Гибридизация тритикале с рожью как метод получения генетически новых форм пшенично-ржаных рекомбинантов

• Автор: Абдулаева, Аминат Курбановна
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1983
• Место защиты: Ленинград
• Количество страниц: 259 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ Стр

Введение

I. Использование тритикале в сфещиваниях

1.1. История возникновения и изучения тритикале.

1.2. Цитологическая характеристика тритикале

1.3. Скрещиваемость тритикале с рожью

1.4. Характеристика гибридов от скрещивания тритикале

с рожью .

1.4.1. Морфобиологическая характеристика .

1.4.2. Цитологическая характеристика гибридов между тритикале и рожью

1.5. Получение тетрацловдных тритикале и их изучение

П. Условия, материал и методы исследования .
Ш. Скрещиваемость тритикале с рожью и всхожесть гибридных
зерновок.
3.1. Скрещиваемость гексаплоидных тритикале с диплоидной и тетрапловдной рожью .
3.1.1. Завязываемость гибридных зерновок
3.1.2. Жизнеспособность гибридных зерновок .
3.2. Скрещиваемость октоплоидных тритикале с диплоидной и тетраплоидной рожью .
3.2.1. Завязываемость гибридных зерновок .
3.2.2. Жизнеспособность гибридных зерновок .
Обсуждение результатов
У. Морфобиологическая и цитологическая характеристика
гибридов Р1Р3 тритикале х рожь .
4.1. Морфобиологическая характеристика гибридов первого поколения
4.2. Морфо биологическая характеристика гибридов второго поколения.
4.3. Морфобиологическая характеристика гибридов третьего поколения .
4.4. Цитологическая характеристика гибридов .
Р1Р3 Обсуждение результатов .
V. Морфобиологическая и цитологическая характеристика тетраплоидных тритикале .
5.1. Стабилизация тетраплоидных тритикале
5.2. Морфобиологическая характеристика тетраплоидных тритикале .
5.3. Мейоз у тетраплоидных тритикале
5.4. Гибридизация тетраплоидных тритикале .
Обсуждение результатов
VI. Характеристика выделившихся гексаплоидных форм тритикале, секалотритикумов и аллоплазматической ржи.
Заключение .
Общие выводы .
Литература


Противоречивы также данные о всхожести гибридных зерновок от скрещивания октоплоидных и гексаплоидных тритикале с рожью различных уровней плоидности. Как мы уже выше говорили, Б. Сходные результаты по всхожести гибридных зерновок получил А. Ф.Шулындин в комбинациях с гексаплоидными тритикале Шулындин А. Ф., . Редапрокным скрещиваниям рожь х тритикале посвящено всего несколько сообщений. В году А. Ф.Шулывдиным и А. Еганбердиевым проведены скрещивания рожь х тритикале, где материнской формой были диплоидная и тетраплоидная рожь. Однако, несмотря на большой объем скрещиваний, им не удалось получить ни одного гибридного растения. .i, . Vii также неудачно провели подобные скрещивания и все же скрещивания, где материнская форма тетраплоидная рожь, а отцовская гексаплоэдный тритикале, оказались возможными . ii. i осуществила скрещивание, используя в качестве материнской формы диплоидную и тетраплоидную рожь. На диплоидном уровне скрещивания оказались безуспешными, а на тетраплоядном уровне гибридные растения были получены. В реципрокных скрещиваниях у автора выделились именно те тритикале, которые при прямых скрещиваниях тоже проявляли хорошую совместимость. i предполагает,что на скрещиваемость пшеницы с рожью. Препятствия в скрещиваемости возникают на разных этапах онтогенеза. Несовместимость может быть вызвана постгамными и прогамными барьерами i к. В.Н. У пыльцевых зерен наблюдается слабая прорастаемость. Лишь немногие из них прорастали с образованием пыльцевых трубок. Несовместимость в период прорастания пыльцы ржи и роста пыльцевых трубок приводит к отсутствию оплодотворения значительной части семяпочек тритикале. Образование эндосперма часто происходит на периферии зародышевого мешка,или эндосперм формируется в виде отдельных несвязанных островков. Гибридные зародыши, не достигнув начала дифференциации, приостанавливают развитие. Встречаются также случаи, когда зародыш нормально сформирован, а эндосперм недоразвит, л. i на основании обширных скрещиваний ржи с различными видами пшениц показал, что за скрещиваемость пшеницы с рожью ответственны два гена Кг и кг2 . Доминантное состояние обеих генов обусловливает плохую скрешиваемость пшеницы с рожью, рецессивное хорошую. Влияние доминантного гена скрещиваемости основывается на задержке роста пыльцевых трубок ржи в ткани столбика пшеницы. .i, V. выяснили, что эти гены локализованы в хромосомах 5А и 5В i и Кг2 соответственно . . на основе скрещиваний пшениц с диплоидной и тетраплоидной рожью , а также скрещиваний пшеничноржаных аллоплоидов и пшеничных аллополиплоидов с пшеницей и рожью, анализируют наблюдающуюся при этом постгамную реакцию несовместимости. Реакция несовместимости вызывает разрушение эндосперма и, тем самым, препятствует образованию зерновок. Д и геномы также влияют на характер проявления этой реакции. I.4. Гибриды, полученные от скрещивания ПРАМейстера 2п5б с диплоидной рожью, в i были очень слабо озернены i Л. В потомстве числа хромосом колебались от до . Более фертильные растения имели меньшие числа хромосом, чем стерильные растения. Фенотипически они были близки ко ржи. Видимо, у них произошла элиминация пшеничных хромосом с образованием аллоплазматической ржи. По данным Б. В.Ригина , гибриды 1 тритикале с тетраплоидной рожью более озернены, чем гибриды с диплоидной рожью в первом случае в среднем 5,65,8 зерен на колос, а во втором 2,3. Гибрид АД8 х рожь 2п имел Ъ2 фертильных пыльцевых зерен и низкую плодовитость в среднем 2,2 зерна на колос. У гибридов тритикале х рожь 2п многие растения погибли в фазе всходы три листочка, другие же не выколашивались до конца вегетации. Небольшая часть выколашивалась, но их цветки обычно были полностью стерильны Шулындин А. ФЕгамбердиев . В были полностью стерильны. Это обычно мощные растения с явными признаками гетерозиса, имеющие высокую кустистость, до колосоносных стеблей Егамбердиев . i и . ПРА пшеничноржаной амфидиплоид.