Полиморфизм генов Bola-DRB3, пролактина и гормона роста у крупного рогатого скота в связи с устойчивостью к лейкозу и молочной продуктивностью

• Автор: Туркова, Светлана Олеговна
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 105 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение

Обзор литературы

1. Гены главного комплекса гистосовместимости крупного рогатого скота

1.1. Структура главного комплекса гистосовместимости

1.2. Методы изучения главного комплекса гистосовместимости

1.3. Главный комплекс гистосовместимости крупного рогатого скота

1.4. Связь антигенов главного комплекса гнстосовместимости крупного рогатого скота с болезнями и хозяйственнополезными признаками

1.5. Распределение аллелей гена ВоЬАйВВЗ у различных пород крупного рогатого скота

2. Изучение полиморфизма генов пролактина и гормона роста крупного рогатого скота

2.1. Пролактнн и гормон роста структура и биологическая роль

2.1.1. Регуляция секреции
2.1.2 Биологическая роль
2.1.3 Структура генов пролактина и гормона роста
2.2. Полиморфизм гена пролактина и методы его определении
2.3. Изучение полиморфизма гена гормона роста ЬН
Материалы и методы
Результаты и обсуждение
1. Полиморфизм гена ВоЬАОКВЗ в связи с устойчивостью к лейкозу и молочной продуктивностью
1.1. Оптимизации условий тилировапня аллелей гена ВоЬЛОЛВЪ
1.2. Определение аллельных вариантов гена ВоЬАПВВЗ, ассоциирующихся с устойчивостью или чувствительностью к лейкозу, с помощью аллсльспсцифичной полимеразной ценной реакции
3
7




1.3. Сравнительный анализ аллельного разнообразия гена ВоЬАВИВЪ у разных пород крупного рогатого скота
1.4. Сравнительный анализ аллельного разнообразия гена Во1ЛОКВЪ у мернонестрого и айрширского скота в подвыборках внрусоноситслсй, здоровых и больных лейкозом животных
2. Полиморфизм генов гормона роста и пролактина у крупного рогатого скота и монгольских яков
2.1. Полиморфизм гена гормона роста у крупного рогатого скота и монгольских ЯКОВ
2.2. Полиморфизм гена пролактина ЬРНЬ у крупного рогатою скота и монгольских яков
Список литературы


Неизвестно, насколько универсальный характер носят аллели гена 3, ответственного за устойчивость и восприимчивость к лейкозу, а также, насколько широко они распространены у разных пород крупного рогатого скота. Мало изучены местные породы крупного рогатого скота в отношении полиморфизма генов, участвующих в формировании рассматриваемых признаков. К настоящему времени выявлен только один вариант ДНКполиморфизма I аллель гена гормона роста, для которого показана положительная корреляция с одним из хозяйственнополезных признаков, а именно, с жирностью молока. Но даже для этого варианта полиморфизма данные носят противоречивый характер. Для гена пролактина до. ДНКполиморфизма, которые бы имели достоверную ассоциацию с хозяйственнополезными признаками, хотя для гена пролактина показано участие в регуляции лактации. В связи с вышесказанным очевидна необходимость исследований ДНКполиморфизма генов, участвующих в формировании хозяйственнополезных признаков. Провести сравнительный анализ аллельного разнообразия гена ВоЛОШЗЗ у разных пород крупного рогатого скота. Охарактеризовать выборки животных эйрширской породы и чернопестрой пород, различающиеся но своему статусу в отношении лейкоза здоровые, инфицированные ВЛ КРС и больные персистентным лимфоцитозом животные но разнообразию аллелей гена ВоЬАйЯВЗ и их частотам. Исследовать полиморфизм гена гормона роста ПЦРПДРФ по рестрицирующей эндонуклеазе 4X у нескольких пород крупного рогатого скота и монгольских яков. Несколькими независимыми методами изучить ДНКполиморфизм гена пролактина у разных пород крупного рогатого скота и монгольских яков. Изучить связи различных аллелей исследуемых генов с хозяйственнополезными признаками показателями молочной продуктивности и устойчивостью к лейкозу. Гены главного комплекса гистосовместимости крупного рогатого скота. На поверхности практически всех клеток организма представлены молекулы белки, которые носят название антигенов главного комплекса гистосовместимости ГКГ или МНС iiii x. Молекулы ГКГ выполняют роль своеобразных антенн, позволяющих организму распознавать собственные и чужие клетки бактерии, вирусы, раковые клетки и т. О молекулах гистосовместимости было известно задолго до того, как стала понятна их функция. Они были первоначально определены как главные антигены мишени в реакциях на трансплантант. Сейчас трудно назвать точную дату открытия и имя ученого, который сделал первый шаг в изучении гистосовместимости. Основным импульсом в этом направлении явилось открытие К. i системы групп крови цит. Удина, . Пересадка ткани взрослого донора особи того же вида аллотрансплантация или иного вида ксенотрамсплантация приводит обычно к е отторжению. В году Р. А. провел классические опыты, которые показали существование локуса тканевой совместимости у мышей. Эксперименты по пересадке кожи между разными линиями мышеи, проведенные в ых годах, показали, что отторжение трансплантанта обусловлено иммунной реакцией па чужеродные антигены, находящиеся на поверхности его клеток. Однако, мыши оказались единственным видом млекопитающих, у которых антигены тканевой совместимости расположены на эритроцитах, а не на лейкоцитах. В результате сложилось мнение, что основные антигены, ответственные за совместимость тканей, содержатся на эритроцитах. Поэтому большинство изоантигенов человека и других млекопитающих оставались неизвестны длительное время. В е годы появились данные об отторжении аллогенпых тканей при максимальной совместимости донора и реципиента по эритроцитарным антигенам. Интенсивные поиски закончились выделением новой системы групповых антигенов, а именно изоантигенов лейкоцитов, непосредственно участвующих в отторжении аллотрансплантантов. Позднее было показано, что в этих реакциях участвуют главным образом Тклетки и что они направлены против генетически чужеродных вариантов гликопротеинов клеточной поверхности. Из них особенно большое значение имеет семейство гликопротеинов, кодируемое генами, составляющими главный комплекс гистосовместимости ГКГ. Структура главного комплекса гистосовместимости.