Идентификация мутаций автофертильности у инбредных линий ржи Secale cereale L. Петергофской генетической коллекции

• Автор: Егорова, Ирина Александровна
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 135 с. : ил.

1.1. Типы несовместимости

1.2. Методы изучения генетического контро.тя аметофитной несовместимости

1.2.1. Классический подход к изучению гамстофитной несовместимости

ьу

1.2.1.1. Генетические эксперименты по скрещиванию расте

нин, имеющих активные аллели локусов

1.2.1.2. Обнаружение генов несовместимости через юс мутантное состояние мутации антофертильности

1.2.2. Анализ отклонений от ожидаемых мсндслсвских соотношений

в расщеплении по генам, сцепленным с генами

1.3. Современные представления о молекулярных основах механизма

гомоморфной несовместимости

1.3.1. Сравнение действия генов у расгеиий с гамегофитной и спорофитной системами несовместимости
1.3.2. Структура, функции и аллельная специфичность проду ктов локуса и родственных генов у растеиий со спорофитной реакцией несовместимости
1.3.3. Структура, функции и аллельная специфичность продуктов локуса и родственных генов у растений с однолокусной гамстофитной системой несовместимости
1.3.4. Структура, функции и аллельная специфичность продуктов локуса и родственных генов у растений с двухлокусной гамстофитной системой несовместимости
ГЛАВА 2. Материалы и методы
2.1. Растительный материал
2.2. Изозимиые маркеры, используемые в работе
2.3. Методы разделения и выявления изозимов
2.3.1. Экстракция изозимов
2.3.2. Методы электрофореза
2.3.3. Методы изоэлектркческого фокусирования ИЭФ
2.3.4. Методы выявления изоферментов
2.4. Белковые маркеры, используемые в работе
2.5. Методы разделения и выявления секалинов
2.6. Морфологические маркеры, используемые в работе
2.7. Способ локализации мутаций автофертильности в основных локусах несовместимости
2.8. С татистическая обработка данных
2.9. Принятые сокращения
ГЛАВА 3. Результаты
3.1. Анализ наследования изозимнмх маркеров, сцепленных с локусами несовместимости, в потомствах от самоопыления гетерозигот по яРмутациям
3.1.1. Идентификация яР мутаций в Блокусс
3.1.2. Идентификация яРмутаций в 2локусе
3.1.3. Идентификация мутации в Тлокусе
3.2. Анализ влияния гетерозиютного состояния по идентифицированным бГмутациям на расщепление по секалинкодирующим, изозимным и морфологическим маркерам, локализованным в тех же хромосомах ржи
ГЛАВА 4. Обсуждение
4.1. Характеристика инбредных линий ржи по яГмутациям в докусах несовместимости
4.2. Сопоставление полученных результатов с литературными данными
по картированию изученных маркеров I Я, 2Я и 5К хромосом ржи
ВЫВОДЫ 1Ю
ЛИТЕРАТУРА


Поэтому в данной работе мы будем использовать предложенные ранее обозначения локусов, контролирующих несовместимость у злаков, а именно , и Г. Каждая из семи ранее изученных Vv . Войлоков н др. Четыре линии 5. С ним тесно сцеплен один из генов псроксидазы Ргх7 частота рекомбинации г составляет . Одна линия 4 несет мутацию автофертильности в локусе X, сцепленном с геном рглюкозидазы рС1и 1. Две линии 2,3 мутантны по локусу Г хромосомы . Этот локус тесно сцеплен с изозимным маркером геном НАДФзависимой ароматической алкогольдегцдрогеназы АасШМЛОР г5,0. Таким образом, для каждого из трех локусов несовместимости найдены изозимные маркеры. Это позволяет перейти к целенаправленной идентификации мутаций автофертильности из других источников, а также облегчает задачу идентификации и локализации зГмутаций у автофертильных линий ржи. Глава I. Типы несовместимости. Многие покрытосеменные растения являются видами, для которых характерно перекрестное опыление. Этот тип полового размножения обеспечивается за счет различных механизмов среди них наиболее распространенным является несовместимость. Благодаря ей в популяциях растении постоянно поддерживается гибридная мощность, не допускается вредное влияние инбридинга в результате вид остается лволюционно пластичным, т. Несовместимость определяется как генетически контролируемая неспособность раоений. Самонссовмсстимость. Очевидно, следует различать понятия стерильность и несовместимость, т. Суриков, . Таким образом, несовместимость совместимость может являться обязательным, но не всегда достаточным условием стерильности фертильности растений при их переопылении или при индивидуальном инбридинге Войлоков и др. В предлагаемом обзоре стерильность фертильность рассмафивае1ся. В соответствии с широким распространением несовместимости среди дикорастущих видов эта система аутбридинга обнаружена также у мних культивируемых растений ржи. Суриков, . Это объясняет интенсивность исследований, направленных на раскрытие механизмов реакции несовместимости и создание культурных форм с повышенной автофертильностью. Несовместимость подразделяют на гомоморфную и гетероморфную в зависимости от строения цветка. Гстероморфный тип несовместимости связан с морфологическими различиями в строении цветка в популяции растений, в частности, с длиной столбика и тычиночных нитей, как это показано у родов семейств Рппш1асеае, Гу1Ьгасеае и др. Френкель. Галун, . При этом в подавляющем большинстве случаев один и тот же локус контролирует различия в строении цветка и физиологическую реакцию несовместимости. Гомоморфная несовместимость характерна для видов, популяции которых однородны в отношении признаков цветка ее распространенность в мире растений
многократно превышает распространенность гетероморфии. В зависимости от времени действия генов несовместимости генов в онтогенезе различают ша типа томоморфной несовместимости спорофитную и гаметофитнто i, . В табл. При спорофит ной несовместимости способность пыльцы прорастать на рыльце опыляемого растения и участвовать в оплодотворении зависит от генот ипа диплоидного растения спорофита, на котором она образовалась поэтому все пыльцевые зерна одного растения имеют одинаковую реакцию несовместимости относительно опыляемого тестера. Этот тип несовместимости контролирует один ген с серией множественных аллелей определяя фснотип пыльцы и пестика, аллели могут проявлять доминирование или быть кодоминантными, а также различаться по типу взаимодействия в пыльце и пестике. Спорофитный тип несовместимости представлен у видов семейств i, viv. В отличие от спорофитной гаметофитная система несовместимости характеризуйся тем, что реакция каждою пыльцевого зерна гаметофита определяется его конкретным гаплоидным генотипом по генам несовместимости. Таким образом, на одном растении могут образоваться пыльцевые зерна с разной реакцией несовместимости относительно опыляемого тестера. Это наиболее распространенный тип гомоморфной несовместимости, характерный для многих семейств, таких как , ii, i. Френкель, Галун, Суриков, .