьев
3.2 Изменчивость кроны
3.3 Изменчивость хвои.
Глава 4 Изменчивость генеративных органов
4.1 Семеношение и сексуализация
4.2 Изменчивость женских шишек.
4.2.1 Окраска женских шишекС
4.2.2 Размеры женских шишек
4.2.3 Форма женских шишек.
4.2.4 Форма апафиза щитка и число чешуи.
4.3 Изменчивость микростробилов.
4.4 Изменчивость пыльцы.
4.5 Изменчивость семян.
Глава 5 Морфоструктура популяций
5.1 Корреляционная структура насаждений
5.2 Компонентный анализ изменчивости признаков
5.3 Морфоструктура популяций.
Глава 6 Устойчивость сосновых насаждений в условиях сухой
Выводы
Список литературы


Отсюда можно сделать вывод о том, что существование леса в степи, как единого организма, во многом зависит от того, насколько оптимальна установившаяся предельно низкая густота древостоя, которая обеспечила бы сохранение взаимодействия его компонентов и, следовательно, его целостности. Полнота и сомкнутость древостоя существенно влияют не только на пространственную, но и на временную целостность насаждения. Так, возобновление древостоя является его важнейшей общей функцией и обеспечивает длительное, а значит и устойчивое существование. Как отмечает Г. И. Гире , в зоне естественного распространения лесов прямое воздействие засух на взрослые деревья, как правило, не катастрофично. Однако, прямое отрицательное действие засухи в максимальной мере сказывается здесь на жизнедеятельности живого напочвенного покрова, подроста и всходов древесных растений. Естественное возобновление сосны по мнению М. К. Турского принадлежит к числу самых затруднительных операций в лесном деле. По словам Ф. К. Арнольди цит. Морозову, трудность заключается в том, что сосна очень светолюбива, так что если сосновые всходы появятся под отенением старых деревьев, они развиваются слабо, между тем на бедной почве ее верхний слой нужно держать под отенением, ибо от действия солнца верхний слой ее быстро дичает, твердеет и мешает прорастанию семян. Другая причина медленного ее возобновления состоит в сухости климата и редкой повторяемости урожая семян через лет Нестеров, . Имеется много рекомендаций в отношении того, до какой полноты должно быть изрежено насаждение, чтобы создать лучшие условия для соснового подроста. В основном называются величины порядка 0. ЮС 0. С5Б и т. Цельникер, Лир и др. Руднев, Мякушко и др. Заманчивое предложение в разрешении данного вопроса мы находим в работе В. К. Мякушко и др. Авторы считают, что зная экологические свойства того или иного вида, например, световой минимум, можно установить оптимальную или максимальную при которой возобновление становится невозможным сомкнутость полога древостоя для данного вида. Однако необходимо учитывать, что показатели средней для всего насаждения полноты или сомкнутости крон недостаточно полно характеризуют его морфоструктуру по отношению к микроклиматическим характеристикам, так как внутри насаждения может быть значительное пространственное варьирование напряженности экологических факторов и, соответственно, структуры. Известно, что в распределении влаги под лесом борются два начала влагоконсервирующее и влагопотребляющее, и их соотношение зависит от конкретного места и времени. Например, среди массивов леса встречаются прогалины. Их наличие выгодно для роста самосева Морозов, . Однако, на очень больших прогалинах и в сильно разреженных насаждениях, где температура почвы достигает иногда град. В.В. Шмидт отмечал, что в сухих борах затенение благоприятно влияет на возобновление. На открытых местах подрост сохраняется лишь в конусах полуденных теней материнских деревьев. Вполне успешно возобновление протекает на затененных свободных участках Правдин, . Следовательно, низкая влажность почвы, как в сухих борах в целом, так и вокруг материнских деревьев, . Имеются сведения о том, что молодые сосновые культуры способны выжить на песчаных почвах при крайне неблагоприятных условиях увлажнения Орлов, . Таким образом, параметры структуры растительного сообщества в связи с возобновлением имеют следующие ограничения при низких значениях сомкнутости полога и высокой освещенности, благоприятной для подроста, резко возрастает конкуренция со стороны травяной растительности, особенно злаковой, несмотря на небольшую роль корневой конкуренции взрослых деревьев при высоких значениях сомкнутости и низкой освещенности возрастает конкуренция материнского древостоя, но зато травы исчезают почти полностью. А.Л. Бельгард на основе многолетних комплексных исследований, проведенных в естественных лесах степной Украины, выделил 3 типа ценотической структуры насаждений моно, псевдомоно и амфиценоз. Лесной моноценоз сообщество, состоящее исключительно из лесных видов сильвантов. Эго ценоз, отличающийся слаженностью своей структуры и состоящий из какойлибо одной господствующей ценоморфы.