Исследование структуры и функции гена Trithorax-like Drosophila melanogaster

• Автор: Катохин, Алексей Вадимович
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 122 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список принятых сокращений .

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. Структура и функция гена i и его продукта

транскрипционного фактора ГАФ. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ .

1.1. Феногенетическая характеристика гена i . .

1.1.1. Проявление мутаций гена i в онтогенезе

1.1.2. Проявление гена i в регуляции гомеозисных геновпереключателей.

1.1.3. Проявление мутаций гена i как модификаторов ЭПМТ

1.2. Структура и функция продукта гена i транскрипционного фактора ГАФ

1.2.1. Доменная структура ГАФ

1.2.2. Взаимодействие ГАФ с хроматином у . .
1.2.3. Роль ГАФ в процессах онтогенеза дрозофилы.
1.3. Молекулярногенетическая характеристика гена i
1.3.1. Описание нуклеотидных последовательностей гена i
1.3.2. Экспрессия гена i.
Заключение и задачи исследования.
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ.
3.1. Построение молекулярной карты гена i
3.1.1. Экзонинтронная структура гена i
3.1.2. Картирование мутаций гена i.
3.2. Анализ спектра транскриптов гена i
3.2.1. Сравнение спектров транскриптов гена i, выявляемых в РНК из
голов и тел взрослых дрозофил
3.2.2. Тканеспецифические различия в спектре транскриптов гена i у
ЛИЧИНОК
3.2.3. Спектр транскриптов гена i в РНК из слюнных желез личинок, температурозависимые изменения в этом спектре
3.2.4. Спектр транскриптов гена i в РНК из мозговых ганглиев с прилегающими имагинальными дисками личинок,
температурозависимые изменения в этом спектре
3.3. Генетический анализ мутантных аллелей гена i
3.3.1. Исследование фазы летальности мутаций гена i
3.3.2. Анализ межаллельной комплементации в гене i.
3.4. Контекстный анализ 5 области гена i
Заключение. Ю
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


М., Макунину И. В., Борисевичу И. В., Демакову С. А., Похолковой Г. В., Демаковой О. В., Омельянчуку Л. В., Волковой Е. И., Труновой С. А., Хегаю И. И., Матушкину Ю. Г., Бабенко В. Н., Келю А. Э., Хлебодаровой Т. М., Осиповой Л. П., Гундериной Л. И., Себелевой Т. Е., Истоминой А. Г., Лашиной В. В., Орловой Г. В., Гусельниковой И. С., Елисафенко Е. А., Павловой С. В., Свиташеву С. К., Иванову С. В., Богдановой . ., Протопопову А. И., Протопоповой М. В., Мечетиной Л. В., Перемыслову В. В., Лактионову П. П., Чинакову В. Д Я очень признателен проф. И.Ф. Жимулеву за помощь в сборе коллекции линий с мутациями гена i Отдельно хочу поблагодарить моих первых рецензентов Фурман Д. П. и Ромащенко А. Г., в значительной мере разделивших со мной труд по подготовке рукописи. Глава 1. ГАФ. Исторический очерк. В результате исследования генетических факторов, влияющих на проявления гомеозисных генов, группа швейцарских ученых под руководством Ф. Карша провела поиск Риндуцированных мутаций, влияющих на проявление гена x . В результате было выявлено несколько новых локусов, мутации по которым доминантно усиливали слабую трансформацию сегментов у гетерозигот по мутации гена x. Такое генетическое взаимодействие характерно для мутаций в гене ix и нескольких других генов, объединенных в так называемую ixгруппу генов x i,. ixi i, а мутированный аллель обозначен как i i, . То, что мутация 7гС возникла в результате Риндукцированного мутагенеза, позволило ученым успешно перейти к исследованию первичной последовательности гена i . В результате было выявлено, что предсказанная аминокислотная последовательность более чем на идентична последовательности транскрипционного фактора , уже давно и разнообразно изучаемого во многих биохимических лабораториях ii. i, , . i . . i . . . . Совпали также и результаты цитогенетической локализации гена i и гена, кодирующего фактор 12 . . Таким образом, было сделано заключение, что ген i кодирует фактор . На тот момент была опубликована еще одна ДНК последовательность нейроспецифический эволюционно консервативный ген из района , клонированная в лаборатории под руководством Кокозы В. А Последовательность по результатам Саузернблот анализа была уникальна и была цитогенетически локализована в том же хромосомном районе . . Кокоза и др. Перелыгина и др. ДНК Перелыгина и др. Сейчас нет никаких сомнений, что и представляют собой один и тот же ген iv . Совпадение позиции цитогенетической локализации и некоторых фенотипических проявлений Е v одного из генов, выделенных в результате исследования изменчивости при эффекте положения, позволило считать, что гены Е v , и также одно и то же , , , . В настоящее время наиболее употребимыми в литературе обозначениями для гена и белка стали символы ixi i и или ГАФ, соответственно, поэтому символы i и ГАФ будут в дальнейшем использованы в представляемой работе. Фенотипическая информация о гене i основана на исследовании проявления всего лишь двух Риндуцированных мутации i0 , i и нескольких мутаций, производных от первой. Мутация i была получена, как было сказано выше, в результате поиска Риндуцированных мутаций, влияющих на проявление гомеозисного гена x, и являлась следствием встройки Ртранспозона в интрон гена i, см. Раздел 1. От этой мутации после мобилизации транспозона с неточным его удалением , т. и ТгР5 и . Наряду с ними в результате точного вырезания транспозона были получены два ревертанта дикого типа, обозначенные 4 и 6 а. . i . В этом случае встройка Ртранспозона произошла в 5 регуляторную область гена i, .