Наследуемая бессамцовость у двух видов кокцинеллид - Adalia bipunctata L. и Harmonia axyridis Pall

• Автор: Зинкевич, Наталья Сергеевна
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 126 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Жуки семейства ii

1.2. Генетика и биология кокцинеллид

1.2.1. i i

1.2.2. i xii как генетический объект

1.2.2.1. Биология i xii

1.2.2.2. i xii как модельный объект

в различных областях биологии

1.2.2.3. Кариотип i xii

1.2.2.4. Феногеография i xii, полиморфизм по окраске
1.2.2.5. Бессамцовость у i xii
1.3. Спироплазма как андроцидная бактерия
1.3.1. Молликуты
1.3.2. Род Спироплазма
1.3.2.1. Классификация и таксономия спироплазм
1.3.2.2. Спироплазма и бессамцовость
1.3.2.3 Вирусы спироплазм
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Насекомые
2.2. Методы культивирования насекомых
2.3. Методы выделения бессамцовых линий и
определение соотношения полов в популяциях
2.4. Методы световой микроскопии эмбрионов
2.5. Методы световой микроскопии овариол
2.6. Методы электронномикроскопического анализа
2.7. Выделение ДНК
2.8. Полимеразная цепная реакция
2.9. Электрофорез
2 Определение последовательности нуклеотидов
секвенирование
2 Филогенетический анализ
2 Статистические методы
Глава 3 РЕЗУЛЬТАТЫ
3.1. Вторичное соотношение полов в новосибирской популяции i xii. Соотношение полов в семьях и выделение бессамцовых линий у собранных в природе жуков i xii
3.2. Соотношения полов в популяциях i i и изменчивость числа овариол у самок
3.3. Развитие эмбрионов кокцинеллид при заражении
андроцидными бактериями
3.3.1. Нормальный ход эмбриогенеза у кокцинеллид
3 3.2. Особенности эмбриогенеза i i в бессамцовых
3.3.3. Особенности эмбриогенеза i xii в бессамцовых семьях
3.4. Микроскопическое изучение яичников инфицированных и неинфицированных самок кокцинеллид
3.4.1. Морфология яичников и овариол
4.2. Состояние фолликулярного эпителия
3.5. Идентификация бактерии, вызывающей явление бессамцовости у i xii
ОБСУЖДЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


.xii при оптимальных условиях температуры и влажности, обильной углеводной пище вообще не откладывает яиц Савойская, . Н. ахупсН. Савойская, . Эти данные также свидетельствуют о высоком экологическом потенциале вида. В природных популяциях число яиц в одной кладке колеблется от до , в среднем оно равняется Савойская, . Плодовитость хармонии зависит от специфичности пищи, ее количества, а также от температуры и относительной влажности воздуха Савойская, . Для жуков данного вида характерна большая продолжительность яйцекладки у перезимовавших жуков она длится дня, у жуков первого поколения немногим более месяца Савойская, . Наименее продолжительная яйцекладка у жуков первого поколения нынешнего года, которые составляют основную массу особей, переживающих зиму в состоянии диапаузы. Именно эта часть популяции, дающая на будущий год наиболее обильную яйцекладку, является главной в существовании вида, а остальные резервными. У большинства жуков второго поколения в первое лето их жизни яйцекладки не бывает Савойская, . Интересной закономерностью является то, что у жуков различных поколений и разной продолжительности жизни наблюдается два пика в яйцекладке. У Н. Ми наблюдается наслоение во времени одного поколения на другое, а также совмещение яйцекладки разных поколений Савойская, . В середине лета вид очень многочисленен и представлен перезимовавшими жуками, закапчивающими яйцекладку, личинками, а также жуками первого поколения, у которых яйцекладка в разгаре, и отродившимися жуками второго поколения. Совмещение сроков развития и яйцекладки разных поколений дает возможность виду быстро восстанавливать свою численность. Таким образом, хармония обладает отчетливо выраженной высокой потенциальной скоростью роста популяции Савойская, . Н. ахупЖй, как и многим другим кокцинеллидам, свойственна эстивация в середине лета жуки улетают в горы или собираются небольшими скоплениями в увлажненных местах на равнинах и впадают в неактивное состояние Савойская, . В дальнейшем было выяснено, что эстивация вызывается в основном недостатком пищи Савойская, . Эта же особенность отмечена для некоторых видов кокцинеллид юговосточной Франции Оодаа, 1регб, . Зимуют жуки на стадии имаго, иногда забираясь на глубину до 1,5м, хорошо переносят понижение температуры до С Воронин, . На зимовках хармонии большую часть времени находятся в состоянии имагинальной диапаузы. Ф.Г. Добржанский отмечал большое значение периода диапаузы для божьих коровок, поскольку в течение этого периода они обладают способностью к весьма продолжительному голоданию. Имагинальная диапауза продолжается все то время с конца лета по конец весны, когда главная пища божьих коровок тли отсутствует или редка. А период созревания яичников у кокцинеллид, во время которого коровки нуждаются в наибольшем количестве животной пищи, приходится на период середины лета время, наиболее изобилующее тлями. Установлено, что вся имагинальная фаза чувствительна к фотопериоду основному фактору, вызывающему диапаузу. Пороговый фотопериод при формировании диапаузы и при реактивации одинаков Заславский, Богданова, . Реактивация осуществляется высокой температурой и длинным днем. Создавая необходимые термические и фотопериодические условия, можно искусственно вызвать или прервать диапаузу Овдэдпа, 1регП, . Жуки хармонии не улетают далеко от мест питания и зимовки а Гистологическое изучение половой системы зимующих жуков Н. Из было начато Ф. Г. Добржанским , позднее продолжено К. Е. Ворониным . Проведенные исследования показали, что в течение диапаузы жуки Н. Гранулы жирового тела густо облегают яичники, отчего последние трудно заметны. У большинства самок яичники совершенно прозрачны, а их размеры и состояние такие же, как у только что отродившихся. Самцы зимуют с заполненными семенными пузырьками Воронин, . Самец может спариваться с самкой хармонии независимо от того, оплодотворена она или нет ОЬа1а, . Самки обычно крупнее самцов. Коровкам вида Н. Нз свойственен половой диморфизм у самок голова черная, с небольшим белым пятном на лбу, у самцов голова белая.