Вольтамперометрическое определение метанола и диэтиленгликоля в сточных водах предприятий газовой промышленности

• Автор: Павлюк, Алла Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.16, 02.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 159 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ЗАГРЯЗНЕНИЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ МЕТАНОЛОМ И ДЭГ. СПОСОБЫ ИХ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

1.1. Применение метанола, ДЭГ в промышленности и причины

их попадания в окружающую среду.

1.2. Токсическое действие метанола и ДЭГ. Нормативные требования

к их содержанию в объектах окружающей среды.

1.3. Методы определения метанола, ДЭГ и карбонильных соединений

1.3.1. Методы определения метанола

1.3.1.1. Спектрофотометрические методы.

1.3.1.2. Хроматографические методы.

1.3.1.3. Ферментативные методы.
1.3.2. Методы определения ДЭГ.
1.3.2.1. Спектрофотометрические методы.
1.3.2.2. Хроматографические методы.
1.3.2.3. Определение гликолей в смесях.
1.3.3. Методы определения карбонильных соединений.
1.3.3.1. Спектрофотометрические методы.
1.3.3.2. Хроматографические методы.
1.3.3.3. Электрохимические методы
1.4. Определение карбонильных соединений полярографическим методом
1.4.1. Прямое полярографическое определение
карбонильных соединений
1.4.2. Реакция карбонильных соединений с первичными аминами
и ее применение в аналитических целях
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1. Приборы и оборудование.
2.2. Электроды
2.3. Реактивы.
2.4. Приготовление растворов
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.
3.1.Определение ДЭГ методом неременнотоковой полярографии.
3.1.1. Исследование оптимальных условий окисления ДЭГ
3.1.2. Исследование оптимальных условий образования гидразона
3.1.3. Количественное определения ДЭГ методом полярографии.
3.1.4. Влияние замеегителей в молекуле гидразина на
форму полярограммы ДЭГ
3.2. Повышение чувствительности полярографического определения метанола
3.2.1. Исследование возможности адсорбционного накопления на электроде висящей ртутной капли.
3.2.2. Концентрирование анализируемого раствора метанола
путем перегонки.
3.3. Вольтам перометрическое определение метанола на твердотельных ртутноплеиочных электродах.
3.3.1. Медный ртутнопленочный электрод
3.3.2. Серебряный ртутнопленочный электрод.
3.3.3. Платиновый ртутнопленочный электрод.
3.3.4. Золотой ртутнопленочный электрод
3.3.5. Углеситалловый ртутнопленочный электрод.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Пары метанола обладают высокой растворимостью в крови и жидкости организма. При вдыхании пары накапливаются в организме и выделяются через дыхательные пути и почки очень медленно. В случае попадания метанола на кожу происходит его проникновение внутрь организма в жидком и парообразном виде 5. Впрочем, чувствительность к метанолу непостоянна даже у одного и того же человека. При попадании метанола в желудок в условиях полноценного белкового питания содержание белка в рационе он вызывает очаговую белковую дегенерацию гепагоцидов в печени, изменение активности некоторых ферментов. ДИК 9. Функциональная неполноценность печени не исчезает даже с наступлением клинического выздоровления. Отравление метанолом часто сопровождается тяжелыми осложнениями. Одним из них является токсическое поражение почек острый токсический нефрозонефрит. Также может развиться острый токсический миокардит с болями в области сердца. Летальность при тяжелых формах отравлений человека метанолом составляет от до . Воздействие метанола усугубляется тем, что он обладает взаимно потенциирующим действием с некоторыми лекарственными и химическими соединениями. Например, в производстве полифениленоксида большую опасность представляет выделение мономера 2,6диметилфенола и метанола. Эти вещества при совместном поступлении в организм оказывают взаимно потенциирующее действие. Наиболее сильное потенциирующее действие наблюдается у смесей, содержащих наибольшее количество метанола. Исследования силы и характера совместного действия 2,6диметилфенола и метанола позволили установить, что 2,6диметилфенол в смеси с метанолом примерно в 2 раза более токсичен, чем при индивидуальном воздействии, а метанол в раз более токсичен, чем при однократном индивидуальном попадании в организм . Таким образом, при совместном присутствии 2,6диметилфенола и метанола необходимо контролировать, чтобы суммарная концентрация этих веществ в окружающей среде была ниже суммы их ДК. Одним из основных способов предупреждения отравления метанолом является его замена где это возможно менее токсичными гликолями. Опасность острых отравлений при работе с гликолями в результате вдыхания паров исключена, т. Наиболее глубоко изучено токсическое действие ЭГ. ЭГ действует, главным образом, на центральную нервную систему и почки, причем отравление почек особенно опасно 4. Токсичное действие гликолей уменьшается в ряду ЭГДЭГТЭГ. При работе с водными растворами гликолей их токсичность снижается по сравнению с действием в чистом виде. Нормативные требования к содержанию некоторых ингибиторов гидратообразования в природных объектах приведены в таблицах 1. Таблица 1. Вещество ПДКрз. ПДК,с. ПДКр. НДКм. ПДКс. ППКС р н подпороговая концентрация вещества в водоеме, определяемая по влиянию на санитарный режим водоема сапрофитная микрофлора, биологическое потребление кислорода и др. ПДКП предельно допустимая концентрация вещества в воде водоема,
Таблица 1. Вещество 1 ЩКорл ППКср. СНзОН НСНО о2 НСООН С Н. Образующийся при окислении метанола формальдегид достаточно стоек в окружающей среде при температуре С и концентрации 5 мгл он сохраняется в воде на протяжении 5 суток. Формальдегид является одним из наиболее известных мутагенов, он блокирует аминогруппы в генной структуре . Значения ПДК в воздухе для формальдегида и метанола представлены в таблице 1. ПДК для водных объектов в таблице 1. Таблица 1. Вода водного объекта рыбохозяйственного назначения 0, 0. МКб максимальная концентрация вещества, которая при постоянном воздействии в течение сколь угодно длительного времени не вызывает нарушения биохимических процессов, мгл. Эта характеристика не дает информации, разрушается ли вещество при прохождении через биоочистные сооружения. МКб. БПК полное биологическое потребление кислорода до начала процессов нитрификации, т. ХПК химическое потребление кислорода, определенное бихроматным методом, мг СБмг вещества. Значения данных показателей для сточных вод, содержащих ингибиторы гидратообразования, приведены в таблице 1.