Роль генетической регуляции активности ЮГ-эстеразы в устойчивости Drosophila Virilis к высокой температуре

• Автор: Лукашина, Нина Сергеевна
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 189 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
I ВВЕДЕНИЕ

П. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. II

Генетические регуляторные элементы, контролирующие экспрессию структурных локусов у эукариот II

Гормональная регуляция развития насекомых.

Влияние высокой температуры на развитие насекомых

Ш. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Характеристика линий 1 и 7 i viii

Характеристика спектра эстераз линий 1 и 7 i viii

Электрофорез в крахмальном геле.

Электрофорез в полиакриламидном геле

Гистохимическое выявление эстеразной активности
Количественная оценка активности КГэстеразы
Получение антисыворотки против КГэстеразы
Метод двойной иммунодиффузии по Оухтерлони в мода фикации Гусева и Цветкова
Метод радиальной иммунодаффузии по Манчини
Иммунологическая техника непрямого окрашивания флуоресцирующих антител по методу Кунса.
Синхронизация культур i viii
Изучение влияния высокой температуры на состояние нейросекреторной системы мозга ЛИЧИНОК .viii
Получение тотальных препаратов кольцевой железы, слюнной железы и имагинальных дисков.
Влияние высокой температуры на активность ПТЖ личинок термочувствительной 7 линии .viii
Обработка экзогенными гормонами ЮГ и . экдизоном устойчивой 1 и неустойчивой 7 к действию высокой температуры линий .viii
Селекция термоустойчивой сублинии из неустойчивой
7 линии .vii .
Статистическая обработка результатов.
IУ. РЕЗУЛЬТАТЫ
Влияние высокой температуры на состояние нейросекреторной системы мозга личинок линии 1 и 7 i viii.
Влияние высокой температуры на состояние кольцевой железы личинок линии 1 И 7 i viii
Влияние повышенной температуры на размеры имапшальных дисков, слюнных желез и кольцевой железы линии 1 и 7 i viii
Влияние повышенной температуры на спектр эстераз ЛИЧИНОК ЛИНИИ 1 И 7 i viii.
Влияние i экдизона и аналогов ЮГ на спектр эсте раз и выживаемость особей линий 1 и 7 .viii в условиях нормальной температуры.
Влияние i экдизона и 2 на выживаемость линий 1 и 7 .viii в условиях высокой темпе ратуры
Влияние аналога ЮГ 2 на размеры слюнных желез, имагинальных дисков и ПТЖ личинок линии 7 в различных температурных условиях
Селекция термоустойчивой сублинии
Анализ нейросекреторной системы, эндокринной системы и активности ЮГэстеразы у личинок сублинии 7 в различных температурных условиях
Генетический контроль уровня активности НГэсте разы и выживаемости .viii в условиях высокой температуры ПО
Стадио и органоспецифичность ИГэстеразы у i viii
Влияние высокой температуры на содержание ЮГэстеразы у i viii.
V. ОБСУЖДЕНИЕ
VI. ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
УП. ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Одним из наиболее хорошо изученных ферментов у i1а является амилаза, функция которой заклинается в разрушении больших молекул карбогидрата ПИЩИ , . Эбрэхэм И Доун В году , ,
установили, что у . Этот регуляторный ген локализован в хро мосоме 2 в положении около двух единиц карты правее структурного локуса Ату. Позднее подобные регуляторные системы были обнаружены у МУХ . Ш возраста . Следует отметить, что регуляторные гены, описанные для структурного ЛОКуса амилазы У . ЛОКУСОВ действуют, в ОСНОВНОМ, В ЦИС положении . Ряд авторов предлагает за единицу функциональной организации генома принимать комплекс генов, состоящий из структурного локуса и регуляторных сайтов, тесно сцепленных с первым . По механизму действия выделяют несколько типов регуля торных систем, тесно сцепленных со структурными локусами. Вопервых системные регуляторные гены. Природным мутантом этого вида является мутация V у мышей, которая влияет на концентрацию аминолевулинатдегидрогеназы , , , . Аналогичный локус был описан у мышей . Второй тип регуляторных генов, тесно сцепленных с ветствующими структурными локусами, детерминирует скорость синтеза фермента в ответ на физиологические воздействия гормонами i, . Такого типа мутанты были обнаружены у мышей ДЛЯ р, глюкуронидазы . Например, локус г контролирует индукцию синтеза i глюкуронидазы андрогенами, через регуляцию синтеза иРНК в ответ на действие андрогенов i, . Третий тип регуляторных генов, тесно сцепленных со структурными сайтами, временные гены i, . Эти гены детерминируют развитие путем изменения концентрации белка В ходе клеточной дифференцировки i, , i, . Мутации во временных регуляторных локусах изменяют время появления в развитии и тканевое распре деление фермента. Наличие таких генов было показано для мно гих ферментных систем, таких как i глюкуронидаза, и 3 галактозидаза, арилсульфотаза у мышей i , i, i, i . Полагают, что временная регуляция включает взаимодействие между этими двумя классами регуляторов ii i. В класс дистантных регуляторных генов входят I гены, контролирующие скорость синтеза фермента на уровне транскрипции, механизм действия которых подобен механизму действия регуляторных систем, тесно сцепленных со структурными локусами и 2 процессинг гены, детерминирующие регуляцию экспрессии структурных локусов на посттрансляционном уровне, влияя на концентрацию иили локализацию фермента , . Пэйдаен i, включает в класс процессинг генов модификационные, архитектурные, органные, рецептор ные и гены, детерминирующие скорость распада фермента. Кроме конкретных регуляторных локусов, влияющих на активность структурных генов, в некоторых случаях обнаружено влияние определенных хромосом или участков хромосом на проявление биохимических признаков. Например, показано влияние х хромосомы на концентрацию иммуноглобина м человека. Структурный ген этого фермента не сцеплен с полом , . Предполагается модифицирующее влияние х хромосомы на уровень активности АДГ у . Было обнаружено, что на уровень активности АДГ у . Мак Дональд и Айала , , показали, что в хромосоме 3 расположены регуляторные гены, контролирующие активность АДГ. Авторы полагают, что действие регуляторных локусов проявляется на уровне транскрипции, путем контроля числа молекул АДГ, что, в свою очередь, определяет уровень активности этого фермента. Еще одним примером регуляции экспрессии генов у эукариот на транскрипционном уровне является дозовая компенсация, связанных с X хромосомой генов у i . Гвоздев и др. В настоящее время есть две гипотезы механизма дозовой компенсации у i и обе предполагают регуляцию экспрессии генов на уровне транскрипции Гвоздев и др. Одна модель базируется на подавлении, а другая на активации скорости транскрипции структурных локусов, локализованных в х хромосоме. Первая модель постулирует существование регу ляторного гена, сцепленного с х хромосомой, который частично подавляет транскрипцию структурного локуса. Поскольку количество х хромосом у самок увеличивается, то и концентрация продукта этого регуляторного гена возрастает.