Иммуногенетическое исследование норок в связи с алеутской болезнью

• Автор: Кочлашвили, Тереза Ираклиевна
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 179 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И ТЕРМИНОВ 5

ВВЕДЕНИЕ 6

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Наследственность и болезни

1.1.1. Классификация наследственных болезней

1.1.2. Краткий очерк организации иммунной системы

1.1.3. Наследственные дефекты Вклеточного иммунитета иммуноглобулинопатии

1.1.4. Роль аллоантигенных маркеров иммуногенетических систем в устойчивости к заболеваниям

1.2. Алеутская болезнь основное инфекционное заболевание норок

1.2.1. Этиология заболевания

1.2.2. Патогенез
1.2.3. Иммунологические аспекты заболевания
1.2.4. Генетические аспекты алеутской болезни
1.3. Генетические системы аллотипов сывороточных
белков норки
1.3.1. Ьрт система
1.3.2. Ы система
1.3.3. Генетические маркеры иммуноглобулинов
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
2.1. Материал
2.1.1. Экспериментальные животные и образцы
сывороток крови
2.1.2. Аллоантисыворотки
2.1.3. Гетероантисыворотки
2.2.Методы
2.2.1. Иммунодиффузионные методы
2.2.2. Выделение норки и получение препаратов его тяжелых и легких цепей
2.2.3. Электрофорез и иммуноэлектрофорез
2.2.4. Методы диагностики алеутской болезни
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДОВ ДИАГНОСТИКИ
АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ
3.1. Краткие сведения о методах диагностики алеутской болезни
3.2. Результаты электрофоретического исследования сывороточных белков норок при алеутской болезни
3.3. Результаты сравнения диагностических тестов алеутской болезни
3.4. Обсуждение результатов
3.5. Заключение
ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНА КЛАССА 61
ПРИ АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ
4.1. Количественные исследования 1еб у норок из популяций, представляющих собой очаги алеутской
болезни
4.2. Сравнение антигенной структуры 1 и его субъединиц у здоровых и больных алеутской болезнью норок







4
4.3. Исследования генетических маркеров 1в в благополучных и неблагополучных по алеутской болезни популяциях
4.4. Обсуждение результатов
4.5. Заключение 0
ГЛАВА 5. ИШУНОГЕНЕТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ СЫВОРОТОЧНЫХ БЕЛКОВ НОРОК ПРИ АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ
5.1. Исследования 1Лсистемы
5.1.1. Результаты
5.1.2. Обсуждение результатов
5.2. Исследования Ьртсистемы
5.2.1. Результаты
5.2.2. Обсуждение результатов
5.3. Заключение
ЛИТЕРАТУРА


Цитотоксические Тлимфоциты, которые убивают клеткимишени, экспрессирующие чужеродные эпитопы на своей поверхности 2. Хелперные помогающие Тлимфоциты. Они стимулируют функциональное созревание и размножение Влимфоцитов и цитотоксичных Тлимфоцитов, усиливая эффекторную функцию этих клеток по секреции ИГ и цитотоксичности. Тлимфоциты супрессоры. Они, в противоположность Тхелперам, способны контролировать и подавлять развитие положительных иммунных ответов с участием В и Тлимфоцитов. Кроме того, различают макрофаги и естественные киллеры. Различные взаимодействия между Т и В клетками, а также макрофагами, определяют развитие и степень выраженности иммунного ответа организма на чужеродный эпитоп. Предшественниками лимфоцитов являются мультипотентные стволовые клетки. На постнатальной стадии развития животных главным поставщиком таких клеток является костный мозг. Из мультипотентных стволовых клеток путем дифференциации образуются разные типы лимфоцитов и все другие клетки крови. Тлимфоцитов из мигрировавших из костного мозга стволовых клеток является вилочковая железа тимус. Местом дифференциации Влимфоцитов у млекопитающих является прежде всего совокупность лимфатических фолликулов пейеровых бляшек, а также селезенка и лимфатические узлы, у птиц сумка Фабрициуса. Влимфоциты продуцируют и секретируют присущие только им распознающие эпитоп рецепторы антитела, которые чаще называют иммуноглобулинами ИГ. Молекула иммуноглобулина состоит из легких и тяжелых цепей. Каждая цепь в свою очередь построена из глобулярных доменов структурнофункциональных единиц молекул этих белков рис. Паратопы ИГ, формируясь из аминоконцевых доменов легкой и тяжелой цепей, варьируют по структуре от молекулы к молекуле, обеспечивая тем самым множественность специфичностей по отношению к эпитопам. Соответствующая паратопическая область молекулы называется вариабельной V в отличие от остальной части молекулы Собласти Брондз, Рохлин, Баранов, Тернер и др. Паркхаус и др. Кроме функции паратопа распознавание и специфическое связывание эпитопа ИГ выполняют разнообразные эффекторные функции. Дифференциация по эффекторным функциям обеспечивается наличием в организме нескольких классов ИГ, отличающихся по первичной структуре и числу доменов Собласти тяжелых цепей. Известно пять классов ИГ три главных 1еС, хи и 1еА, которые представлены в циркуляции высокой концентрации, и два минорных 1вБ и 1Е. Структурные и функциональные свойства разных классов ИГ, особенно первых трех, хорошо изучены Петров, Тернер и др. ИГ, описаны к настоящему времени с большой детальностью Сидорова, Баранов, Баранов, Зппель, . Строение распознающих эпитопы рецепторов Тлимфоцитов окончательно пока не выяснено. Однако, в последние годы появилась информация, во многом проливающая свет на их природу. Главное из того, что выглядит сейчас более вероятным, это то, что структура паратопической части рецепторов Тлимфоцитов кодируется с участием сегментов ДНК vгенов ИГ . , . Известно также, что гены главного комплекса тканевой совместимости МНС iiii x играют очень важную роль в функции распознавания Тлимфоцитами чужеродных эпитопов. Поскольку значение МНС для функционирования Тлимфоцитов трудно переоценить, кратко резюмируем основные данные об иммуногенетике этого крупнейшего семейства генов иммунной системы Снелл и др. . , . Суперген МНС, протяженностью около 2 сМ, у человека локализован в хромосоме 6 и обозначается как локус, а у мыши под названием Н2 локус в хромосоме . В состав МНС входит несколько сублокусов, кодирующих разные по структуре и функции классы антигенов белковой природы рис. Антигены класса I, кодируемые многочисленными сублокусами МНС например, у мыши Н2К, Н2Д, 2 и. Такое широкое распространение позволяет предположить, что они выполняют очень общую биологическую функцию. Антигены класса I представляют собой гликопротеиды с молекулярным весом 0 и состоят из пяти доменов.